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[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202280019456.5在审
发明人： F·奥斯特坎普;D·兹博拉尔斯基;E·施奈德;C·哈泽;M·帕施克;A·赫内;J·翁格维斯;C·斯梅林;U·赖内克;A·布雷登贝克;J·L·冯哈赫特;J·瓦斯纳-特施纳 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明涉及包含式(I)的环肽及连接至Xaa1的N末端修饰基团A的化合物，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的每一个及任意一个是氨基酸残基，并且Yc是式(X)结构。#imgabs0#
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]一种酸法制备抗体药物偶联物中间体的方法及其应用-CN201980004121.4有效
发明人：李乐乐;黄长江;孙友祥 -专利权人：烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种酸法制备抗体药物偶联物中间体的方法，它采用酸性添加剂，使得单甲基auristatin衍生物变成盐之后参与反应，酸性添加剂的加入能够显著的提高最终产物的产率，且酸的价格低廉，大大降低最终ADC产物的生产成本。除此之外，本发明提供的制备方法采用的是一步制备方法，除具有更高的终产物产率外，在生产中即节省了生产耗材、人工、设备、场地、原料等成本，也大大降低了产生的生产废液，降低了生产成本，提高了生产效率，适用于工业推广。
一种法制抗体药物偶联物中间体方法及其应用

[发明专利]一种多肽及其应用、抗菌药物及其制备方法-CN202210288476.4有效
发明人：朱锦涛;熊静宜;杨卓燃;蒋皓 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽及其应用、抗菌药物及其制备方法。所述多肽的氨基酸主链的序列为Lys‑Lys‑Lys‑His‑Lys‑Lys‑Lys或Arg‑Arg‑Lys‑His‑Lys‑Arg‑Arg。本发明提供了序列与结构简单的、可用于抗菌的多肽，总氨基酸数量少，在保证良好性能的前提下降低了制备成本，本发明采用疏水β折叠序列作为侧链，驱动多肽形成规整组装结构，并增强了组装体的生理稳定性。该多肽与金属离子、配体药物多组分通过配位作用组装后，负载能力高，且能够实现药物的深层递送、对细菌表现出主动靶向性。
一种多肽及其应用抗菌药物制备方法

[发明专利]一种前列腺癌分子探针及其制备方法与应用-CN202211105396.7有效
发明人：胡硕;周明;侯佳乐;唐永祥;刘子瑶 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种前列腺癌分子探针及其制备方法与应用。本发明提供的前列腺癌术中导航分子探针XY‑PSMA‑ICG经放射性标记制得68Ga‑XY‑PSMA‑ICG，68Ga‑XY‑PSMA‑ICG是一种PET/NIR双模成像探针，可实现活体状态下分子探针对前列腺癌PSMA表达量的安全、高效、精准检测，具有良好的生物相容性和较长的体内循环时间，可用于临床前列腺癌的诊断及术中导航。
一种前列腺癌分子探针及其制备方法应用

[发明专利]一种颗粒酶B靶向抑制剂及核医学探针与应用-CN202310456763.6在审
发明人：徐红闯;张景明;杨兴 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明属于核医学领域，涉及一种颗粒酶B靶向抑制剂及核医学探针与应用。所述颗粒酶B靶向抑制剂具有式I所示结构。本发明的抑制剂和探针具有良好的颗粒酶B抑制效果，核素标记后的探针在肿瘤区域浓集，具有比现有显像剂明显更高的肿瘤摄取和瘤肉比、瘤肝比，是一种非常有潜力的颗粒酶B靶向分子探针。
一种颗粒靶向抑制剂核医学探针应用

[发明专利]一种结合Claudin 18.2的环肽及其应用-CN202310530284.4有效
发明人：任发政;刘平;林伟林;章奕欣;李依璇;王鹏杰 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了与Claudin 18.2结合的环肽化合物Fzrcycl A和Fzrcycl B。两种环肽化合物在凝胶阻滞，酶联免疫吸附测定法与细胞实验中表现出了较强的亲和力。本发明还包括包含所述肽的药物组合物以及所述肽配体在诊断、预防、抑制或治疗由Claudin 18.2相关疾病或病症中的用途。
一种结合 claudin 18.2 环肽及其应用

