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[发明专利]一种艾沙康唑中间体的制备方法-CN201510445220.X有效
发明人：韩卫华;黄松 -专利权人：成都塞恩斯医药科技有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾沙康唑中间体的制备方法，所述艾沙康唑中间体为2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇，其包括（1）使2‑氯烟酸与溶解在甲胺溶液中的甲胺反应生成2‑甲胺基‑3‑吡啶甲酸，所述甲胺溶液为甲胺溶解在水，甲醇或二者的混合物中形成；（2）使所述2‑甲胺基‑3‑吡啶甲酸在溶剂中和选自硼氢化钠/碘、硼氢化钠/路易斯酸、红铝的还原剂存在下还原为所述2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇。本发明方法成本低，产品收率和纯度高，条件温和、易控，适合工业放大生产。
一种艾沙康唑中间体制备方法

[发明专利]一种2‑氨基吡啶衍生物的制备方法-CN201711089764.2在审
发明人：程国林;翁云翔 -专利权人：华侨大学
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基吡啶衍生物的制备方法，该方法的具体反应方程式如下本发明能够合成其他方法不易得到的具有2‑氨基取代基的吡啶衍生物。
一种氨基吡啶衍生物制备方法

[发明专利]作为杀虫剂的含氮杂环-CN201680042556.4在审
发明人： P.杰施克;O.古特布罗德;R.费希尔;E.赫尔韦格;P.勒塞尔;O.马尔萨姆;S.艾尔穆斯;K.伊尔格;D.波茨;U.格金斯;A.利什奇恩斯基 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-07-04 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本申请涉及新的杂环化合物、用于制备所述杂环化合物的方法和中间体，和它们用于防治动物害虫的用途。
作为杀虫剂含氮杂环

[发明专利]一种二芳基吡啶衍生物及其制备方法与应用-CN201510227645.3有效
发明人：刘新泳;刘照强;展鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-05-07 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种二芳基吡啶衍生物及其制备方法与应用。所述二芳基吡啶衍生物是具有通式I所示结构的化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药。本发明还提供所述化合物的制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染药物中的应用。
一种二芳基吡啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]N‑杂芳基化合物-CN201510648665.8有效
发明人： M.贝格尔;C.柯恩;M.埃克;J.施勒德 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及通常用作药物，更具体地用作动物药物的某些N‑杂芳基化合物。所述药物可以优选地用于治疗蠕虫感染和治疗寄生虫病(如由蠕虫感染所导致的)。本发明也涉及所述化合物在制备药物中的用途和治疗方法，其包括向需要所述治疗的动物给药所述化合物。本发明也涉及新的N‑杂芳基化合物和所述化合物的制备。此外，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物和试剂盒。
芳基化

[发明专利]KRASG12C的共价抑制剂-CN201480025340.8有效
发明人：任平达;刘毅;李连升;方俊;吴涛 -专利权人：亚瑞克西斯制药公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了G12C突变体K‑Ras蛋白的不可逆抑制剂。本发明还公开了调节G12C突变体K‑Ras蛋白的活性的方法以及治疗由G12C突变体K‑Ras蛋白介导的疾患的方法。
kras g12c 共价抑制剂

[发明专利]新型磺酰胺TRPA1受体拮抗剂-CN201480012449.8有效
发明人：弗兰切斯卡·弗鲁塔罗洛;玛丽亚·焦万纳·帕瓦尼;塞雷娜·本奇文尼;拉法埃莱·加蒂;莫罗·纳波莱塔诺 -专利权人：阿里奥制药有限公司
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物为TRPA1拮抗剂，在作为药物组合物的活性成分，通过抑制TRPA1受体治疗疼痛和改善其他病情时十分有效。
新型磺酰胺 trpa1 受体拮抗剂

[发明专利]有机电致发光器件用化合物、包含其的有机电致发光器件-CN201680002339.2在审
发明人：秦锡根;金辰成;李东勋;徐命秀;李舜昌;李太完 -专利权人：陕西莱特迈思光电材料有限公司
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及新型的有机电致发光器件用化合物和包含其的有机电致发光器件，更详细地，涉及可以使用于有机电致发光器件的新型的蒽类化合物和通过包含此化合物来具有如下的优秀特性的有机电致发光器件，即，具有低驱动电压和高发光效率等。
有机电致发光器件化合物包含

