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[发明专利]密码子优化的HIV-1gp120基因共有序列及gp120核酸疫苗-CN201010126144.3有效
发明人：王世霞;张明顺;黄祖瑚;卢山 -专利权人：王世霞;张明顺;黄祖瑚;卢山
申请日： 2010-03-16 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07K14/16 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及密码子优化的HIV-1gp120基因共有序列及gp120核酸疫苗。本发明应用多序列比对分析，获得中国HIV-1流行病毒株(A/E重组亚型、B/C重组亚型和ThB亚型)包膜蛋白gp120共有氨基酸序列；应用人工合成的方法制备编码共有氨基酸序列的gp120基因片段，该基因经密码子优化，兼顾了哺乳动物细胞和大肠杆菌密码子使用偏好；在此基础上，构建了由gp120基因和真核表达载体pJW4303组成的HIV-1gp120核酸疫苗。该核酸疫苗可以应用于动物和人体免疫，也可以应用于gp120蛋白的表达和生产。
密码子优化 hiv gp120 基因共有序列核酸疫苗

[发明专利]具有稀有二硫化物结构的HIV－1包膜糖蛋白-CN200480016306.0无效
发明人： P·W·伯曼;D·V·乔布斯 -专利权人：瓦克斯根公司
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K39/21 文献下载
摘要：特别地，本发明包括gp120多肽，编码该多肽的多聚核苷酸，以及相关载体，宿主细胞，和表达方法。本发明还包括含有gp120多肽或多聚核苷酸的免疫原性组合物及其在诱发gp120特异的免疫反应中的应用。本发明的gp120多肽和多聚核苷酸也可用于本发明的诊断方法中。
具有稀有二硫化物结构 hiv 包膜糖蛋白

[发明专利]抗HIV-1基因、该基因的应用、具有该基因的DC疫苗及疫苗制备方法-CN201711239836.7有效
发明人：刘明录;王立新;冯建海;金海锋;卢永灿;韩国英;马洪华;万磊;张传鹏;强邦明;刘敏;韩庆梅;王亮 -专利权人：山东兴瑞生物科技有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了抗HIV‑1基因、该基因的应用、具有该基因的DC疫苗及疫苗制备方法，所述基因由GM‑CSF核酸人工序列与gp120‑CD4模块串联组成，所述gp120‑CD4模块含有以下基因片段中的至少一条；(1)gp120(B)核酸人工序列、G4S核酸人工序列、CD4核酸人工序列；(2)gp120(C)核酸人工序列、G4S核酸人工序列、CD4核酸人工序列；(3)gp120(AE)核酸人工序列、G4S核酸人工序列本发明为将gp120与CD4类似物或CD4“迷你蛋白”连接在一起，使其构象发生改变并在CD4结合位点上暴露出抗原表位，使抗体识别并与暴露出的抗原相结合，从而刺激机体产生细胞免疫和体液免疫反应。
hiv 基因应用具有 dc 疫苗制备方法

[发明专利]一种利用真核表达系统制备HIV‑1gp120的方法-CN201710371571.X在审
发明人：欧卫军;沙海;花娟;王蕾;牛青青 -专利权人：南通伊仕生物技术股份有限公司
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用真核表达系统制备HIV‑1gp120的方法，步骤如下利用大肠杆菌体外表达系统，获得pFastBac‑Ysgp3质粒；利用上述灭活质粒转染昆虫sf9细胞，待细胞病变后收集P1代病毒上清；利用P1代病毒上清再次感染昆虫sf9细胞，获得P2代病毒上清；重复C步骤，依次获得P3、P4代病毒上清；用P4代病毒上清感染昆虫sf9细胞，在gp120表达量出现峰值的时候收集细胞，获得gp120蛋白；纯化gp120蛋白；本发明具有以下优点通过基因重组的方法获得gp120的重组抗原，该重组抗原编码基因能够在昆虫细胞中表达，解决了现有HIV‑1检测试剂研发过程中存在的无法获得高纯度、高灵敏度的gp120
一种利用表达系统制备 hiv gp120 方法

[发明专利]与gp120蛋白结合的多肽、多肽芯片、其制备方法和应用-CN201310298450.9有效
发明人：王琛;王晨轩;王艳梅;朱劲松;杨延莲 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一组与gp120蛋白结合的多肽、多肽芯片、其制备方法和应用。该组多肽与gp120蛋白有很强的特异性结合能力，能够实现了对gp120蛋白在低浓度时的检测。该多肽芯片利用表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance，SPR)原理制备而成，当所有该组多肽分子均与目标发生结合时，判断gp120蛋白存在，减少了实验过程中假阳性结果。
gp120 蛋白结合多肽芯片制备方法应用

