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[发明专利]单纯性疱疹病毒I型UL18基因缺失减活疫苗的制备方法-CN201511007010.9在审
发明人：王一飞;任哲;程江;王巧利;王璐 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K39/245 文献下载
摘要：本发明提供一种单纯性疱疹病毒I型UL18基因缺失减活疫苗的制备方法，包括如下步骤：S1单纯性疱疹病毒I型UL18基因的同源重组敲除，得到不含UL18基因和外源基因的重组菌株，所述同源重组敲除的重组敲除系统为包含BAC-HSV-1载体和pREDI 重组质粒的宿主菌；S2 BAC载体的切除及HSV-1 UL18基因缺失减活疫苗的获得。
单纯性疱疹病毒 ul18 基因缺失疫苗制备方法

[发明专利]靶向HSV-1病毒UL18基因的小干扰RNA及应用-CN201510067961.9在审
发明人：任哲;王一飞;王巧利;金福军;李深;张佩琢 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种靶向HSV-1病毒UL18基因的小干扰RNA及应用。本发明根据靶向HSV-1病毒UL18基因mRNA序列，设计、合成小干扰RNA。本发明首次发现，针对UL18基因的siRNA可导致HSV-1核衣壳无法正常组装，从而最终抑制HSV-1的增殖和感染；同时发现靶向HSV-1 UL18基因的siRNA作为小分子核酸药物还具有体外抑制阿昔洛韦耐药病毒株的作用
靶向 hsv 病毒 ul18 基因干扰 rna 应用

[发明专利]人巨细胞病毒的UL18对T细胞应答的调节-CN202080064753.2在审
发明人：克劳斯·J·弗吕;斯克特·G·汉森;丹尼尔·马卢利;路易斯·J·皮克 -专利权人：俄勒冈健康与科学大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本公开涉及通过人巨细胞病毒的UL18调节T细胞应答的方法。本公开还涉及产生MHC‑Ia、MHC‑II和/或MHC‑E限制性CD8+T细胞的方法。
巨细病毒 ul18 细胞应答调节

[发明专利]具有失活UL18和/或UL8的新EHV-CN201980019028.0在审
发明人： R·库昆特拉;J·M·拉森;R·B·曼德尔;L·N·佩尔茨;E·M·沃恩 -专利权人：勃林格殷格翰动物保健有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明关于(载体)疫苗的领域，且尤其关于具有失活UL18和/或UL8的新EHV。本发明进一步关于适于表达所关注基因，尤其抗原编码序列的相关表达盒及载体。本发明的病毒载体可用于产生免疫原性组合物或疫苗。
有失 ul18 ul8 ehv

[发明专利]单纯疱疹病毒Ⅰ型基因重组减毒活疫苗及其制备方法-CN201511006904.6在审
发明人：王一飞;任哲;罗帆;王巧利;廖晓凤 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K39/245 文献下载
摘要：本发明提供一种单纯疱疹病毒Ⅰ型基因重组减毒活疫苗，包含单纯疱疹病毒Ⅰ型基因敲除型病毒株，所述基因敲除型病毒株敲除了单纯疱疹病毒Ⅰ型基因组的UL5、UL18、UL40、UL41、US8、ICP8、ICP34.51
单纯疱疹病毒基因重组减毒活疫苗及其制备方法

[发明专利]PCR－mtDNA检测鹌鹑源性成分的扩增引物及其检测试剂盒和使用方法-CN200810082406.3无效
发明人：宗卉;张慧霞;张利平;阮周曦;吴建平;李丽娟;陶虹 -专利权人：深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测鹌鹑源性成分的特异性PCR－mtDNA扩增引物，其主要特点是上下游长度均为18bp的核苷酸，序列为上游引物AF(18bp)：5，－TGAGCTCAATAGCCGCCA－3′；下游引物AR(18bp本发明以灭菌超纯水对鹌鹑DNA模板进行稀释，使其浓度分别降低到12ng/ul、1.2ng/ul、120pg/ul、12pg/ul、1.2pg/ul、120fg/ul、12fg/ul、1.2fg/ul，然后进行由PCR产物电泳结果可知，能检测到的最低浓度为：120pg/ul，即该引物的灵敏度是120pg/ul。
pcr mtdna 检测鹌鹑成分扩增引物及其试剂盒使用方法

