[发明专利]取代的芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途在审

专利信息
申请号: 201810308040.0 申请日: 2013-04-16
公开(公告)号: CN108299320A 公开(公告)日: 2018-07-20
发明(设计)人: H·克罗斯;M·维切尔;T·塞茨;T·W·牛顿;L·帕拉拉帕多;K·克罗伊茨;J·赫茨勒;M·帕斯特纳克;J·莱尔希尔;R·R·埃万斯 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07D249/14 分类号: C07D249/14;C07D257/06;A01N43/653;A01N43/713;A01P13/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 张雪珍;刘金辉
地址: 德国莱茵河*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 式(I)的N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及式(I)的N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。在所述式(I)中,B表示N或CH,而R、R1、R2、R3、R4和R5表示诸如氢、卤素或有机基团如烷基或苯基的基团。
搜索关键词: 式( I ) 除草剂 芳基羧酰胺 三唑 四唑 烷基 有机基团 苯基
【主权项】:
1.式I的N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酰胺、其N‑氧化物或可农用盐:其中B为N或CH;R选自氢、C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C4烷基,其中两个前述基团中的C3‑C7环烷基未被取代或部分或完全被卤代,C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷基、Rb‑S(O)n‑C1‑C3烷基、Rc‑C(=O)‑C1‑C3烷基、RdO‑C(=O)‑C1‑C3烷基、ReRfN‑C(=O)‑C1‑C3烷基、RgRhN‑C1‑C3烷基、苯基‑Z和杂环基‑Z,其中杂环基为含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员单环或8、9或10员双环饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团R'取代;R1选自氰基‑Z1、卤素、硝基、C1‑C8烷基、C2‑C8链烯基、C2‑C8炔基、C1‑C8卤代烷基、C1‑C8烷氧基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷氧基‑Z1、C1‑C4烷硫基‑C1‑C4烷基、C1‑C4烷硫基‑C1‑C4烷硫基‑Z1、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷氧基‑Z1、R1b‑S(O)k‑Z1、苯氧基‑Z1和杂环氧基‑Z1,其中杂环氧基为含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的氧键合的5或6员单环或8、9或10员双环饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中苯氧基和杂环氧基中的环状基团未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团R11取代;R2、R3相同或不同且独立地选自氢、卤素、OH‑Z2、NO2‑Z2、氰基‑Z2、C1‑C6烷基、C2‑C8链烯基、C2‑C8炔基、C3‑C10环烷基‑Z2、C3‑C10环烷氧基‑Z2,其中两个前述基团中的C3‑C10环烷基未被取代或部分或完全被卤代,C1‑C8卤代烷基、C1‑C8烷氧基‑Z2、C1‑C8卤代烷氧基‑Z2、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷氧基‑Z2、C1‑C4烷硫基‑C1‑C4烷硫基‑Z2、C2‑C8链烯氧基‑Z2、C2‑C8炔氧基‑Z2、C2‑C8卤代链烯氧基‑Z2、C2‑C8卤代炔氧基‑Z2、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷氧基‑Z2、(三‑C1‑C4烷基)甲硅烷基‑Z2、R2b‑S(O)k‑Z2、R2c‑C(=O)‑Z2、R2dO‑C(=O)‑Z2、R2eR2fN‑C(=O)‑Z2、R2gR2hN‑Z2、苯基‑Z2a和杂环基‑Z2a,其中杂环基为含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的3、4、5或6员单环或8、9或10员双环饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中苯基‑Z2a和杂环基‑Z2a中的环状基团未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团R21取代;R4选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑C4烷基和C1‑C4卤代烷基;R5选自氢、卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4卤代烷基;条件是基团R4和R5中至少一个不为氢;n为0、1或2;k为0、1或2;R'、R11、R21相互独立地选自卤素、NO2、CN、C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7卤代环烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