[发明专利]一种近红外荧光探针WL-808及其在制备异位骨化的靶向诊断产品中的应用-CN202211087954.1在审
发明人：喻爱喜;易新泽宇;王正;李宗焕 -专利权人：武汉大学中南医院
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外荧光探针WL‑808及其在制备异位骨化的靶向诊断产品中的应用，所述近红外荧光探针WL‑808的结构式如图1所示，本发明提供的近红外荧光探针WL‑808具有优秀的光稳定性及近红外学属性，可靶向异位骨化软骨形成期软骨细胞分泌的二型胶原，并可通过对探针进行近红外荧光激发实现近红外活体成像，可实现异位骨化的早期诊断，且无明显生物毒性。
一种红外荧光探针 wl 808 及其制备骨化靶向诊断产品中的应用

[发明专利]一种高选择性k阿片受体完全激动剂的合成方法-CN202310320683.8在审
发明人：仝水田;王升武 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高选择性k阿片受体完全激动剂的合成方法，属于制药技术领域。本发明包括以下步骤：(1)Fmoc/tBu固相法合成Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑D‑Leu‑D‑Lys(Boc)‑CTC树脂；(2)全保护切割得到Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑D‑Leu‑D‑Lys(Boc)‑OH四肽片段；(3)四肽片段与Boc‑4‑氨基‑1‑氨基‑4‑(哌啶)‑4‑羧酸叔丁酯缩合反应得到全保护的粗肽；(4)采用TFA混合溶液对全保护粗肽进行切割得到粗肽；(5)对粗肽进行HPLC纯化，转盐，浓缩，冻干，得到Difelikefalin。本发明采用固液相结合的方式完成Difelikefalin的合成，操作简单，非常适合多肽的工业化生产。本发明方法制得的Difelikefalin其HPLC纯度达99％以上，单个杂质低于0.1％，满足原料药有关物质的基本要求。本方法操作简单，综合合成成本低，非常适合多肽原料药的工业化生产。
一种选择性阿片受体完全激动剂合成方法

[发明专利]一种靶向治疗角膜新生血管的多肽纳米材料及其制备方法和应用-CN202310326336.6在审
发明人：胡颖;龙达;王浩;王磊;张扩;张辉 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向治疗角膜新生血管的多肽纳米材料及其制备方法和应用，所述多肽纳米材料包括依次连接的疏水单元、组装单元、亲水单元和靶向单元；所述靶向单元包括靶向新生血管内皮细胞且与整合素受体特异性结合的多肽序列。其中，靶向单元不仅具有角膜新生血管内皮细胞的靶向性，同时与角膜新生血管内皮细胞上的整合素受体蛋白具有配体‑受体相互作用，通过此相互作用，受体蛋白诱导纳米材料的形貌发生转化，形成纳米纤维。纳米纤维覆盖在内皮细胞表面，通过长效结合整合素受体抑制内皮细胞的迁移，同时负调控炎症下游信号通路，最终实现对角膜新生血管的治疗并降低病灶部位的炎症反应。
一种靶向治疗角膜新生血管多肽纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种激活GRP受体的多肽化合物及其用途-CN202310373136.6在审
发明人：刘文革;聂立波;周贵寅;李义龙;王登;刘惠清;王新波;李向群 -专利权人：湖南中晟全肽生化有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种激活GRP受体的多肽化合物及其用途，进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐在与GPR相关的病症的药物中的应用。本发明所涉及的多肽具有高亲和力、细胞内吞作用明显的特点。
一种激活 grp 受体多肽化合物及其用途

