[发明专利]pH响应载药自组装形成水凝胶的多肽、制备方法及用途有效
| 申请号： | 202110200059.5 | 申请日： | 2021-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN112979755B | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 周闻舞;罗诗瑶;葛亮 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/14;A61K9/06;A61K31/704;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 冒艳 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ph 响应 组装 形成 凝胶 多肽 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种pH响应载药自组装形成水凝胶的多肽，其特征在于：其氨基酸序列为：Ile-Glu-Ile-Ile-Ile-Orn。
2.一种pH响应载药自组装形成水凝胶的多肽在制备载抗癌药水凝胶中的用途，其特征在于：所述的抗癌药为盐酸阿霉素（DOX）。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于： DOX的浓度为1-3mg/ml。
4.权利要求1所述的pH响应载药自组装形成水凝胶的多肽的制备方法，其特征在于：将多肽溶于水溶液中，涡旋至溶解后形成多肽溶液，调节pH，于室温静置凝胶化形成水凝胶；
pH范围为7.4；
所述多肽溶液浓度范围为5-15mg/ml；
静置时间为15min-2d。
5.权利要求1所述的pH响应载药自组装形成水凝胶的多肽的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）RINK 树脂的溶胀；
（2）Fmoc保护基的脱除；
（3）氨基酸的激活和偶合；
（4）肽链的延长；
（5）多肽链N端的乙酰化；
（6）多肽粗品的切割；
（7）多肽的纯化。
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