C1‑C6烷氧基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4烷硫基‑C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷氧基、C3‑C7环烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基,或者两个连位基团R'、R11或R21一起可以形成基团=O;Z、Z1、Z2相互独立地选自共价键和C1‑C4链烷二基;Z2a选自共价键、C1‑C4链烷二基、O‑C1‑C4链烷二基、C1‑C4链烷二基‑O和C1‑C4链烷二基‑O‑C1‑C4链烷二基;Rb、R1b、R2b相互独立地选自C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、苯基和杂环基,其中杂环基为含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员单环饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团取代;Rc、R2c相互独立地选自氢、C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C4烷基,其中两个前述基团中的C3‑C7环烷基未被取代或部分或完全被卤代,C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、苯基、苄基和杂环基,其中杂环基为含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员单环饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中苯基、苄基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团取代;Rd、R2d相互独立地选自C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C4烷基,其中两个前述基团中的C3‑C7环烷基未被取代或部分或完全被卤代,C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、苯基和苄基,其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团取代;Re、Rf相互独立地选自氢、C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C4烷基,其中两个前述基团中的C3‑C7环烷基未被取代或部分或完全被卤代,C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、苯基和苄基,其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团取代,或者Re、Rf与它们所键合的氮原子一起可以形成可以带有选自O、S和N的另一杂原子作为环成员且未被取代或可以带有1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团的5、6或7员饱和或不饱和N‑键合杂环基团;R2e、R2f相互独立地具有对Re、Rf所给含义;Rg选自氢、C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C4烷基,其中两个前述基团中的C3‑C7环烷基未被取代或部分或完全被卤代,C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、苯基和苄基,其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团取代;Rh选自氢、C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C4烷基,其中两个前述基团中的C3‑C7环烷基未被取代或部分或完全被卤代,C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、基团C(=O)‑Rk、苯基和苄基,其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团取代,或者Rg、Rh与它们所键合的氮原子一起可以形成可以带有选自O、S和N的另一杂原子作为环成员且未被取代或可以带有1、2、3或4个相同或不同且选自=O、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基的基团的5、6或7员饱和或不饱和N‑键合杂环基团;R2g、R2h相互独立地具有对Rg、Rh所给含义;Rk具有对Rc所给含义。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810308040.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 4-(4-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-4H-1;2;4-三氮唑-3-胺及其应用-201910122387.0
  • 孙先宇;孙蕊;钟春燕;仇晴晴;李振旺 - 黑龙江八一农垦大学
  • 2019-02-18 - 2019-04-26 - C07D249/14
