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[发明专利]亚胺吡啶衍生物和它们作为杀微生物剂的用途-CN201310304015.2有效
发明人： P·A·沃辛顿;D·斯蒂尔利;F·塞德鲍姆;K·奈贝尔;A·戴娜 -专利权人：先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司
申请日： 2008-02-20 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：其中取代基如权利要求1所定义的式I化合物适宜用作杀微生物剂。
亚胺吡啶衍生物它们作为微生物用途

[发明专利]杀微生物的吡唑衍生物-CN201280008275.9无效
发明人： S·苏尔泽-莫斯;F·塞德鲍姆;G·柏顿;C·兰伯斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2012-02-08 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了具有化学式(I)的化合物：其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的，这些化合物作为具有杀微生物活性、特别是杀真菌活性的活性成分是有用的。
微生物吡唑衍生物

[发明专利]杀微生物的吡唑衍生物-CN201280008051.8无效
发明人： C·兰贝特;F·塞德鲍姆;G·贝尔东;S·叙尔泽-莫塞 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2012-02-08 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了式I的化合物：其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的，这些化合物作为具有杀微生物活性、特别是杀真菌活性的活性成分是有用的。
微生物吡唑衍生物

[发明专利]4-氮杂吲哚衍生物及其作为杀真菌剂的应用-CN200880013406.6无效
发明人： P·赛勒斯;F·塞德鲍姆;F·M-E·伯纳特瑞;W·G·怀特宁汉姆;M·尼娜;J·E·威布雷 -专利权人：先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法，包括向植物和/或植物繁殖材料提供杀真菌的有效量的通式(I)化合物或其N-氧化物盐。另外，本发明还涉及通式(I)化合物。
吲哚衍生物及其作为真菌应用

[发明专利]亚胺吡啶衍生物和它们作为杀微生物剂的用途-CN200880012009.7有效
发明人： P·A·沃辛顿;D·斯蒂尔利;F·塞德鲍姆;K·奈贝尔;A·戴娜 -专利权人：先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司
申请日： 2008-02-20 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：其中取代基如权利要求1所定义的式I化合物适宜用作杀微生物剂。
亚胺吡啶衍生物它们作为微生物用途

[发明专利]螺二氢吲哚哌啶衍生物-CN200910134582.1无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L-P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：结构式(I)螺二氢吲哚哌啶衍生物，具有杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的生物活性，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N-氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
螺二氢吲哚哌啶衍生物

[发明专利]化合物-CN200680050724.0无效
发明人： J·卡赛雷;P·梅恩费什;F·塞德鲍姆;L－P·莫莱雷斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-12-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A01P5/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物的用途，其中Y是单键，C＝O，C＝S或S(O)_m，其中m为0、1或2；其中环是6元的芳族或5或6元的杂芳族环；Z和Z′为单键或双键连接并且为＝C－或－N－，前提是两者均非N；Ra，R¹，R²，R³，R^3a，R⁴和R⁸特定的有机基团；n是2、3或4并且p为0－4；或它们的盐或N－氧化物，或者是涉及含有它们的组合物的用途，用于控制害虫、螨虫、线虫或软体动物。本发明也提供了新颖的化合物。
化合物

[发明专利]用于制备螺二氢吲哚哌啶衍生物的中间体-CN200810135870.4无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L－P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
用于制备螺二氢吲哚哌啶衍生物中间体

[发明专利]杀真菌剂乙酰胺化合物-CN200580040077.0无效
发明人： R·萨蒙;D·P·培根;E·J·T·克里斯托尔;D·W·兰顿;A·J·尼;G·R·芒斯;L·夸兰塔;H－G·布伦纳;R·博德涅斯;F·塞德鲍姆;F·墨菲凯萨比 -专利权人：辛根塔参与股份公司;辛根塔有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：通式的化合物可用作杀真菌剂，其中取代基如权利要求1定义。
真菌乙酰化合物

[发明专利]1－炔基－2－芳氧基烷基酰胺类化合物及其作为杀真菌剂的用途-CN200580040064.3无效
发明人： P·J·克劳利;R·萨蒙;E·J·T·克里斯托尔;O·A·萨若;L·夸兰塔;H－G·布伦纳;R·博德涅斯;F·塞德鲍姆;F·墨菲凯萨比 -专利权人：辛根塔参与股份公司;辛根塔有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：下式化合物可用作杀真菌剂，其中的取代基如权利要求书中所定义。
炔基芳氧基烷基酰胺类化合物及其作为真菌用途

[发明专利]螺二氢吲哚哌啶衍生物-CN200610131898.1无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L－P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
螺二氢吲哚哌啶衍生物

[发明专利]螺二氢吲哚哌啶衍生物-CN03813854.9无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L－P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
螺二氢吲哚哌啶衍生物