[发明专利]PCR－mtDNA检测总禽源性成分的扩增引物及其检测试剂盒和使用方法-CN200810082404.4无效
发明人：张利平;张慧霞;宗卉;吴建平;李丽娟;阮周曦 -专利权人：张利平;张慧霞
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测总禽源性成分的特异性PCR－mtDNA扩增引物，其主要特点是上下游长度分别为18bp和19bp的核苷酸，序列为上游引物PF(18bp)：5’－AGAACTACGAGCACAAAC－3’；下游引物本研究以灭菌超纯水对禽类DNA模板进行稀释，使其浓度分别降低到12ng/ul、1.2ng/ul、120pg/ul、12pg/ul、1.2pg/ul、120fg/ul、12fg/ul、1.2fg/ul，然后进行由PCR产物电泳结果可知，能检测到的最低浓度为：120pg/ul，即该引物的灵敏度是120pg/ul。
pcr mtdna 检测总禽源性成分扩增引物及其试剂盒使用方法

[发明专利]视差图像显示装置、视差图像生成方法、视差图像打印-CN201280023583.9有效
发明人：小野修司 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： H04N13/04 文献下载
摘要：此视差图像显示装置配备有图像采集单元(22)，所述图像采集单元获取左眼图像以及右眼图像；视差图像显示单元(12)，所述视差图像显示单元具有视差图像显示区(18)，所述视差图像显示区包括显示左眼图像的左眼区(18L)以及显示右眼图像的右眼区(18R)；以及视差图像生成单元(24)，所述视差图像生成单元生成视差图像。视差图像显示区(18)从各对单元区集合(18U)中进行配置，所述单元区集合包括矩形左眼单元区(18UL)以及具有与左眼单元区(18UL)相同形状的右眼单元区(18UR)。视差图像生成单元(24)通过在左眼区(18L)中显示左眼图像并且在右眼区(18R)中显示右眼图像来生成视差图像。
视差图像显示装置生成方法打印

[发明专利]用于在欠电压期间控制负载换向转换器的装置和方法-CN201580067260.3有效
发明人： T.贝斯塞曼恩;S.阿尔梅;J.维克;S.范德穆尔特 -专利权人： ABB瑞士股份有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： H02M5/45 文献下载
摘要：负载换向转换器（10）将AC电力网（18）与AC负载（20）互连，并且包括电网侧转换器（12）、DC链路（14）和负载侧转换器（16）。用于控制负载换向转换器（10）的方法包括：确定用于电网侧转换器（12）的电网侧触发角（or）；确定用于负载侧转换器（16）的负载侧触发角（β）；确定AC电力网（18）的电网电压（UL）；基于电网电压（UL）来修改电网侧触发角（or）和/或负载侧触发角（β），使得当发生在AC电力网（18）中的欠电压条件时，负载换向转换器（10）的操作适应于电网电压（UL）中的变化；以及将电网侧触发角（or）应用于电网侧转换器
转换器触发角电网电力网电网电压负载换向控制负载欠电压换向互连应用

