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[发明专利]一种3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑的制备方法-CN202111551128.3在审
发明人：吴根龙;刘景阔;方慧慧 -专利权人：宁夏东吴农化股份有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明属于农药中间体合成技术领域，涉及一种3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑的制备方法。该制备方法，包括1.将水合肼和盐酸缩二胍进行反应，制得3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑盐酸盐；2.加入氨水进行中和反应，制得3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑水溶液；3.进行减压脱除水分，再加入叔丁醇洗盐、过滤、再洗盐；4.将滤液中的叔丁醇减压脱除，再将湿品烘干，得到3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑成品。该制备方法，简化了工艺过程、提高了收率、降低了成本、提高了安全性，对于催吐剂行业的发展具有重要意义。
一种氨基三氮唑制备方法

[发明专利]一种5-硝基亚氨基-4H-1,2,4-三唑类化合物及其制备方法和应用-CN202210285486.2在审
发明人：袁小勇;张春华;覃兆海;王信莲;徐志红;吕云燕;叶珊;喻文祥;李紫菁;史钰玲;唐若男;葛婵媛 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑硝基亚氨基‑4H‑1,2,4‑三唑类化合物及其制备方法和应用，属于农药开发技术领域。本发明所述5‑硝基亚氨基‑4H‑1,2,4‑三唑类化合物，该类化合物克服了三唑类农药创制产品主要局限为1H‑1,2,4‑三唑类化合物的不足，拓展了三唑类化合物的种类，为发现新型高杀虫、杀菌、除草活性的先导化合物奠定了基础。
一种硝基氨基三唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]3,5-二硝氨基-1,2,4-三唑的羟胺盐与氧化氨自组装含能材料的制备方法-CN202111238357.X在审
发明人：吕乾洋;曾天佑;向明轩;殷召阳;汤永兴 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二硝氨基‑1,2,4‑三唑的羟胺盐与氧化氨自组装含能材料的制备方法，属于含能材料合成领域。本发明以市售廉价的3,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑为原料，通过HNO3/H2SO4硝化体系一步硝化制备3,5‑二硝氨基‑1,2,4三唑，进而与羟胺溶液反应制备所述含能材料。该方法具有原料廉价，反应条件温和，稳定性好，总收率高等优点，能够有效的解决现有技术中出现的合成路线冗长，收率低，环境不友好等问题。
氨基羟胺盐氧化组装材料制备方法

[发明专利]一种3-胺基-1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法和应用-CN202110870366.4有效
发明人：郑绿茵;刘功平;郭维;吴勇权 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑胺基‑1,2,4‑三唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、肼类化合物、碱试剂和极性有机溶剂混合，进行串联环化反应，得到所述3‑胺基‑1,2,4‑三唑类衍生物。本发明提供的制备方法能够一步得到3‑胺基‑1,2,4‑三唑类衍生物，制备方法简单，且容易操作，适合工业化生产。
一种胺基三唑类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]氟代偕二硝基甲基取代的三唑与吡唑及制备方法与应用-CN202210075831.X在审
发明人：杨喜梅;卞成明;段红珍;吴晓青 -专利权人：中北大学
申请日： 2022-01-23 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明属于含能材料领域，具体涉及到两种新型高能低熔点化合物1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑与1‑氟代偕二硝基甲基‑3,4‑二硝基吡唑，本发明仅通过一步反应制备1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑和1‑氟代偕二硝基甲基‑3,4‑二硝基吡唑，反应条件温和，操作简单方便，产率高达85%；所使用的Selectfluor试剂价格低廉，制备成本低。其中，1‑氟代偕二硝基甲基‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑具有较为理想的熔点(74℃)，适用于熔铸炸药载体；其密度高达1.919 g/cm3，爆轰性能优异(爆速8761 m/s，爆压34.3 Gpa)，是一种新型高能低熔点含能材料。
氟代偕二硝基甲基取代吡唑制备方法应用

