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[发明专利]包含热潜性碱的可固化组合物-CN200980147096.1有效
发明人： P·内斯瓦德巴;L·比尼翁福尔格;R·克尼施卡 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及包含热潜性脒碱和可用碱性或亲核性催化剂聚合或交联的有机材料的可固化组合物。具体而言，本发明涉及可固化涂料组合物，尤其是粉末涂料组合物，和可固化粘合剂组合物，以及热潜性脒碱作为固化催化剂在热引发的碱催化聚合或交联反应中的用途。
包含热潜性碱固化组合

[发明专利]用作CRTH2拮抗剂或部分激动剂的萘乙酸-CN200980145553.3无效
发明人：费利伯兹·菲罗厄兹尼亚;林泰安;苏松塞;王宝霞;昀宏英 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-11-09 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和酯，其中X、Q和R¹-R³如说明书和权利要求书中所详细定义。本发明还涉及式(Z)的化合物及其药用盐和酯，其中R¹-R³如说明书和权利要求书中所详细定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)和(Z)的化合物的方法以及含有此类化合物的药物组合物。式(I)和(Z)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和病症，如哮喘。
用作 crth2 拮抗剂部分激动剂乙酸

[发明专利]作为快速解离多巴胺2受体拮抗剂的哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶-CN200980139599.4有效
发明人： J·M·巴托洛梅尼布雷达;G·J·麦克唐纳德;M·L·M·范古尔 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及为快速解离多巴胺2受体拮抗剂的哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶、用于制备这些化合物的方法、包含这些化合物作为活性组分的药用组合物。所述化合物发现具有作为通过发挥抗精神病作用用于治疗或预防中枢神经系统病症如精神分裂症而没有运动神经副作用的药物的用途。
作为快速解离多巴胺受体拮抗剂甲基取代吡啶

[发明专利]作为烟酰胺抑制剂的方酸衍生物-CN200980129106.9有效
发明人： M·K·克里斯坦森;F·卓克林 -专利权人：顶标公司
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本申请公开了下式的新方酸衍生物A：选自-C(＝O)-、-S(＝O)2-、-C(＝S)-和-P(＝O)(R5)-；B：-、-O-、-NR6-和-C(＝O)-NR6-；D：-、-O-、-CR7R8-和-NR9；m＝0-12；n＝0-12；m+n＝1-20；p＝0-2；R1：杂芳基、芳基；R2：H、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环基、杂芳基；R3：C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环基、杂芳基；或R2和R3：包含N的杂环/杂芳环；R4和R4＊：H、C1-12-烷基、C1-12-烯基；和其药用可接受的盐及前药，以及它们在由NAMPRT的水平升高导致的疾病/病况(炎性障碍和组织修复障碍，特别是类风湿性关节炎、炎性肠病、哮喘和CPOD、骨关节炎、骨质疏松和纤维化疾病；皮肤病；自身免疫疾病，所述疾病包括全身性红斑狼疮、多发性硬化、牛皮癣关节炎、强直性脊椎炎、组织和器官排斥、阿尔茨海默病、中风、动脉粥样硬化、再狭窄、糖尿病、肾小球肾炎、癌症、恶病质、与感染和病毒感染相关的炎症、成人呼吸窘迫综合征、共济失调性毛细血管扩张症)的治疗中的用途。
作为烟酰胺抑制剂衍生物

[发明专利]一种托拉塞米化合物及其新制法-CN201110031844.9无效
发明人：廖爱国 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供托拉塞米化合物及其新制法，该方法包括：(1)在合适的溶剂或溶剂混合物存在下，在碱性条件下，在加热下用碱金属或碱土金属烷氧化物处理原料托拉塞米；(2)用合适的酸调节pH值；(3)用强碱性离子交换树脂对托拉塞米进行吸附，然后洗脱；(4)用合适的酸调节pH值，获得三级提纯的托拉塞米。本方法制备的托拉噻米提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用，简单，易于操作，适于大规模工业化生产。
一种托拉塞米化合物及其制法

[发明专利]作为VAP-1抑制剂的苯或噻吩衍生物及其用途-CN200980120032.2有效
发明人：松川达也;增崎和浩;川崎晶子;赤坂阿希子;河合阳介 -专利权人：株式会社·R-技术上野
申请日： 2009-05-29 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了可用作VAP-1抑制剂或者可用于预防或治疗VAP-1相关的疾病等的医药的新颖的苯衍生物或噻吩衍生物，即式(I)所示化合物：，其中各符号如本说明书定义，或其药学可接受的盐。
作为 vap 抑制剂噻吩衍生物及其用途

[发明专利]从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或这些染料的还原前体、以及使用这些染料或前体的染发方法-CN200880126899.4有效
发明人： M·莱杜克;S·萨贝尔;E·梅泰斯;C·朗多特 -专利权人：莱雅公司
申请日： 2008-12-09 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及使用从2-氨基-3-羟基吡啶获得的偶氮甲碱直接染料或偶氮甲碱直接染料的还原前体进行的角蛋白纤维染色。本发明涉及包含至少一种偶氮甲碱直接染料或偶氮甲碱直接染料的还原前体的染料组合物、使用所述组合物将角蛋白纤维染色的方法，及所述组合物在角蛋白纤维染色中的用途。该组合物可能获得特别稳定而牢固的着色。
氨基羟基吡啶获得偶氮直接染料这些染料还原以及使用染发方法

