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[发明专利]一种UTR拮抗剂GSK1562590的应用-CN202111270248.6有效
发明人：孟疆辉;杨花;王家富;朱仁锴;陈伟伟 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供了一种UT拮抗剂GSK1562590的新应用，属于医药技术领域，本发明通过GSK1562590治疗后，显著减弱了MC903诱发的小鼠瘙痒样行为，且存在时间依赖性，显著减少了抓挠次数，GSK1562590有效减少了慢性瘙痒样行为，同时GSK156290还显著降低了瘙痒相关受体Mrgpra2b、CCR2、CCR6、IL‑13Rα1、IL‑13Rα2、NTRK1、IL‑31Rα、CXCR3、IL24Rα，瘙痒和炎症细胞因子如因此，GSK1562590能够有效治疗瘙痒症，可作为瘙痒症治疗的药物干预的一种新手段。
一种 utr 拮抗剂 gsk1562590 应用

[发明专利]GSK3多肽-CN01813463.7无效
发明人： S·D·哈里森;J·A·霍尔;M·考尔德伦－卡西;Z·钟;E·Y·方;D·G·科伊特;S·H·恩古延;A·梅迪纳－塞尔比 -专利权人：希龙公司
申请日： 2001-07-25 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供能结晶的截短的GSK3多肽，包括GSK3α和GSK3β多肽，以及这些多肽用于鉴别和优化GSK3抑制剂。本发明还提供具有至少一个与野生型GSK3不同的取代氨基酸的GSK3多肽，其中该取代氨基酸不能被磷酸化。本发明可用于提供鉴别和优化用于治疗GSK3活性介导的疾病如阿尔茨海默氏病、II型糖尿病和炎症的化合物的方法。
gsk3 多肽

[发明专利]一种THp-GSK-3β-KD表达载体以其应用-CN201610154706.2在审
发明人：罗景燕;赖炳权;许少飞;卢安尚;李振兴 -专利权人：广州永诺生物科技有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种THp‑GSK‑3β‑KD表达载体以其应用。GSK‑3β‑KD蛋白序列是将GSK‑3β蛋白的第85位的赖氨酸突变为精氨酸得到的。所获得的GSK‑3β‑KD不能与ATP结合而丧失磷酸化底物的活性，但其仍能与底物结合，因而能竞争性抑制野生型GSK‑3β活性，同时也可避免小分子化合物因为针对激酶结构设计而产生的非特异性。在GSK‑3β‑KD序列上游加上酪氨酸羟化酶的THp启动子，使THp‑GSK‑3β‑KD的表达范围大大减少，主要集中在PD病灶区的黑质多巴胺神经元。利用本发明的THp‑GSK‑3β‑KD表达载体可用于帕金森病的新药开发及疾病治疗。
一种 thp gsk kd 表达载体以其应用

[发明专利]GSK1292263在制备抑制结核分枝杆菌药物中的应用-CN202310408655.1在审
发明人：王伟;逄宇;段淑娟;任卫聪;李姗姗 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及小分子化合物在制备抑制结核分枝杆菌药物中的应用，所述小分子化合物为GSK1292263或含有GSK1292263的组合物，所述GSK1292263的组合是包含GSK1292263本发明GSK1292263对结核杆菌表现出良好的抗菌活性，能够显著抑制结核分枝杆菌。此外，GSK1292263对U937和THP‑1细胞存活率比较高。
gsk1292263 制备抑制结核分枝杆菌药物中的应用

[发明专利]用于治疗癌症的组合物-CN201580042796.X有效
发明人： M·艾德卡欧;R·穆拉里;S·潘多尔 -专利权人：西达-赛奈医疗中心
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K31/433 文献下载
摘要：本发明描述了抑制HDAC和GSK3β两者的化合物(即，HDAC/GSK3β双重抑制剂)。本发明进一步描述了包含这些HDAC/GSK3β双重抑制剂的组合物，以及使用这些HDAC/GSK3β双重抑制剂治疗各种医学病症的方法和试剂盒。本发明还提供了使用HDAC抑制剂和GSK3β治疗各种医学病症的方法和试剂盒，以及包含HDAC抑制剂和GSK3β的组合物。可用本发明的多个实施方案治疗的医学病症包括但不限于癌症和肿瘤。
用于治疗癌症组合