[发明专利]5-氨基取代的吡唑和三唑作为杀虫剂-CN202080061135.2在审
发明人： M·海尔;R·维尔坦;S·瑟斯佐-高尔维兹;D·维尔基;M·林卡;K·伊尔格;E·赫尔韦格;U·格尔根斯;P·卢瑟尔;P·温特;A·特伯格 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的化合物其中Ar代表苯基或5或6元杂芳环并且A、R1和R2具有上述含义，还涉及所述化合物用于防治动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫、蛛形纲动物和线虫的用途。
氨基取代吡唑作为杀虫剂

[发明专利]NLRP3抑制剂-CN202080060335.6在审
发明人： D·米勒;A·麦克劳德;J·香农;J·卡里略阿雷古伊;D·卡斯塔尼亚;J·范威尔滕堡;J·A·J·邓哈托 -专利权人：英夫拉索姆有限公司
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及取代的5元含氮杂芳基化合物，诸如三唑酯，其中所述杂芳基环通过诸如‑NH‑的连接基团被环状基团进一步取代，所述环状基团继而为α位取代的。本发明进一步涉及相关盐、溶剂化物、前药和药物组合物，并且涉及此类化合物在治疗和预防医学病症和疾病中的用途，最尤其是在通过NLRP3抑制来治疗和预防医学病症和疾病中的用途。
nlrp3 抑制剂

[发明专利]一种三唑类衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用-CN202210030699.0在审
发明人：欧田苗;吴雄志;李坤桃;李亚龙;陈玥如;苏晓萱;汪晓娜;孙嘉蔚;邹婧 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种三唑类衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。其三唑类衍生物或其药学上可接受的盐的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：本发明提供的三唑类衍生物或其药学上可接受的盐具有靶向AUF1蛋白的作用，并能够引发癌基因翻译紊乱，具有较好的抗肿瘤效果。该三唑类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。
一种三唑类衍生物药学可接受及其制备方法应用

[发明专利]一种含硫醚三唑的查耳酮类衍生物、制备方法及用途-CN201910249124.6有效
发明人：薛伟;陈英;蒋仕春;陈梅;苏时军;贺军;郭涛;夏榕娇;王俊;贺鸣 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫醚三唑的查耳酮类衍生物、制备方法及用途，其结构通式如下B所示，其中：X为2‑O或4‑O，R为苯基和含1个或多个取代苯基、杂环基。取代苯基为2‑6位的卤素、2‑6位的C1‑6烷基、2‑6位的C1‑6烷氧基、2‑6位的硝基或2‑6位的氨基。杂环基为呋喃基、噻吩基、吡啶基、3‑甲基‑2‑吡啶、5‑甲基‑2‑吡啶、噻唑基、4‑甲基噻唑‑5‑基。本发明对烟草青枯病菌和水稻白叶枯病菌有较好防治效果。
一种含硫醚三唑酮类衍生物制备方法用途

[发明专利]一种杂环偶氮化合物及其合成方法与应用-CN201711472206.4有效
发明人：马瑛;邢颖;李文骁;丛麟权;王永华;朱红卫 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司;中国中化股份有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种杂环偶氮化合物及其合成方法与应用。杂环偶氮化合物结构式如式(Ⅰ)所示，式中，R1为H、C1‑C15烷基、C1‑C15烷氧基、苯基、C1‑C15烷基苯基或C1‑C15烷氧基苯基；R2为H、C1‑C15烷基、C1‑C15烷氧基、苯基、C1‑C15烷基苯基、C1‑C15烷氧基苯基、氰基、硝基或COOX；R3为H、C1‑C15烷基或C1‑C15烷氧基；R4为H或C1‑C15烷基；X为C1‑C15烷基。本发明获得的杂环偶氮染料作为新型杂环偶氮染料，其颜色鲜艳，色谱广并具有较高的发色强度，并且可作为新型标记化合物对油品进行染色标定。
一种偶氮化合物及其合成方法应用