  • 本发明涉及医药技术领域,特别是一种4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其应用。本发明提供了由下列化合物(I)表示的4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其可用盐:(I)。本发明的4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其可用盐可用于制备治疗肺癌的药物。本发明的4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其可用盐,具有抑制癌细胞生长活性(抗癌活性),从而使得它们可用作治疗恶性肿瘤。通过对比试验表明,化合物BCTA对正常细胞的毒性低于对照药物5‑氟尿嘧啶(5‑FU),同时能够诱导人肺A549细胞的凋亡的作用,而且其诱导凋亡作用要明显的好于5‑FU。
  • 3;3′-二硝基-5;5′-偶氮-1H-1;2;4-三唑双铵盐结构制备方法及性能-201810409763.X
  • 周智明;李川 - 北京理工大学
  • 2018-05-02 - 2018-10-19 - C07D249/14
  • 本发明的高能钝感炸药3,3'‑二硝基‑5,5'‑偶氮‑1H‑1,2,4‑三唑双铵盐结构制备方法及性能,属于含能材料技术领域。其合成方法为:将3,3'‑二硝基‑5,5'‑偶氮‑1H‑1,2,4‑三唑加热溶于水中,加入2摩尔量当量的硝酸银,然后在避光条件下室温反应1h,过滤得到黄色固体,冷水洗固体2次,干燥后得到3,3'‑二硝基‑5,5'‑偶氮‑1H‑1,2,4‑三唑银盐。然后将合成的银盐加入到2摩尔量当量的氯化铵水溶液中,然后在80℃下搅拌反应4小时,反应后滤出沉淀,将滤液蒸干,所得固体用少量水重结晶得到相应的产物3,3'‑二硝基‑5,5'‑偶氮‑1H‑1,2,4‑三唑双铵盐。本发明合成方法简单,性质稳定,易于放大制备。所合成的含能化合物分解温度为248℃,密度为1.89g/cm3,计算爆速为9071m/s,爆压为32.9GPa。爆轰性能和HMX相当且感度钝感,是一种非常具有应用潜力的新型高能钝感炸药。
  • 发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法-201610171248.3
  • 肖瑜;张海洋;张淑华 - 桂林理工大学
  • 2016-03-23 - 2018-09-11 - C07D249/14
  • 本发明公开了一种发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法。发光材料[Zn(tidc)2]n的单体分子式为:C18H10Cl4Zn N8O2,相对分子质量为:577.5,Htidc为2,4‑二氯‑6‑(1,2,4)‑三氮唑‑4‑亚氨甲基苯酚。将分析纯的3,5‑二氯水杨醛和分析纯的4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑,溶于分析纯乙醇中,加热回流并搅拌,过滤,用分析纯乙醇洗涤三次,干燥,得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯二水合乙酸锌溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中,加入蒸馏水,烘干。[Zn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生710a.u.强度的512nm的荧光,在800V的光电倍增管,3倍的放大系数下,过硫酸钾溶液中产生2879a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
  • 发光材料Cu2(etmp)4及合成方法-201610171153.1
  • 张淑华;杨金武;张海洋 - 桂林理工大学
  • 2016-03-23 - 2018-09-11 - C07D249/14
  • 本发明公开了一种发光材料Cu2(etmp)4及合成方法。发光材料Cu2(etmp)4的分子式为:C44H44Cu2N16O8,相对分子质量为:1052.05,Hetmp为2‑乙氧基‑6‑(1,2,4)‑三氮唑‑4‑亚氨甲基苯酚。将0.056g‑0.112g分析纯3‑乙氧基水杨醛缩‑4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑希夫碱和0.040‑0.080g分析纯乙酸铜混合,溶于5‑10mL分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺溶液中,搅拌20分钟后加入分析纯乙腈5‑10mL,继续搅拌20分钟后,室温下静置3天后,得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下产生153.3a.u.强度的465nm的荧光;在900V的光电倍增管,3倍的放大系数下,过硫酸钾溶液中,产生了850a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
  • 一种控制NTO晶体形貌与粒度的方法-201810324150.6
  • 马仙龙;束庆海;陈树森;荣景颂;孙健;陈锟;金韶华;苏强;施瑞;虞振飞 - 北京理工大学
  • 2018-04-12 - 2018-08-17 - C07D249/14
  • 本发明涉及一种控制NTO晶体形貌与粒度的方法,属于材料晶体形貌与粒度控制领域。本发明可以制备大、中、小(D50~500μm、D50~250μm、D50~100μm)三种不同粒度的球状NTO晶体。本发明利用降温重结晶技术,给NTO炸药提供了一个相对安全的外界环境,这是球磨等别的粒度控制法所不能给予的;此外,重结晶过程不需要喷雾干燥、超临界流体技术、溶胶‑凝胶法等所需的复杂精密的设备。本发明采用水(D50~500μm、D50~250μm的球状NTO晶体)、水‑乙醇混合溶剂(D50~250μm的球状NTO晶体)和乙醇(D50~100μm的球状NTO晶体)作为重结晶的溶剂,较为的经济和环保。
  • 一种三硝基甲基唑类含能化合物及其制备方法-201610711006.9
  • 马卿;卢欢唱;范桂娟;杨炜;廖龙渝 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