[发明专利]吡啶基氨基乙酸化合物-CN200980108500.4有效
发明人：岩村亮;田中正幸;胜部哲嗣;重富学;冈成荣治;德永裕仁;藤原宽 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2009-03-12 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R¹、R²、R³、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
吡啶氨基乙酸化合物

[发明专利]制备吡啶酮衍生物的方法-CN200980104712.5无效
发明人： M·R·费尔丁;J·伦纳德 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-09 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明描述了制备式(I)化合物的途径其中X、R¹、R²、R⁷、R⁸和R⁹如说明书中所定义。还描述和主张了用于该途径的工艺步骤和在该途径期间制备的新中间体。式(I)的化合物用于制备药物化合物，尤其是MEK的抑制剂，用于治疗高增殖疾病例如癌症和炎症性的病症。
制备吡啶衍生物方法

[发明专利]制备2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐的方法-CN201010263118.5无效
发明人：朱高军;张芳江;赵龙辉;何国武 -专利权人：上海立科药物化学有限公司;上海立科化学科技有限公司
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐的方法，包括下述反应步骤：第一步：将2-氨基-6-烷基吡啶（Ⅰ）与卤代烷(II)进行反应制成2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）；第二步：2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）与硝化试剂反应得到硝基化合物中间体（Ⅳ），2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）与硝化试剂的摩尔比为1：1～4；第三步：硝基化合物中间体（Ⅳ）经还原后得到2-二烷基氨基-5-氨基-6-烷基吡啶（Ⅴ）；然后与酸成盐便得到2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐（Ⅵ）。本发明先通过上两分子的烷基，然后再进行硝化反应得到中间产物硝基化合物中间体（Ⅳ），大大提高了该反应选择性，产率高、副产物少、操作方便，可以应用于大规模生产。
制备烷基氨基吡啶方法

[发明专利]吡啶衍生物-CN200980102000.X有效
发明人： C·阿德科克;U·贝迪格;P·亨特;C·勒布朗;M·N·P·皮佩;R·A·普尔兹;K·施皮格尔;N·J·施蒂夫尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：游离或盐或溶剂化物形式的式(I)化合物可用于治疗炎性或阻塞性气道疾病、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身性骨骼病症。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
吡啶衍生物

[发明专利]一种4-二甲氨基吡啶的精制分离及干燥方法-CN201010196304.1有效
发明人：张坚;张富成;袁建勇 -专利权人：安徽省郎溪县联科实业有限公司
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及4-二甲氨基吡啶的精制分离及干燥，该方法是先将DMAP粗品溶解，并使用活性炭脱色，然后冷却结晶，重结晶，在惰性气体的保护下减压烘干，从而得到含量高、外观好的产品。在产品的干燥过程中，用氮气替换空气，从而避免了产品结块。
一种二甲氨基吡啶精制分离干燥方法

[发明专利]多取代的含氟吡啶-CN201010136424.2无效
发明人：吴永明;陈资衔 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一类多取代的吡啶，尤其是多取代的含氟吡啶，是在有机溶剂中，炔基亚胺和苄胺在碱的存在下，60～100℃下反应1～30小时得到。使用氟烷基炔基亚胺和甲胺通过一个串联反应来合成各种多取代3-氢，3-氟，3-三氟甲基吡啶衍生物。吡啶环上的取代基可以从最开始的原料制备阶段一步步引入，通过这个方法合成各种具备生物活性的化合物，例如可用于合成杀虫剂和抗菌药。
取代吡啶

[发明专利]作为二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的氮杂联苯胺基苯甲酸衍生物-CN200880107102.6无效
发明人：茱莉欧·凯萨·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚;埃玛·特理卡柏拉斯贝拉特;蒙萨特·埃拉索拉;伊罗莎·纳瓦罗拉米罗;席维·雅方奎那保;阿岚沙稣·卡尔达斯费哥拉斯;马利亚·伊翠拉·洛索亚泰瑞比欧 -专利权人：奥米罗有限公司
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明揭露新颖的具有式(I)之化学结构之氮杂联苯胺基苯甲酸衍生物；以及其制备方法；包括其的医药组合物；以及其在疗法中用作二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂的用途。
作为二氢乳清酸脱氢酶抑制剂联苯胺基苯甲酸衍生物

[发明专利]适用作詹纳斯激酶抑制剂的N-杂环类化合物-CN200880014699.X无效
发明人： M·范纳梅克;F·萨利特罗;A·皮尔斯;A·阿罗诺夫;G·马丁内斯-伯特拉;王健;L·法莫;M·莱德波尔;王天生;R·贝希尔;B·莱德弗德;E·波特 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及适用作蛋白激酶抑制剂(特别是JAK家族激酶抑制剂)的化合物。本发明也提供包含所述化合物的药用可接受的组合物和使用该组合物治疗不同疾病、病况或障碍的方法。
适用作詹纳斯激酶抑制剂杂环类化合物