本发明实施例提供了一种多肽QK‑17及其应用，其中多肽QK‑17的氨基酸序列是与SEQ ID NO:1相比具有14/17以上序列一致性的氨基酸序列。本发明还提供了多肽QK‑17或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途；以及一种药物组合物，其包括前述的多肽QK‑17或其药学上可接受的盐，以及药学上接受的载体。本发明实施例提供的多肽QK‑17或其药学上可接受的盐具有抗肿瘤作用，而且多肽QK‑17长17个氨基酸，具有易于合成、成本低廉。
本发明提供一种大肠杆菌靶向抗菌肽KI‑QK的设计方法，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。采用了一条α‑螺旋结构的肽KI，在其C末端连接肽QK，同时，在KI与QK之间使用了三个柔性氨基酸甘氨酸作为连接体，将此肽命名为KI‑QK。在生物学活性试验中，我们发现KI‑QK对大肠杆菌具有非常强的抑菌活性，其对大肠杆菌最小抑菌浓度的几何平均数为3.667，相比于原肽KI提高了4.2倍，治疗指数为69.812，相比于原肽提高了4.7倍。综上所述，KI‑QK是一种典型的靶向抗菌肽，对大肠杆菌具有强烈的靶向性，具有较高的应用价值。
