[发明专利]某种化学物质、组合物和方法无效

专利信息
申请号: 200980112160.2 申请日: 2009-02-02
公开(公告)号: CN101983061A 公开(公告)日: 2011-03-02
发明(设计)人: 杨喆;斯科特·科利比;亚历克斯·穆西;王建潮;杰夫·加德纳;卢克·W·阿什克拉夫特;布赖恩·斯托尔特兹;古斯塔夫·伯格纳斯;布拉德利·P·摩根 申请(专利权)人: 赛特凯恩蒂克公司
主分类号: A61K31/535 分类号: A61K31/535
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 某种 化学物质 组合 方法
【权利要求书】:

1.选自下式I的化合物及其可药用盐和互变异构体的至少一种化学物质:

式I

其中,R3选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环烷基;

R4选自任选取代的芳基和任选取代的杂芳基;

R5选自氢、卤素、羟基、任选取代的烷基、任选取代的氨基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的烷氧基、硫烷基和亚磺酰基;和

R6选自氢、卤素、羟基、低级烷基和低级卤代烷基。

2.权利要求1的至少一种化学物质,其中R4选自任选取代的苯基、任选取代的噁二唑基、任选取代的吡唑基、任选取代的吲唑基、任选取代的苯并咪唑基、任选取代的四唑基和任选取代的吡啶基。

3.权利要求2的至少一种化学物质,其中R4选自任选取代的苯基、任选取代的吡啶-2-基和任选取代的吡啶-4-基。

4.权利要求3的至少一种化学物质,其中R4选自苯基、吡啶-2-基和吡啶-4-基,其中各个基团任选取代有独立选自任选取代的低级烷基、卤素、氰基、磺酰基、任选取代的低级烷氧基、氨基羰基、任选取代的氨基、烷氧基羰基和酰基中的一个或两个基团。

5.权利要求2的至少一种化学物质,其中R4为任选取代的吡唑基。

6.权利要求5的至少一种化学物质,其中R4为吡唑-1-基或吡唑-3-基,其中各个基团任选取代有独立选自低级烷基、卤素和低级烷氧基中的一个或两个基团。

7.权利要求6的至少一种化学物质,其中R4为吡唑-1-基。

8.权利要求1的至少一种化学物质,其中式I的化合物选自下式II的化合物:

式II

其中R8和R12独立地选自氢、卤素、任选取代的低级烷基、氰基和酰基;

R9和R11独立地选自氢、卤素、酰基、低级烷氧基、氰基、低级烷氧基羰基和任选取代的低级烷基;和

R10选自氢、卤素、羟基、氰基、任选取代的低级烷基、磺酰基、氨基羰基和任选取代的低级烷氧基。

9.权利要求8的至少一种化学物质,其中R10选自氢、卤素、任选取代的甲氧基、任选取代的甲基和氰基。

10.权利要求9的至少一种化学物质,其中R10选自氢、卤素、甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、甲基和氰基。

11.权利要求10的至少一种化学物质,其中R10选自氢、氯和氟。

12.权利要求8~11中任一项的至少一种化学物质,其中R11为氢。

13.权利要求8~12中任一项的至少一种化学物质,其中R9选自氢、低级烷基和卤素。

14.权利要求13的至少一种化学物质,其中R9选自氟、氯、甲基和氢。

15.权利要求14的至少一种化学物质,其中R9选自氟和氢。

16.权利要求8~15中任一项的至少一种化学物质,其中R12为氢。

17.权利要求8~16中任一项的至少一种化学物质,其中R8选自氢、卤素、任选取代的甲基、任选取代的烷氧基和氰基。

18.权利要求17的至少一种化学物质,其中R8选自氢、氟、氯、三氟甲基、甲氧基、甲基和氰基。

19.权利要求18的至少一种化学物质,R8选自氢和氟。

20.权利要求19的至少一种化学物质,R8为氢。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛特凯恩蒂克公司,未经赛特凯恩蒂克公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980112160.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 使用茚满乙酸衍生物治疗肝病的方法-201680018321.1
  • 约翰·罗伯特·迪兹伯里 - T3D治疗有限责任公司
  • 2016-03-23 - 2018-01-02 - A61K31/535
  • 本发明描述了作为双重PPARδ/γ激动剂的茚满乙酸衍生物在治疗肝病中的用途,这些肝病包括以下各项中的一项或多项NAFLD(非酒精性脂肪肝病)、NASH(非酒精性脂肪性肝炎)、法伯病、ACLF(慢加急性肝衰竭)、CLF(慢性肝衰竭)、POLT‑HCV‑SVR(抗HCV治疗后持续病毒反应后丙型肝炎病毒感染后原位肝移植)、Alagille综合征、PFIC(继发性家族性肝内胆汁淤积症)、PBC(原发性胆汁性肝硬化)、原发性硬化性胆管炎、ADPCLD(常染色体显性多囊肝病)、使用重新建立的纤维化治疗肝移植患者、CESD(胆固醇酯沉积病)、SHTG(严重的高甘油三酯血症)、HoFH(纯合家族性高胆固醇血症)、HE(肝性脑病)或酒精性肝病。
  • 给药和治疗方法-201280042271.2
  • K.R.奥格;M.M.达;R.A.弗莱明 - 葛兰素史密斯克莱知识产权(第2号)有限公司
  • 2012-06-28 - 2014-07-16 - A61K31/535
  • 本发明涉及在有需要的人中治疗癌症的方法,其包括测定所述人的样品中存在或不存在可检测量的神经纤维瘤蛋白-2(NF2)基因的基因产物,并且如果未检测到基因产物或同工型1基因产物,则向所述人给药有效量的粘着斑激酶(FAK)抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及在有需要的人中治疗癌症的方法,其包括测定所述人的样品中存在或不存在可检测量的NF2基因的功能性同工型1蛋白质或其功能性片段,并且如果未检测到基因产物或同工型1基因产物,则向所述人给药有效量的粘着斑激酶(FAK)抑制剂或其药学上可接受的盐。
  • 具有Aurora A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物-201080021519.8
  • H.宾奇;M.哈施莫托;M.莫蒂摩尔;M.奥库波;T.苏纳米 - MSDK.K.公司;弗特克斯药品有限公司
  • 2010-03-15 - 2012-06-13 - A61K31/535
  • 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯:其中:R1为H、-NHCOOR1a、C5-6环烷基、或苯基,其中环烷基和苯基可各自独立被一至三个相同或不同的选自R10的取代基取代;Rla为C1-3烷基,其可被一至三个相同或不同的选自F和Cl的取代基取代;R2为H、-COOH、-CH2COOH、-COOR2a、或-CH2COOR2a;R2a为C1-2烷基,其中烷基可被一至三个相同或不同的选自卤素原子的取代基取代;R3为H或C1-6烷基,其中烷基可被一至三个相同或不同的选自R11的取代基取代;R10为F、Cl、CF3、或C1-2烷基;R11为卤素原子、羟基、或氰基;W选自:W2a为H、卤素原子、氰基、C1-2烷基、或C3-5环烷基。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top