本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物、试剂盒及检测方法。本发明提供的一种犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.11所示的核苷酸序列设计的；第三组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列设计的。上述引物探针组合物可以对待测样本的采集、运输和提取过程中进行监控，避免检测结果的假阴性和假阳性，从而提高检测的准确性、特异性和灵敏度。
本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物、试剂盒和检测方法。本发明提供了一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.11所示的核苷酸序列设计的；第三组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列设计的；利用上述靶标序列设计的引物探针组合物进行检测时具有更高的灵敏度、准确度、特异性，更低的假阴性和假阳性。
本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种猫冠状病毒检测引物探针组合物、试剂盒及方法，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.8所示的核苷酸序列设计的；如SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列为对应猫冠状病毒7b基因的靶标序列，如SEQ ID NO.8所示的核苷酸序列为对应猫源性样本管家基因Rpp的基因的靶标序列，由于猫源性样本管家基因Rpp的基因普遍存在于样本中，特异性高且高度保守，通过设置Rpp基因作为内源性内标可以对待测样本的采集、运输和提取过程中进行监控，提高灵敏度、特异性，降低假阳性、假阴性率。
本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种鉴别非洲猪瘟病毒基因Ⅰ型和Ⅱ型的引物探针组合物、试剂盒及方法。本发明提供的一种鉴别非洲猪瘟病毒基因Ⅰ型和Ⅱ型核酸的引物探针组合物，包括第一组引物探针组合物是基于如SEQ ID NO.10所示核苷酸序列设计的；第二组引物探针组合物是基于如SEQ ID NO.11所示核苷酸序列设计的；第三组引物探针组合物是基于如SEQ ID NO.12所示核苷酸序列设计的；采用上述的引物组合物进行鉴别，采集的样本可以核酸免提取直接进行检测，简化了步骤，极大的缩短了检测时间，检测效率显著提高，且避免检测结果出现假阴性和假阳性，结果更加准确，同时还保证了灵敏度高、特异性高。
本发明涉及生物技术检测领域，具体涉及一种犬冠状病毒和犬细小病毒检测引物探针组合物、试剂盒及检测方法。本发明提供的犬冠状病毒和犬细小病毒检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.11所示的核苷酸序列设计的；第三组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列设计的；基于该保守序列设计的引物和探针可以特异性检测犬冠状病毒；可以通过内标对待测样本的采集、运输和提取过程中进行监控，避免检测结果的假阴性和假阳性，从而提高检测的准确性、特异性和灵敏度。
本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种弓形虫和钩端螺旋体检测引物探针组合物、试剂盒和检测方法。本发明提供了一种弓形虫和钩端螺旋体检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.11所示的核苷酸序列设计的；第三组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列设计的；利用上述靶标序列设计的引物探针组合物进行检测时具有更高的灵敏度、准确度、特异性，更低的假阴性和假阳性。
本发明涉及融合蛋白及其在幽门螺杆菌CagA抗体检测中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种融合蛋白，所述融合蛋白包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，或者，与SEQ ID NO.1所示氨基酸序列具有80％以上同源性，且能够与幽门螺杆菌CagA抗体特异性结合的衍生多肽；所述融合蛋白能够与幽门螺杆菌CagA抗体特异性结合，在幽门螺杆菌CagA抗体检测中具有极高的应用前景。
本发明涉及一种幽门螺杆菌CagA抗体检测试纸及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种幽门螺杆菌CagA抗体检测试纸，所述试纸以融合蛋白作为幽门螺杆菌CagA抗体的检测抗原，所述融合蛋白包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，或者，与SEQ ID NO.1所示氨基酸序列具有80％以上同源性，且能够与幽门螺杆菌CagA抗体特异性结合的衍生多肽；所述试纸使用的融合蛋白能够与幽门螺杆菌CagA抗体特异性结合，在幽门螺杆菌CagA抗体检测中具有极高的应用前景；所述试纸使用的融合蛋白表达量较高，均一纯度较高，稳定不容易变性。