  • 2016-08-23 - 2018-08-14 - C07D249/14
  • 本发明公开了一种新的三硝基甲基唑类含能化合物及其制备方法。该三硝基甲基唑类含能化合物为三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐,其制备方法如下:在‑15℃的低温浴下,将5‑氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑羧酸和双(5‑硝胺‑1,2,4‑三唑)乙烷盐酸盐按照一定比例加入发烟硝酸中进行充分溶解;溶解完全后在低温下滴加浓硫酸,滴加完毕并反应一段时间后,升至常温继续反应过夜;再将反应液倒入碎冰中淬灭,过滤,滤液用二氯甲烷萃取,有机相经无水硫酸镁干燥后在室温下旋干,得到三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐。本发明制备得到的三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐是具有良好应用前景的高能量密度含能材料;本发明的制备方法易于控制、反应条件温和、产物易于分离。
  • 一种3;5-二氨基-1;2;4-三氮唑水热合成方法-201610298448.5
  • 陈红余;田永富;孙风程;王科;李平 - 宁夏思科达生物科技有限公司
  • 2016-05-06 - 2018-06-19 - C07D249/14
  • 本发明提供一种3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑水热合成方法,包括:以氰基取代衍生物、铵盐、氢氧化铜以及水为原料,在高压条件下,水热合成3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑。本发明以单氰胺、铵盐,氢氧化铜为原料,采用高压反应装置,利用铵盐在氢氧化铜作用下分解出的氨与两分子单氰胺缩合,生成双胍合铜配合物。双胍合铜配合物在硫化物存在的条件下脱去硫化亚铜,缩环得到3,5‑二氨基三氮唑。利用高压反应釜提高了氨在水体系中的浓度,有利于缩合反应的发生,同时有效降低了单氰胺缩合所需要的时间和温度。利用过量的铵盐存在,可以稳定整体反应体系pH值,避免单氰胺聚合副反应的发生。本发明工艺简单,原料成本低,最终产品纯度高。 1
  • 发光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法-201610171264.2
  • 张淑华;张海洋;肖瑜 - 桂林理工大学
  • 2016-03-23 - 2018-01-12 - C07D249/14
  • 本发明公开了一种荧光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法。分子式为C18H10CdBr4N8O2,分子量为802.01,Htibc为3,5‑二溴水杨醛缩4‑氨基‑1,2,4三氮唑希夫碱。将分析纯的3,5‑二溴水杨醛和分析纯的4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑,溶于分析纯乙醇溶液中,加热回流并搅拌,过滤,洗涤三次,干燥,得到配体Htibc。将干燥后的Htibc和分析纯乙酸镉溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中,加入蒸馏水,在80℃烘箱中静置三天。[Cd(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生1516a.u.强度的514nm的荧光,在800V的光电倍增管,3倍的放大系数下,在过硫酸钾溶液中,产生了2510a.u.强度的且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
  • 2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用-201710248612.6
  • 陈宝泉;唐睿;刘晓佳;张帅;刘海颖;王海欣 - 天津理工大学
  • 2017-04-17 - 2017-07-18 - C07D249/14
  • 本发明公开了一组2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用,包括2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物包括2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑等十种1,2,4‑三氮唑类化合物。该十种化合物具有抗癌活性,用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物,为研制新的抗癌药物开辟新的途径。
  • 一种3‑氨基‑5‑甲硫基‑1,2,4‑三氮唑的制备方法-201611263721.7
  • 杨文茂;陈飞;陈长 - 宁夏蓝博思化学技术有限公司
  • 2016-12-30 - 2017-05-10 - C07D249/14
  • 一种3‑氨基‑5‑甲硫基‑1,2,4‑三氮唑的制备方法,反应器进行氮气置换后,以氰氨基二硫化碳酸二甲酯、水合肼为原料,溶剂为醇类有机溶剂,将氰氨基二硫化碳酸二甲酯加入溶剂中搅拌溶解后,在25‑28℃条件下,缓慢滴加水合肼,氰氨基二硫化碳酸二甲酯和水合肼摩尔比为11.1‑115,滴加1.5‑2小时,之后升温至65‑70℃,在回流条件下,反应2‑3小时,通过一步反应制备合成类白色固体,经核磁确认为目标产物3‑氨基‑5‑甲硫基‑1,2,4‑三氮唑。通过一步反应制备合成目标产物,原料成本低,不产生污染环境的含碘废水,操作步骤简单,且产物纯度能达到98%以上,具有很好的商业应用前景,值得大范围推广。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top