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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]N-(5-环烷基-或5-杂环基-)-吡啶-3-基甲酰胺-CN201280044134.2有效
发明人：尤伟·格雷瑟;斯蒂芬·勒韦尔 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及下式的化合物，其中R¹至R³在说明书中定义，并且涉及其药用盐、它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病，例如尤其是异常脂血症、动脉粥样硬化和心血管疾病。
环烷杂环基吡啶甲酰胺

[发明专利]有害生物防除剂的制造法-CN201280041558.3有效
发明人：中西希;福田芳正;橘田繁辉;大野育也 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2-酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。式中，Ar表示苯基、或5-6元的杂环，R₁表示C_1-6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C_1-6烷基、可以被卤原子取代的C_1-6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。
有害生物制造

[发明专利]一种以混合溶剂为介质制备氟啶胺的新方法-CN201310647782.3有效
发明人：刘志平;焦德荣;姜冉;常亚军;汪静莉 -专利权人：泰州百力化学股份有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：发明涉及改进的方法用于合成3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α，-三氟-2，6-二硝基-对甲苯胺(氟啶胺)，该方法使用烷基取代芳烃和甲基异丁酮的混合溶剂作为反应溶剂。本发明通过使用更具有疏水性能的混合溶剂烷基取代的芳烃和甲基异丁基酮作为反应溶剂，使得制备氟啶胺的副反应得到了更好的抑制，可以获得纯度>99％的氟啶胺。同时简化了提纯工艺，且该混合溶剂具有更好的回收、套用性能。
一种混合溶剂介质制备氟啶胺新方法

[发明专利]一种抑制二肽激肽酶的化合物及制备方法和用途-CN201310301406.9有效
发明人：陈建忠;蒋超意;吴昊姝;何俏军;杨波 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供一类抑制二肽激肽酶的化合物及其药学上可接受的盐，通过Vilsmeier反应，Williamson反应和还原胺化反应得到。经初步的药理实验表明，本发明的化合物对DPP-IV有较强的抑制作用，并对正常大鼠有明显的降糖作用，且没有肝毒性，可在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明设计合理，制备方法合成路线简短，原料廉价易得，适于实用。结构通式如下：。
一种抑制二肽激肽酶化合物制备方法用途

[发明专利]粘着斑激酶抑制剂-CN201310403215.3有效
发明人：梁从新;马塞尔·凯尼格;何元君;帕尔·霍姆伯格 -专利权人：斯克里普斯研究学院
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了粘着斑激酶抑制剂，所述粘着斑激酶是涉及细胞的细胞骨架与细胞外基质相结合的酶，其涉及例如细胞迁移、细胞增殖和细胞生存的过程。所述抑制剂是5-取代的2，4-二氨基吡啶衍生物，其中所述取代基如本文所定义。本发明还提供了利用所述抑制剂治疗癌症的方法以及通过偶联反应制备所述抑制剂的方法。
粘着激酶抑制剂

[发明专利]药学活性的二取代的吡啶衍生物-CN201280011202.5有效
发明人： G·吕特;P·努斯鲍默;A·霍伊达斯;C·舒尔茨-法-德姆雷希特;B·克勒布尔;J·艾克霍夫 -专利权人：利德探索中心有限公司;拜尔知识产权有限公司
申请日： 2012-03-01 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及二取代的吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药学活性试剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代的吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。另外，本发明涉及所述二取代的吡啶衍生物作为蛋白质激酶抑制剂的用途。
药学活性取代吡啶衍生物

[发明专利]一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法-CN201310273198.6在审
发明人：李加荣;徐娟;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法，反应式如图，式中：R₁，R₂分别为氢、烷基、烷基醇、苯基、苄基，或者R₁、R₂为-(CH₂)_n-（n=2-6）的环烷基或-(CH₂)₂O(CH₂)₂-。反应的碱为碳酸铯，磷酸钾，吡啶，三乙胺，碳酸氢钠，碳酸钾、氢氧化钠（钾）、醇钠（钾）。反应的溶剂为1,4-二氧六环，甲苯，二甲基亚砜，二甲基甲酰胺，乙腈，四氢呋喃，丙酮。反应的实施为常规加热。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和。
一种合成二甲氨基吡啶及其类似物方法

