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[发明专利]含烷氧基吡啶的反式环己烷酰胺类化合物及用途-CN201410635580.1有效
发明人：郭章华 -专利权人：浙江医药高等专科学校
申请日： 2014-11-02 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烷氧基取代吡啶基等结构的反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法、及它们在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。其中，R选自C₁-C₃的烷基、C₃-C₅的环烷基。
含烷氧基吡啶反式环己烷酰胺类化合物用途

[发明专利]2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途-CN201410635670.0有效
发明人：郭章华 -专利权人：浙江医药高等专科学校
申请日： 2014-11-02 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种式(I)结构的含2-吡啶基的反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂、及在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。
吡啶反式环己烷酰胺类化合物用途

[发明专利]4-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途-CN201410635668.3有效
发明人：郭章华 -专利权人：浙江医药高等专科学校
申请日： 2014-11-02 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种式(I)结构的含4-吡啶基的反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂、及在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。
吡啶反式环己烷酰胺类化合物用途

[发明专利]用于治疗与淀粉状蛋白有关的疾病或用于治疗眼部疾病的2,6-二氨基吡啶化合物-CN201410407476.7有效
发明人： H·克罗特;W·弗罗伊斯特尔;A·普法伊费尔;A·穆斯 -专利权人： AC免疫有限公司
申请日： 2010-10-14 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗与淀粉状蛋白有关的一组紊乱和异常以及与淀粉样蛋白有关的一组疾病或病症的2,6-二氨基吡啶化合物。本发明的化合物还可以用于治疗与视觉系统的组织中病理学异常/改变有关的眼部疾病。
用于治疗淀粉蛋白有关疾病眼部氨基吡啶化合物

[发明专利]具有2-亚氨基的含氮杂环衍生物以及包含它的害虫防治剂-CN201380013407.1在审
发明人：利部伸三;三富正明;橘田繁辉;堀越亮;小野崎保道;中村哲 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了以下式(I)表示的具有2-亚氨基的含氮杂环衍生物：[化学式1][在该式中，Ar表示可以被取代的苯基、可以被取代的5至6元杂环或4至10元杂环烷基，A表示具有包含一个或多个氮原子的5至10元不饱和键的杂环，并且具有被在与环上存在的氮原子相邻位置的R基团取代的亚氨基，Y表示氢原子、卤素原子、羟基、可以被卤素原子取代的C1至C6烷基、可以被卤素原子取代的C1至C6烷氧基、氰基或硝基，并且R表示下式(a)至(e)、(y)或(z)表示的任何一个基团。][化学式2]
具有氨基含氮杂环衍生物以及包含害虫防治

[发明专利]作为TAU病理学的成像探针的杂环化合物-CN201280061650.6无效
发明人： C.琼斯;M.E.格拉泽;D.怀恩;J.奈尔涅;U.P.莫卡帕蒂;I.M.纽因顿;C.兰加斯瓦米;J.乔斯;S.约翰森 -专利权人：通用电气健康护理有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了式I的哒嗪酮化合物或其放射性标记的衍生物，其中：R1为烷基或Ar，其任选被至少一个烷基、卤素、羟基、烷氧基、卤烷氧基、酸、酯、氨基、硝基、酰胺或烷氧基卤基取代；R2独立地为烷基、炔基、酯、氨基、酰胺、酸、芳基、杂芳基、氨基烷基、-C(=O)烷基、-C(=O)芳基、-C(=O)杂芳基、-C(=O)杂环烷基、-C(=O)杂环烷基Ar、-C(=O)(CH2)n卤基、-C(=O)(CH2)n杂环基或-SO2Ar，其任选被至少一个烷基、烷基卤基、卤素、硝基、芳基、杂芳基或杂芳基(CH2)p卤基取代；R3和R4独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基；Ar为芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基；n为0-10的整数。所述化合物可用作在阿尔茨海默氏症(Alzheimer’sdisease)中的Tau病理学的成像探针。本发明还公开了组合物和制备这类化合物的方法。
作为 tau 病理学成像探针杂环化合物

[发明专利]6-氨基吡啶-3-醇衍生物或其药学上可接受的盐以及预防或治疗由血管新生引起的疾病的、含有上述物质作为活性成分的药物组合物-CN201280070373.5有效
发明人：程炳善;金贞爱;金东局;姜幼拉;南泰圭 -专利权人：岭南大学校产学协力团
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及6-氨基吡啶-3-醇衍生物或其药学上可接受的盐，并涉及用于预防或治疗由血管新生引起的疾病的药物组合物，所述药物组合物含有上述物质作为活性成分。由化学式1表示的6-氨基吡啶-3-醇衍生物或其药学上可接受的盐可在抑制绒毛尿囊膜模型中的血管新生方面显示出优异的作用，因此，可有效地用作对由血管新生引起的疾病进行预防或治疗的药剂。
氨基吡啶衍生物药学可接受以及预防治疗血管新生引起疾病含有上述物质作为