[发明专利]GSK－3β蛋白质的鉴定及其使用方法-CN01815782.3无效
发明人： D·E·比西埃;何敏;V·P·列;J·M·詹森;S·M·钦;E·马丁 -专利权人：希龙公司
申请日： 2001-09-19 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明提供了含有蛋白质的催化性激酶结构域的人糖原合成酶激酶3(GSK3)构建体的三维结构；人糖原合成酶激酶3－β(GSK3－β)的结晶；使蛋白质构建体结晶的结构域，得到足以测定结构的GSK3结晶；和一种方法，用GSK3构建体的单位结构鉴定治疗各种GSK3活性介导的病况中可能的治疗性化合物。
gsk 蛋白质鉴定及其使用方法

[发明专利]人GSK3的结晶方法及其新的晶体结构-CN03803641.X无效
发明人： D·E·布西里;V·P·乐 -专利权人：希龙公司
申请日： 2003-02-11 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： G06F17/00 文献下载
摘要：本发明提供人糖原合成酶激酶3(GSK3)构建物的三维结构；含有蛋白质催化激酶结构域的人糖原合成酶激酶3－β(GSK3－β)构建物的晶体；使该蛋白质构建物结晶，以提供足以用于结构确定的GSK3晶体的方法；以及利用该GSK3构建物的三维结构来鉴定可能的治疗化合物，以治疗由GSK3活性所介导的各种疾病的方法。
gsk3 结晶方法及其晶体结构

[发明专利]GSK3β在增强塞内卡病毒复制中的用途-CN202211454525.3在审
发明人：吴晓燕;李俊;李琛;时建立;刘畅;马英茹;徐绍建;韩红;郑理美 -专利权人：山东省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，提供了GSK3β在增强塞内卡病毒复制中的用途。还提供了一种提高塞内卡病毒滴度的方法：（1）构建过表达GSK3β的宿主细胞；（2）培养过表达GSK3β的宿主细胞并接种塞内卡病毒。本发明利用分子生物学技术成功构建了GSK3β的表达载体pCMV‑Myc‑GSK3β；并构建了GSK3β基因过表达的BHK‑21细胞系；该细胞系在接种塞内卡病毒后，病毒复制速率加快，病毒滴度显著提高，可用于塞内卡疫苗的商业化生产
gsk3 增强塞内卡病毒复制中的用途

[发明专利]GSK2193874在防治痛性糖尿病周围神经病变中的应用-CN202310455279.1在审
发明人：翟明珠;郑义;吴本清;孙武平 -专利权人：中国科学院大学深圳医院（光明）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了GSK2193874在防治痛性糖尿病周围神经病变中的应用。本发明增加GSK2193874的临床适应症，通过口服GSK2193874用药实现对痛性糖尿病周围神经病变的防治。GSK2193874可特异性抑制TRPV4通路，与糖尿病周围神经病变引起的疼痛行为有一定的相关性及因果关系。口服GSK2193874可作为防治痛性糖尿病周围神经病变的新途径。
gsk2193874 防治糖尿病周围神经病变中的应用

[发明专利]多基因编辑提高水稻抗旱性的方法-CN201910103699.7有效
发明人：童红宁;栗露露;殷文超;牛梅;孟文静;张晓星 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：该方法是以GSK1‑GSK4这四个同源基因为靶，同时编辑后多个组合的突变体抗旱性显著增强。相对于野生型(‘中花11’)，双突变体gsk1/2、三突变体gsk1/2/3和四突变体gsk1/2/3/4抗旱性显著增强，野生型干旱处理后存活率为10‑15％左右，双突、三突和四突存活率可达60‑80％
多基因编辑提高水稻抗旱性方法

