[发明专利]具有Aurora A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物无效
| 申请号： | 201080021519.8 | 申请日： | 2010-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN102497863A | 公开（公告）日： | 2012-06-13 |
| 发明（设计）人： | H.宾奇;M.哈施莫托;M.莫蒂摩尔;M.奥库波;T.苏纳米 | 申请（专利权）人： | MSDK.K.公司;弗特克斯药品有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/535 | 分类号： | A61K31/535;C07D401/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李连涛;刘健 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯：其中：R1为H、-NHCOOR1a、C5-6环烷基、或苯基，其中环烷基和苯基可各自独立被一至三个相同或不同的选自R10的取代基取代；Rla为C1-3烷基，其可被一至三个相同或不同的选自F和Cl的取代基取代；R2为H、-COOH、-CH2COOH、-COOR2a、或-CH2COOR2a；R2a为C1-2烷基，其中烷基可被一至三个相同或不同的选自卤素原子的取代基取代；R3为H或C1-6烷基，其中烷基可被一至三个相同或不同的选自R11的取代基取代；R10为F、Cl、CF3、或C1-2烷基；R11为卤素原子、羟基、或氰基；W选自：W2a为H、卤素原子、氰基、C1-2烷基、或C3-5环烷基。 |
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| 搜索关键词： | 具有 aurora 选择性 抑制 作用 新型 氨基 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1. 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯：![]()
其中：R1为H、-NHCOOR1a、C5-6环烷基、或苯基，其中环烷基和苯基可各自独立被一至三个相同或不同的选自R10的取代基取代；Rla为C1-3烷基，其可被一至三个相同或不同的选自F和Cl的取代基取代；R2为H、-COOH、-CH2COOH、-COOR2a、或-CH2COOR2a；R2a为C1-2烷基，其中烷基可被一至三个相同或不同的选自卤素原子的取代基取代；R3为H，C1-6烷基，其中烷基可被一至三个相同或不同的选自R11的取代基取代；R10为F、Cl、CF3、或C1-2烷基；R11为卤素原子、羟基、或氰基；W选自：![]()
W2a为H、卤素原子、氰基、C1-2烷基、或C3-5环烷基。
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