[发明专利]多官能团取代的联吡啶衍生物及其制备方法-CN201710528988.2在审
发明人：傅南雁 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-07-01 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种多官能团取代的联吡啶衍生物的制备方法，通过将卤代吡啶衍生物和活化的铜粉混合，回流冷却，加入氨水，过滤，提取，萃取，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得多官能团取代的联吡啶衍生物（式I）；再将式I产物溶于甲醇，依次加入三氯化铁和活性炭，加热回流10分钟；加水合肼，回流，趁热过滤，洗涤，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得到式II产品。本发明利用铜催化进行偶联反应，高效合成多官能团取代的联吡啶衍生物，方法简单，是现有吡啶偶联反应的重要补充，得到的具有吸电子基团硝基取代的联吡啶衍生物，可还原转变为给电子基团氨基取代的联吡啶衍生物。
官能团取代吡啶衍生物及其制备方法

[发明专利]一种2‑吡啶酮类衍生物的合成方法-CN201510364962.X有效
发明人：韩晓丹;王慧宾;胡居吾;熊伟;付建平;朱仁果;徐国良;邓朝阳 -专利权人：江西省科学院应用化学研究所
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑吡啶酮类衍生物的合成方法，其包括以下步骤步骤1、以3‑胺基环丁烯酮类化合物为原料，3‑胺基环丁烯酮类化合物在有机溶剂中，以无机弱碱为催化剂，在70～90℃的温度下反应2～4小时，TLC监测反应进程；步骤2、TLC监测反应完毕后，反应体系用萃取剂萃取，至水相澄清为止，合并有机相，有机相用干燥剂干燥，过滤，浓缩，柱层层析，即获得2‑吡啶酮类衍生物。本发明选择性好，合成的2‑吡啶酮类衍生物只有一种，几乎以当量的产率获得了目标化合物2‑吡啶酮类衍生物；合成的产品质量好，收率高、成本低，且无需使用昂贵的催化剂，不仅大大缩短了反应时间，也使合成工艺更为简便和易于操作。
一种吡啶酮类衍生物合成方法

[发明专利]新颖的亚氨基腈衍生物-CN201580054872.9在审
发明人： S·米德亚;D·B·亚达夫;R·施里瓦斯塔瓦;S·雷纳;M·班纳吉;A·苏利耶 -专利权人：库拉德夫制药私人有限公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)化合物，其中X1至X4和RC至RG如在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。
新颖氨基衍生物

[发明专利]磺酰胺化合物及作为TNAP抑制剂的用途-CN201380021207.0有效
发明人：安东尼·B·平克顿;拉塞尔·达尔;尼古拉斯·D·P·科斯福德;乔斯·路易斯·米兰 -专利权人：桑福德-伯纳姆医学研究院
申请日： 2013-02-21 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本文描述了调节TNAP的活性的化合物。在一些实施方案中，本文描述的化合物抑制TNAP。在某些实施方案中，本文描述的化合物可用于治疗与矿质过多相关的状况。
磺酰胺化合物作为 tnap 抑制剂用途

[发明专利]含氮杂环化合物或其盐-CN201380020639.X有效
发明人：高崎优;辻野俊明;田名部真太郎;大洼恵;佐藤公彦;平井敦;寺田大介;井贯晋辅;水本真介 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明的课题是提供作为急性骨髓性白血病(AML)治疗药而有用的Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。提供通式[1]所表示的新型的含氮杂环化合物或其盐。本发明的化合物或其盐可以作为用于与FLT3相关的疾病或状态、例如急性骨髓性白血病(AML)、急性前骨髓细胞性白血病(APL)的处置的医药组合物的有效成分使用。
杂环化合物

[发明专利]VEGFR‑2抑制剂及其制备方法-CN201610793266.5在审
发明人：叶天健;陆修伟;郁光亮;刘婷 -专利权人：浙江永宁药业股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供一种作为VEGFR‑2抑制剂的通式I化合物及其制备方法和在制备用于治疗由持续性血管生成导致的疾病的药物中的应用。
vegfr 抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种氟啶胺的制备方法-CN201510369729.0在审
发明人：蔡国荣;顾竞;周建;郑捷 -专利权人：江苏威耳化工有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供一种氟啶胺的制备方法，以2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶和2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯为原料，以无机碱为碱，以2-甲基四氢呋喃为溶剂，反应制得氟啶胺。本发明提供的一种氟啶胺的制备方法，以2-甲基四氢呋喃作为溶剂，反应选择性好，反应时间短，显著提高单套设备产能，产能大，适合工业化生产，同时其溶剂使用量较少，且反应条件温和，操作简单，大大简化了工业化过程，其与水混溶性差，水解的副产物生成量明显少，摩尔收率最高达到98.4%，纯度最高达到99.8%。
一种氟啶胺制备方法