[发明专利]靶向HIV gp120蛋白和人CD3分子的多特异性抗体及其应用-CN202210196757.7有效
发明人：胡显文;李磊;焦长乐;袁盛凌;廖翔;范泰漓;杨立宪;刘紫龙;袁建军;杜滨;胡嘉琪;王延明 -专利权人：珠海臻谱基因科技有限公司北京分公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开了靶向HIV gp120蛋白和人CD3分子的多特异性抗体及其应用。该多特异性抗体包括特异性结合gp120的抗体和氨基酸序列为序列1的第471‑710位的特异性结合CD3的单链抗体，特异性结合gp120的抗体包括氨基酸序列为序列1的第1‑136位的重链可变区和氨基酸序列为序列3的第1‑125位轻链可变区，单链抗体与特异性结合gp120的抗体的重链的C末端融合。该多特异性抗体靶向gp120的不同表位，能够显著提高HIV病毒的中和效果，降低病毒逃逸突变产生的概率，同时靶向CD3分子更好地消灭病毒，提高抗体治疗的临床疗效。
靶向 hiv gp120 蛋白 cd3 分子特异性抗体及其应用

[发明专利]一种艾滋病疫苗及其制备方法-CN201810359440.4在审
发明人：张天宇;刘燕;孙彩军;潘恩祥;王邦兴;郭灵敏;陈凌;刘志勇 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组质粒，其含有猴免疫缺陷病毒的gp120基因和结核分枝杆菌的至少一种细胞壁载体蛋白的基因；本发明还公开了一种重组的耻垢分枝杆菌，其能稳定表达猴免疫缺陷病毒的gp120基因和结核分枝杆菌的至少一种细胞壁载体蛋白的基因本发明制备的艾滋病疫苗，易于培养，生长迅速，节省时间、人力、物力和财力；本发明的三株表面展示SIV gp120抗原蛋白的重组耻垢分枝杆菌ZWY2疫苗可以将抗原蛋白gp120稳定地表面展示在耻垢分枝杆菌ZWY2表面，其在C57小鼠体内的免疫效果远远优于将抗原蛋白gp120表达在胞内及目前已发表的基于腺病毒载体构建的表面展示gp120的艾滋病疫苗。
艾滋病疫苗耻垢分枝杆菌制备细胞壁猴免疫缺陷病毒结核分枝杆菌表面展示抗原蛋白载体蛋白疫苗重组耻垢分枝杆菌腺病毒载体免疫效果稳定表达重组质粒基因地表面构建小鼠蛋白体内生长展示

[发明专利]特异性结合HIV上包膜糖蛋白gp120的多肽及其应用-CN201810625599.6在审
发明人：曹傲能;陈静奇;倪睿;王海芳 -专利权人：上海大学
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种特异性结合HIV病毒上蛋白gp120的多肽及其应用。HIV病毒侵染T细胞的第一步是病毒表面的gp120与T细胞表面的CD4等分子结合，发明合成gp120结合剂可以有效阻断病毒的侵染，从而保护T细胞，因此具有重要意义。此种多肽可以特异性结合gp120，并有很小的解离常数（10‑9M），对于控制艾滋病病情的发展具有潜在的应用价值。
多肽特异性结合侵染应用包膜糖蛋白病毒表面分子结合核心多肽解离常数种特异性重要意义结合剂潜在的蛋白艾滋病合成病毒

[发明专利]特异性结合HIV病毒上蛋白gp120的多肽及其应用-CN201810633782.0在审
发明人：曹傲能;陈静奇;倪睿;王海芳 -专利权人：上海大学
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种特异性结合HIV病毒上蛋白gp120的多肽及其应用。HIV病毒侵染T细胞的第一步是病毒表面的gp120与T细胞表面的CD4等分子结合，发明合成gp120结合剂可以有效阻断病毒的侵染，从而保护T细胞，因此具有重要意义。此种多肽可以特异性结合gp120，并有很小的解离常数（10‑9M），对于控制艾滋病病情的发展具有潜在的应用价值。
多肽特异性结合侵染蛋白应用病毒表面分子结合核心多肽解离常数种特异性重要意义结合剂潜在的艾滋病合成病毒