[发明专利]一种闪电克隆用反应混合试剂及其制备方法和应用-CN202111049566.X在审
发明人：刘立成;吴刚;闫广为;张治业 -专利权人：苏州博特龙免疫技术有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及分子克隆技术领域，具体是公开了一种闪电克隆用反应混合试剂及其制备方法和应用，一种闪电克隆用反应混合试剂，包括具有核酸外切功能的同源重组酶、DNA连接酶和反应缓冲液；以总体系为20uL计，同源重组酶的用量是0.06uL‑0.18uL，DNA连接酶的用量是0.03uL‑0.15uL/总反应体系，余量为反应缓冲液；所述反应缓冲液中各组分的质量百分比为：Tris‑HCl 10‑16％、MgCl218‑26％、K3P 5‑15％、KCl 3‑9％、NaCl 10‑18％、二硫苏糖醇8‑12％、甘油15‑30％。
一种闪电克隆反应混合试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种屏蔽塑料及其制备方法-CN201210247673.8无效
发明人：王美发 -专利权人：深圳市飞荣达科技股份有限公司
申请日： 2012-07-14 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C08L23/06 文献下载
摘要：本发明的屏蔽塑料，其性能优良，具体为：体积电阻率：＜1000Ohm.cm，屏蔽效能(30MHz～18GHz)：＞10dB，防火等级：UL 94-V0、UL 94-V1、UL 94-V2、UL 94-HB
一种屏蔽塑料及其制备方法

[发明专利]一种氯丁橡胶基UL黄胶及其制备方法-CN201510817169.0在审
发明人：李晓明 -专利权人：苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C08L11/00 文献下载
摘要：本发明提供一种氯丁橡胶基UL黄胶，按重量份计，由以下组份制成：氯丁橡胶35～45份，增粘树脂13～18份，防老剂0.2～0.5份，有机溶剂100～120份，颜料1～2份，稳定剂0.5～1份，增稠剂0.5本发明还提供了该氯丁橡胶基UL黄胶的制备方法。本发明提供的氯丁橡胶基UL黄胶具有较好的阻燃性以及耐寒性。
一种氯丁橡胶 ul 及其制备方法

[发明专利]电动车辆的接触充电方法及接触充电系统-CN201380080767.3有效
发明人：田岛孝光;芝端康二;野口涉;繁野高太郎 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： B60M7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种电动车辆(10)的接触充电方法及接触充电系统，在一边经由充电臂(18)与供电装置(26)进行接触充电一边行驶的过程中，即便电动车辆(10)向上下方向(UL)摆动，也能够抑制无法确保所述接触状态的情况在电动车辆(10)的行驶中，使充电臂(18)向车宽方向(WD)伸出，使供电装置(26)的正极架线(24p)与充电臂(18)的正极受电部(36p)、以及使供电装置(26)的负极架线(24n)与充电臂(18即便因路面的状况或制动操作等而使充电臂(18)向上下方向(UL)摆动，也能够将作为充电臂(18)的前端部的充电头(34)保持在安装有正极架线(24p)和负极架线(24n)的V字槽(23)内，从而能够抑制无法确保接触的情况
电动车辆接触充电方法系统

[发明专利]荧光PCR定性检测含有Bar基因转基因作物探针序列及试剂盒-CN02131292.3有效
发明人：朱文斯;朱水芳;黄茜华 -专利权人：深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述的试剂盒组成为：核酸提取试剂；核酸扩增试剂，该试剂包括：BarPCR反应液、18s－rRNA反应液、Taq酶(5U/ul)、UNG(1U/ul)；对照品等，本试剂盒对于转入Bar基因序列转基因作物检测灵敏度可达由于本试剂盒采用了植物内源基因18S－rRNA作为内标，避免了假阴性的产生，由于本方法对PCR产物实行了实时监测，大大节省了检测时间，节约了人力物力。
荧光 pcr 定性检测含有 bar 基因转基因作物探针序列试剂盒

[发明专利]荧光PCR定性检测含有NptⅡ基因转基因作物探针序列及试剂盒-CN02131293.1有效
发明人：朱文斯;朱水芳;黄茜华 -专利权人：深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述的试剂盒组成为：核酸提取试剂；核酸扩增试剂，所述的核酸扩增试剂包括：NptII PCR反应液、18s－rRNAPCR反应液、Taq酶(5U/ul)、UNG(1U/ul)；对照品等。由于本试剂盒采用了植物内源基因18S－rRNA作为内标，避免了假阴性的产生，由于本方法对PCR产物实行了实时监测，大大节省了检测时间，节约了人力物力。
荧光 pcr 定性检测含有 npt 基因转基因作物探针序列试剂盒

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