[发明专利]亚胺吡啶衍生物和它们作为杀微生物剂的用途-CN201310304015.2有效
发明人： P·A·沃辛顿;D·斯蒂尔利;F·塞德鲍姆;K·奈贝尔;A·戴娜 -专利权人：先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司
申请日： 2008-02-20 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：其中取代基如权利要求1所定义的式I化合物适宜用作杀微生物剂。
亚胺吡啶衍生物它们作为微生物用途

[发明专利]一种具有神经细胞保护作用的螯合物-CN201210106014.2无效
发明人：王颖;向永哲;岑国栋 -专利权人：成都苑东药业有限公司
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种螯合物及其制备方法，通过对局灶性缺血再灌注模型大鼠的影响试验证实，该化合物无论从行为评分还是脑梗死面积上本发明化合物均显示出较好的神经保护作用，可作为制备神经保护剂药物的用途。
一种具有神经细胞保护作用螯合物

[发明专利]作为CDK9抑制剂的取代的杂-联芳基化合物及其用途-CN201280006820.0无效
发明人： W·R·安东尼沃斯-麦克里;P·A·巴尔桑蒂;胡成;X·金;E·J·马丁;Y·潘;X·林;K·B·菲斯特;P·A·伦豪威;M·森齐克;J·萨顿;万里凤 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了其中R¹是取代的烷基、杂环或环烷基的(II)化合物：及其药学上可接受的盐、对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、非对映体、或外消旋体，和包含这些化合物的药物组合物。也提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或疾患如癌症和其他本文所述的疾患的方法。
作为 cdk9 抑制剂取代芳基化及其用途

[发明专利](4-(4-[6-(三氟甲基-吡啶-3-基氨基)-含N杂芳基]-苯基)-环己基)-乙酸衍生物及其药学用途-CN201310020520.4有效
发明人： M·H·塞拉诺-武;Y-S·郭;刘文明 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：(4-(4-[6-(三氟甲基-吡啶-3-基氨基)-含N杂芳基]-苯基)-环己基)-乙酸衍生物及其药学用途本发明提供了如下结构的有机化合物；A-L1-B-C-D-L2-E它们用于治疗或预防与动物、特别是人的DGAT1活性相关的病症或障碍。
甲基吡啶氨基杂芳基苯基环己基乙酸衍生物及其药学用途

[发明专利]一种仲胺的高选择性合成方法-CN201310168018.8无效
发明人：徐清;李晓慧;李强;周斌 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种仲胺的高选择性合成方法，在碱性存在下，在空气条件下，醇与胺或酰胺进行脱水偶联反应高选择性地合成仲胺。该方法无需任何过渡金属或非金属催化剂，直接在空气下进行反应，简单易行，产物选择性专一，处理分离提纯简单，产物回收率高。本方法以廉价易得的醇类为烷基化试剂，无需使用有机溶剂，可避免有机溶剂对环境的污染、降低了合成成本，且不产生废物和污染，唯一副产物为水，无过渡金属残留，因此具有很好的推广应用潜力。
一种选择性合成方法

[发明专利]3-(氨基芳基)-吡啶化合物-CN201180055407.9无效
发明人： W·R·安东尼沃斯-麦克里;P·A·巴尔桑蒂;C·胡;X·金;E·J·马丁;Y·潘;K·B·菲斯特;M·森齐克;J·苏顿;L·万 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物：及其药学上可接受的盐、对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、非对映异构体或外消旋体。也提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗由CDK9介导的疾病或疾患的方法。
氨基吡啶化合物

[发明专利]用于抑制NAMPT的胍化合物和组合物-CN201180053283.0无效
发明人： K.W.贝尔;A.J.巴克梅尔特;B.韩;J.林;D.J.雷诺兹;C.C.史密斯;Z.王;X.郑 -专利权人：福马TM有限责任公司
申请日： 2011-09-02 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的示例性化合物如下所示：
用于抑制 nampt 化合物组合

[发明专利]吡啶甲胺基吡啶类化合物及其制备方法-CN201210031824.6有效
发明人：柳爱平;余淑英;刘民华;裴晖;刘兴平;胡志彬;易正华;唐明;左金江;黄明智 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的具有杀菌、杀虫/螨、除草生物活性的吡啶甲胺基吡啶类化合物及其制备方法、含有所述化合物的杀菌、杀虫/螨、除草剂组合物、以及用这些化合物控制真菌、虫/螨、杂草的用途与方法。
吡啶胺基化合物及其制备方法

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