[发明专利]gC1q受体,与其结合的HIV－1gp120区以及相关肽和靶向抗体-CN96192787.9无效
发明人：迈克尔·S·C·冯;比尔·N·C·孙;塞西莉·R·Y·孙;金永瑀;於利敏 -专利权人：泰诺克斯生物系统公司
申请日： 1996-03-22 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了基于gC1q-R上结合HIV-1 gp120的结合位点的免疫原和肽，以及基于HIV-1 gp120上结合gC1q-R的结合位点的免疫原和肽。gC1q-R上的结合gp120的结合位点的序列如SEQ ID NO：2所示，HIV-1 gp120上结合gC1q-R的结合位点的序列如SEQ ID NO：3所示。
gc1q 受体与其结合 hiv gp120 以及相关靶向抗体

[发明专利]HIV包膜多肽和疫苗-CN97196244.8无效
发明人：菲利普·W·伯曼 -专利权人：遗传技术研究公司
申请日： 1997-07-03 - 公布日： 1999-08-04 - 主分类号： C12N15/49 文献下载
摘要：本发明提供了编码gp120多肽(其来自用MN－rgp120的疫苗试验的逃逸分离物)的寡核苷酸序列和所编码的gp120多肽。利用亚单位疫苗中的一种或多种分离物的gp120多肽(通常与MN－rgp120一起),可提供抗一些HIV菌株的保护作用,这些HIV菌株与疫苗菌株(例如;MN－rgp120)有足够的差异,使得所说的疫苗不提供抗这些菌株的保护作用
hiv 包膜多肽疫苗

[发明专利]作为HIVgp120抗原的模拟表位的抗独特型单克隆抗体-CN200880003399.1有效
发明人： R·巴里奥尼;M·克莱门蒂 -专利权人：波莫纳生物科技有限责任公司
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：描述了新的抗独特型单克隆抗体，其能够与人类抗gp120抗体的独特型特异性地反应，能够抑制gp120抗原和人类抗gp120抗体之间的结合，并且能够在它们被施用于的动物宿主中引发中和抗gp120免疫反应。
作为 hivgp120 抗原模拟独特单克隆抗体

[发明专利]gClq受体，与其结合的HIV－lgp120区以及相关肽和靶向抗体-CN200310103610.6无效
发明人：迈克尔·S·C·冯;比尔·N·C·孙;塞西莉·R·Y·孙;金永瑀;於利敏 -专利权人：泰诺克斯生物系统公司
申请日： 1996-03-22 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了基于gC1q－R上结合HIV－1gp120的结合位点的免疫原和肽，以及基于HIV－1 gp120上结合gC1q－R的结合位点的免疫原和肽。gC1q－R上的结合gp120的结合位点的序列如SEQ ID NO：2所示，HIV－1 gp120上结合gC1q－R的结合位点的序列如SEQ ID NO：3所示。
gclq 受体与其结合 hiv lgp120 以及相关靶向抗体

[发明专利]一种靶向HIV-1病毒囊膜蛋白的双特异性嵌合抗原受体及其制备方法和应用-CN202111312730.1有效
发明人：徐建青;张晓燕;应天雷;毛蕴玉;廖启彬 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向HIV‑1病毒囊膜蛋白的双特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包含：（1）靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元；（2）靶向HIV‑1 gp120其它结合位点（包括但不限于CD4结合位点、V1V2聚糖区、V3聚糖区、gp120‑gp41交界面或gp41上的近膜端外部区域）的识别单元；（3）铰链和跨膜区以及（4）胞内信号传导结构域；任选地，所述嵌合抗原受体还包含（5）一个或多个共刺激信号域；优选地，所述嵌合抗原受体胞外识别域的串联顺序是远膜端为靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元，近膜端为靶向HIV gp120其它结合位点的识别单元。
一种靶向 hiv 病毒膜蛋白特异性嵌合抗原受体及其制备方法应用

[发明专利]HIV－1多表位重组膜抗原及其表达-CN97103890.2无效
发明人：韩保光;孟莉;马贤凯;宋晓国;凌世淦;王鸿雁 -专利权人：军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 1997-04-08 - 公布日： 1998-10-14 - 主分类号： C12N15/33 文献下载
摘要：该重组膜抗原包括了gp120上C－端高度保守的亲水区域482—518位氨基酸(7224nt－7333nt)及gp41膜外区域548—675位氨基酸(7423nt－7805nt),几乎覆盖了gp120与gp41
hiv 多表位重组抗原及其表达

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