[发明专利]新颖的N－对－炔丙氧基苯乙基－硫代乙酸酰胺-CN02807705.9无效
发明人： W·昆兹;C·朗伯思;F·塞德鲍姆;M·泽勒 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2002-04-02 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07C327/44 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的N－炔丙基氧基－苯乙基硫代乙酸酰胺衍生物：包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中R₁是氢、烷基、环烷基或可选被取代的芳基，R₂和R₃各自独立地是氢或烷基，R₄是烷基、链烯基或炔基，R₅、R₆、R₇和R₈各自独立地是氢或烷基，R₉是氢、可选被取代的烷基、可选被取代的链烯基或可选被取代的炔基，R₁₀是可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基，Z是羟基、可选被取代的芳氧基、可选被取代的烷氧基、可选被取代的链烯氧基、可选被取代的炔氧基、可选被取代的芳硫基、可选被取代的烷硫基、可选被取代的链烯硫基、可选被取代的炔硫基、可选被取代的烷基亚磺酰基、可选被取代的链烯基亚磺酰基、可选被取代的炔基亚磺酰基、可选被取代的烷基磺酰基、可选被取代的链烯基磺酰基、可选被取代的炔基磺酰基或基团－O－CO－R₁₁、－O－CO－O－R₁₁或－O－CO－CO－OR₁₁，其中R₁₁是氢、可选被取代的烷基、可选被取代的环烷基、可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基。这些化合物具有有用的植物保护性质，可以有利地在农业实践中用于控制或预防植物被植物致病性微生物、尤其是真菌所侵染。
新颖炔丙氧基苯乙基乙酸

[发明专利]杀微生物的N－苯基－N－[4－(4－吡啶基－2－嘧啶－2－基)－胺衍生物-CN01821751.6无效
发明人： M·埃伯利;H·茨格勒;F·塞德鲍姆;P·阿克曼 -专利权人：先正达公司
申请日： 2001-12-20 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的式(I)的N－苯基－4－(4－吡啶基)－2－嘧啶胺衍生物，其中(m+p)的和是0、1、2或3；n和q各自独立地分别是0或1，并且(m+p+q)的和是1、2、3或4；R₁是氢、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷基；R₂是氢、C₁－C₆－烷基、C₁－C₆－卤代烷基或C₁－C₆－烷氧基；R_2A是氢、C₁－C₆－烷基、C₃－C₄－链烯基或C₃－C₄－炔基；R₃、R₄、R₅和R₆各自彼此独立地分别是氢、C₁－C₆－烷基、C₁－C₆－卤代烷基、羟基－C₁－C₆－烷基或C₁－C₆－烷氧基－C₁－C₆－烷基，或环成员CR₃R₄或CR₅R₆或CR₂R_2A各自彼此独立地分别是羰基(C＝O)或C＝S；X是C＝O、C＝S、S＝O或O＝S＝O；Y是O、S、C＝O、CH₂、－N(R₈)－、－O－N(R₈)－、－N(R₈)－O－或NH－；R₇是氢、C₁－C₄－烷基、C₃－C₄－链烯基、C₃－C₄－炔基、－CH₂OR₈，CH₂SR₈、－C(O)R₈、－C(O)OR₈、SO₂R₈，SOR₈或SR₈；并且R₈是C₁－C₈－烷基、C₁－C₈－烷氧基烷基、C₁－C₈卤代烷基或苯基C₁－C₂－烷基，其中所说的苯基可以被多至三个选自卤素或C₁－C₄－烷基的取代基所取代；或其盐。本发明还涉及该化合物的制备方法以及包含至少一种作为活性成分的这些化合物的农用化学品组合物以及所说组合物的制备，本发明还涉及该化合物或组合物在控制或预防植物不受致植物病的微生物，尤其是真菌的侵扰中的应用。
微生物苯基吡啶嘧啶衍生物

[发明专利]新的苯基－炔丙基醚衍生物-CN01809580.1有效
发明人： C·拉姆伯斯;M·泽勒;W·昆兹;F·塞德鲍姆 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2001-05-15 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本发明涉及包括其旋光异构体和这类异构体的混合物在内的通式(I)的苯基－炔丙基醚衍生物，其中R1为氢，烷基，环烷基或任选取代的芳基，R2和R3各自独立地为氢或烷基，R4为烷基，链烯基或炔基，R5、R4、R7和R8各自独立地为氢或烷基，R9为氢，任选取代的烷基，任选取代的链烯基或任选取代的炔基，R10为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，以及Z为卤素，任选取代的芳氧基，任选取代的烷氧基，任选取代的链烯氧基，任选取代的炔氧基，任选取代的芳硫基，任选取代的烷硫基，任选取代的链烯硫基，任选取代的炔硫基，任选取代的烷基亚磺酰基，任选取代的链烯基亚磺酰基，任选取代的炔基亚磺酰基，任选取代的烷基磺酰基，任选取代的链烯基磺酰基或任选取代的炔基磺酰基。这些化合物具有有用的植保特性，在农业领域适合用于防治或预防植物病原微生物(尤其是真菌)对植物的侵染。
苯基丙基衍生物

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