[发明专利]2,3-二氢[1,5]苯并噻氮杂*类化合物或其盐在制备GSK-3β抑制剂中的用途-CN200910174456.9有效
发明人：楚勇;黄朝辉;胡海荣;叶德泳 -专利权人：复旦大学
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明属药物化学领域，公开了式I所示的结构的非ATP竞争抑制糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的2，3-二氢[1，5]苯并噻氮杂类化合物。该类化合物能以非ATP竞争模式抑制GSK-3β的活性，可作为GSK-3β的小分子抑制剂应用于制备预防或治疗与GSK-3β相关疾病的药物。本发明进一步包括这类化合物、其药学上可接受的盐、或其药物组合物在预防或治疗与GSK-3β相关疾病中的应用。以上所述与GSK-3β相关的疾病可以是糖尿病和阿耳茨海默氏病。
噻氮杂化合物制备 gsk 抑制剂中的用途

[发明专利]GSK-3β抑制剂在体外诱导人体Breg细胞的用途及分离和诱导Breg细胞的方法-CN201810464290.3有效
发明人：夏永祥;陆云杰;吕凌;高骥;周浩明;饶建华 -专利权人：夏永祥
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C12N5/0781 文献下载
摘要：一种GSK‑3β抑制剂在体外诱导人体Breg细胞的用途，以及利用GSK‑3β抑制剂体外诱导人体Breg细胞的方法，采用GSK‑3β抑制剂在体外诱导人体Breg细胞，以及GSK‑3β抑制剂诱导普通B细胞向Breg细胞转化的效果中，采用GSK‑3β抑制剂诱导Breg细胞诱导纯度高，诱导后Breg炎性细胞因子分泌减少，诱导后Breg抑制功能增强。采用本发明利用GSK‑3β抑制剂体外诱导人体Breg细胞的方法，操作简单，耗时短，纯度高、细胞活性损伤小，转化效率高，细胞活性高，来源广，污染可能性小，能够弥补目前Breg基础和临床研究上数量不足，为Breg
抑制剂体外诱导细胞诱导细胞活性炎性细胞因子污染可能性功能研究功能增强临床研究细胞诱导细胞转化转化效率分泌耗时损伤

[发明专利]靶向GSK3β基因RNA干扰重组慢病毒载体及其构建、筛选方法-CN201210156759.X无效
发明人：边红;边卫;赵静;林晓英;党宁宁;李严霜;陈雯 -专利权人：边红
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及靶向GSK3β基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对GSK3β基因的不同靶序列，构建了两个能在SH-SY5Y细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，该载体是由GP-Supersilencing-shGSK-3β重组载体、pHelper1.0本发明靶向GSK3β基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制GSK3β基因表达，可用于制备治疗阿尔茨海默病GSK3β相关性基因药物。
靶向 gsk3 基因 rna 干扰重组病毒载体及其构建筛选方法

[发明专利]人GSK-3β基因的小干扰RNA及其应用-CN201110117495.2无效
发明人：盛辉;曲伸;于永春;盛春君;徐倍;程晓芸;李文君;王吉影;李鸿;张戈;秦岭 -专利权人：上海市第十人民医院
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一组针对人GSK-3β基因的siRNA以及它们的应用。选取人GSK-3β基因编码区的序列作为siRNA的靶位点，根据靶位点中连续的10-30(优选15-27，更优选19-23)个碱基序列设计siRNA。细胞实验证明，上述siRNA能够序列特异性降低人GSK-3β基因的表达，进而降低GSK-3β蛋白的表达水平。
gsk 基因干扰 rna 及其应用

[发明专利]一种调控GSK-3β表达的试剂及其应用-CN201911222159.7有效
发明人：贺松其;孙嘉玲;文彬;高磊;张国华;腊蕾;孙海涛;杨雪梅;陈炜聪;招文婷 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明中公开了调控miR‑215‑5p表达的试剂在制备调控GSK‑3β表达的试剂中的应用。本发明中验证了miR‑215‑5p与GSK‑3β的3’UTR区域存在相互作用，GSK‑3β为hsa‑miR‑215‑5p的直接靶基因，提供了一种通过hsa‑miR‑215‑5p调控GSK‑3β表达的方法
一种调控 gsk 表达试剂及其应用

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