[发明专利]一种含氟基团的3-（吡啶基-2-亚胺）丙酸乙酯类似物的制备方法-CN201410202495.6无效
发明人：任玉杰;陈海峰 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开一种含氟基团的3-（吡啶基-2-亚胺）丙酸乙酯类似物的制备方法，所述含氟基团的3-（吡啶基-2-亚胺）丙酸乙酯类似物结构式如下：，其中R_f为3-F、4-F、5-F、6-F、3,5-F₂、3-CF₃、4-CF₃、5-CF₃、6-CF₃、3-OCF₃、4-OCF₃、5-OCF₃或6-OCF₃；其制备方法即以含氟基团的2-氨基吡啶类似物和丙烯酸乙酯为原料，无溶剂或有机溶剂下，以布朗斯特酸为催化剂进行催化反应，所得反应液减压浓缩、硅胶柱层析分离后旋干即得最终产物。其制备方法具有原料廉价易得，生产成本低廉，合成工艺简单环保且操作方便，产品容易分离且产率高，可达23-60%。
一种基团吡啶亚胺丙酸类似物制备方法

[发明专利]一种制备2,6-双-(苦氨基)吡啶的方法-CN201410230692.9有效
发明人：王建龙;赵林秀;陈丽珍;王少林;曹端林 -专利权人：中北大学
申请日： 2014-05-28 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及有机中间体制备技术领域，具体涉及一种制备2,6-双-(苦氨基)吡啶的方法。包括：以苦基氯和2,6-二氨基吡啶为原料，以水为媒介，以NaHCO₃为反应促进剂，在相转移催化剂作用下，83～90℃反应2～6h。过滤，热水洗涤、甲醇重结晶，得到2,6-双-(苦氨基)吡啶。本发明以单一的水为反应媒介，替代现有技术采用的有机溶剂；采用相转移催化剂，降低了界面张力，提高了反应活性；苦基氯和2,6-二氨基吡啶在接近理论料比的条件下反应，减少了原料的消耗，降低了原材料成本；简化了溶剂回收和分离工艺，减少了环境污染。
一种制备氨基吡啶方法

[发明专利]吡啶基氨基乙酸化合物-CN201410213200.5无效
发明人：岩村亮;田中正幸;胜部哲嗣;重富学;冈成荣治;德永裕仁;藤原宽 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2009-03-12 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R¹、R²、R³、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
吡啶氨基乙酸化合物

[发明专利]作为LSD1抑制剂的（杂）芳基环丙基胺化合物-CN201280051318.1有效
发明人： A·奥特加穆诺茨;M·C·T·法伊夫;M·马丁内利佩德蒙泰;M·D·L·A·埃斯蒂亚特马丁内斯;N·瓦尔斯维达尔;G·库斯;J·C·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚 -专利权人：奥莱松基因组股份有限公司
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及(杂)芳基环丙基胺化合物，特别包括如本文所述和所定义的式I的化合物，且本发明涉及它们在疗法中的用途，包括例如在治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染中的用途。
作为 lsd1 抑制剂芳基环丙基化合物

[发明专利]一类化合物在制备治疗青光眼药物中的用途-CN201210534928.9在审
发明人：韩冰;田洪斌 -专利权人：韩冰
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类化合物及其药物组合物和新用途，所述新用途为治疗青光眼疾病的药物中的用途。上述化合物治疗青光眼的作用效果非常显著。
一类化合物制备治疗青光眼药物中的用途

[发明专利]用于从气体混合物除去硫化氢的氨基吡啶衍生物-CN201280045577.3有效
发明人： C·R·拉罗什;G·帕迪拉 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及具有以下通式的一类新型氨基吡啶衍生物：其中R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地是氢、烷基、其中n是0至8的整数的–(O-CH₂-CH₂)_n-OH、其中n是0至8的整数的–CH₂-(O-CH₂-CH₂)_n-OH、羟烷基、其中氮可以是5或6元环的一部分的氨基烷基、含亚烷基的季铵、羧酸和/或其盐、或磺酸和/或其盐，优选R₁、R₂、R₃和R₄各自是氢。所述化合物可用于从含有硫化氢的流体流中去除硫化氢和其它杂质，包括从还含有二氧化碳的这类流中进行的选择性去除。所述流体流的例子包括诸如天然气、合成气、尾气、炼厂气的气体流或诸如液体或液化烃，例如液化石油气或液化天然气的液体流。
用于气体混合物除去硫化氢氨基吡啶衍生物

[发明专利]高效制备4-二甲氨基吡啶-CN201310706964.3无效
发明人：刘善和;方红新;强金凤 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种以4-氰基吡啶和丙烯酸为主要原料采用一釜法制备4-二甲氨基吡啶（DMAP）的新方法，其主要是通过4-氰基吡啶先与丙烯酸季铵化，得到中间体后，再与胺基化试剂反应，最后在pH调节剂作用下中和体系中的酸，使产物游离出来，反应周期大为缩短，经过简单分离提纯即可得到目标产物DMAP。本发明反应条件温和、合成方法简单、通过简易的工艺操作即可以高效的进行DMAP合成，得到的产品纯度高、收率高，适宜于大规模的工业化生产。
高效制备二甲氨基吡啶

[发明专利]哌嗪类衍生物及其制备方法以及在治疗胰岛素抵抗中的应用-CN201280040455.5有效
发明人： G·莫伊内特;G·巴弗瑞尔;R·纳萨雷特;B·费里尔 -专利权人：马特波利公司
申请日： 2012-06-22 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及式（Ⅰ）所示的化合物，其中，R¹、R²、R⁷、m、n和L¹如权利要求1所定义，并且还提供了制备上述化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及在治疗与胰岛素抵抗综合征相关的疾病的应用。
哌嗪类衍生物及其制备方法以及治疗胰岛素抵抗中的应用