[发明专利]以DAT为原料合成1-二氟甲基-3,5-二硝基-1,2,4-三唑的方法-CN202111306107.5在审
发明人：于雁武;刘玉存;柴涛;袁俊明;王建华;荆苏明;赵浩冬;郭远;王宏斌;秦武丽;李晓媛;张欣茹 -专利权人：中北大学
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种新型高能量密度耐热含能化合物1‑二氟甲基‑3,5‑二硝基‑1,2,4‑三唑及1‑二氟甲基‑3,5‑二硝基‑1,2,4‑三唑合成方法。属于有机含能材料及其制备技术领域，其步骤为：以3,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑（DAT）为原料，在无机碱催化作用下与溴二氟乙酸乙酯制得中间体1‑二氟甲基‑3,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑；在溶解有亚硝酸盐水溶液中加入中间体的硫酸溶液，发生重氮化反应得到目标产物。本发明制备过程安全简易，制备周期短，分离方法简单。
dat 原料合成甲基硝基方法

[发明专利]一种N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的合成型方法-CN202110851070.8在审
发明人：席亚男;张俊 -专利权人：南京硕达生物科技有限公司
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(2,6‑二氟苯基)‑5‑氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑磺酰胺的合成型方法，包括以下步骤：S1：配置原料液；S2：搭建反应设备：使用连续流盘管式反应器进行，柱塞泵进料；S3：第一步反应：待温度和压力稳定后，进行第一步反应；S4：第二步反应：经过第一步反应的时间后，开启柱塞泵2，进行第二步反应；S5：后处理：将反应液经后处理后得到N‑(2,6‑二氟苯基)‑5‑氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑磺酰胺。本发明采用连续流模式控制反应原料的加入量、反应温度和时间，使反应得到了精准的控制，缩短了反应时间。本发明通过气体流量计控制氯气使用，较传统釜式通入法，用量更少，过程更加安全。
一种苯基氨基磺酰胺成型方法

[发明专利]酰化的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途-CN201680067784.7有效
发明人： A·科恩;R·布劳恩;C·沃尔德拉夫;H·阿伦斯;A·范阿尔姆西克;S·莱尔;S·D·林德尔;H·迪特里希;C·H·罗辛格;E·加茨魏勒 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明记载了式(I)的酰化的N‑(1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑、N‑(1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑、N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)‑芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。在所述式(I)中，R、V、X、Y和Z是基团如氢、有机基团如烷基和其他基团如卤素。Q代表噁二唑、三唑或四唑基团。W代表CY或N，
噁二唑芳基羧酰胺及其作为除草剂用途

[发明专利]一种1,2,4-三唑类化合物及其制备方法-CN202010476898.5有效
发明人：郑绿茵;陶开亮;郭维 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2,4‑三唑类化合物及其制备方法，涉及有机中间体技术领域。本发明提供的1,2,4‑三唑类化合物具有式I所示结构，为新型结构的1,2,4‑三唑类化合物，拓展了1,2,4‑三唑类化合物的种类，可在药物化学中应用。本发明还提供了所述1,2,4‑三唑类化合物的制备方法，将肼类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍、光催化剂和极性有机溶剂混合，所得混合液在光照和50～80℃温度条件下进行环化反应，得到所述1,2,4‑三唑类化合物。本发明利用光照提供反应所需能量，在50～80℃温度下即可得到所述1,2,4‑三唑类化合物，反应过程安全稳定，条件较为温和，操作方便，易于控制。
一种三唑类化合物及其制备方法

[发明专利]取代的酮肟苯甲酰胺-CN201680062026.6有效
发明人： C·沃尔德拉夫;R·布劳恩;H·迪特里希;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及作为除草剂的通式(I)的取代的酮肟苯甲酰胺。在所述式(I)中，R1'、R2'、X、Y和W代表基团如氢、有机基团如烷基和其他基团如卤素。Q代表噁二唑、四唑或三唑基团。
取代酮肟苯甲酰胺

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