[发明专利]一种整合素受体靶向多肽衍生物及分子探针与应用-CN202310107452.9在审
发明人：杨志;夏雷;孟祥溪 -专利权人：北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种整合素受体靶向多肽衍生物及分子探针与应用。所述整合素受体靶向多肽衍生物具有式I所示结构。本发明所构建的新型多肽衍生物具有同时偶联多种成像分子的功能，可同时用于多种成像方法的术前诊断以及术中引导。该研究成果可能为分子影像学的进一步发展提供新思路，并增加分子影像在临床应用中的范围。
一种整合受体靶向多肽衍生物分子探针应用

[发明专利]自组装抗菌肽及其组合物、药物载体、载药体系和用途-CN202310338402.1有效
发明人：谭鸿;王笑;贺媛媛;李洁华;龙禧睿;罗锋;李震 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明属于抗菌肽领域，提供了一种自组装抗菌肽及其组合物、药物载体、载药体系和用途。具体的，本发明为拓宽抗菌肽的应用领域，提供了一种具有式一所示特定结构的自组装抗菌肽及其组合物，以及基于前述自组装抗菌肽及其组合物的药物载体与载药体系。本发明特定结构的自组装抗菌肽及其组合物具备较好的抗菌性能，且比抗生素更不易产生耐药性的特点，还有抗生素所不具备的自组装性能，可以作为自组装药物递送平台，应用前景广泛。
组装抗菌及其组合药物载体体系用途

[发明专利]一种地克法林的液相合成方法-CN202211733972.2在审
发明人：汪龙;钟锦涛;陶志强;陈梦涛;尹传龙 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种地克法林的液相合成方法，该方法先通过液相法合成二肽片段Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑OH和三肽片段NH2‑D‑Leu‑D‑Lys(Boc)‑N‑Bco‑氨基‑(4‑哌啶基)‑羧酸甲酯；然后将所述二肽片段Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑OH和三肽片段NH2‑D‑Leu‑D‑Lys(Boc)‑N‑Bco‑氨基‑(4‑哌啶基)‑羧酸甲酯进行液相偶联，得到全保护肽酰胺主链Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑D‑Leu‑D‑Lys(Boc)‑N‑Boc‑氨基‑(4‑哌啶基)‑羧酸；用碱将所述全保护肽酰胺主链中的羧酸甲酯水解得到羧基，在酸的作用下脱除Boc保护基，得到所述地克法林。需要说明的是，经过上述步骤得到的是地克法林的粗肽产品，粗肽产品经过反相HPLC纯化和转盐，得到地克法林成品。具有合成成本低，并且能够大规模生产，环境污染小的优势。
种地克法林相合成方

[发明专利]结合细胞受体ACE2并防止病毒进入细胞的新型类肽化合物-CN202180063525.8在审
发明人： D·G·乌杜加马索里亚;B·郭;S·P·舒克拉;K·B·赵 -专利权人：休斯敦大学系统
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本公开的实施方式涉及阻断病毒进入细胞的方法，通过将细胞与抗病毒肽相关联导致对于病毒进入细胞的阻断。本公开的其他实施方式涉及治疗或预防对象的病毒感染的方法，通过向对象给予抗病毒肽组合物以导致对于病毒进入对象的细胞的阻断。本公开的进一步实施方式涉及抗病毒的类肽和包括本公开的抗病毒类肽的组合物。本公开的其他实施方式涉及抗病毒类肽和组合物用于阻止病毒进入细胞，以达到许多目的，例如治疗或预防病毒感染的用途。
结合细胞受体 ace2 防止病毒进入新型化合物

[发明专利]一种肽类化合物、其应用及含其的组合物-CN202110327893.0有效
发明人：武芸;胥诗华;潘国龙 -专利权人：尚华医药科技（江西）有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种肽类化合物、其应用及含其的组合物。本发明提供了一种如式III所示的肽类化合物、其药学上可接受的盐，该化合物在LY2510924的基础上提高了多肽活性和稳定性。
一种化合物应用组合

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