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[发明专利]一种固定网络中实现智能归属位置寄存器功能的方法-CN200510085594.1无效
发明人：要黎宝 -专利权人：西门子（中国）有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： H04Q3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种固定网络中实现智能归属位置寄存器功能的方法，包括：(1)在连接SSP交换机的链路上设置一链路属性标识；(2)GP对接收到的呼叫进行判断，若该呼叫具有链路属性标识，则转(3)，否则转(6)；(3)CP对来自GP的消息进行判断，若该消息中含有接入码信息则转(4)，否则转(6)；(4)GP对接入码信息进行判断，若是主叫方接入码则转(5)，若是被叫方接入码则转(7)；(5)从被叫号码域中取出主叫方接入码并将其与主叫方号码合并，转(7)；(6)CP查找数据域，如果存在主叫方DN，GP返回该号码到GP；(7)CP查找数据域，GP返回下一主叫方接入码或者被叫方物理号码或者下一被叫方接入码到GP。
一种固定网络实现智能归属位置寄存器功能方法

[发明专利]用于原发性肝癌早期诊断的GP73检测试剂盒-CN201811157108.6在审
发明人：渠文涛;史小芹;周金龙;刘雅奇;万鹏;马雷;郑业焕;渠海;付光宇;吴学炜 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于原发性肝癌早期诊断的GP73检测试剂盒，包括GP73校准品，包被GP73第一抗体的磁微粒混悬液，样品稀释液，辣根过氧化物酶标记的GP73第二抗体的酶结合物。本发明采用夹心法原理进行检测，用GP73抗体包被磁微粒，辣根过氧化物酶标记GP73抗体制备酶结合物；通过免疫反应形成抗体—抗原—抗体—酶复合物，该复合物催化发光底物发出光子，发光强度与GP73的含量成正比本发明试剂盒基于磁微粒化学发光法平台制备而成，配套安图生物的全自动免疫测定仪可实现血清、血浆中GP73的快速、自动化检测，分析灵敏度低，线性范围宽，更便于临床应用。
稀释抗体辣根过氧化物酶标记原发性肝癌发明试剂酶结合物早期诊断试剂盒磁微粒化学发光法磁微粒混悬液样品稀释液第二抗体发光底物抗体包被抗体制备临床应用酶复合物免疫测定成正比磁微粒复合物夹心法灵敏度校准品检测抗原血清光子包被血浆催化制备样本自动化可信引入配套分析

[发明专利]一种靶向FAP-alpha酶的抗肿瘤化合物及其制备方法与应用-CN201611118043.5有效
发明人：王日康;陈河如;张磊;张潮 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开一种靶向FΑP‑alpha酶的抗肿瘤化合物，命名为Z‑GP‑丙卡巴肼，所述化合物能被FAP‑alpha酶特异性水解切除二肽部分(Z‑GP)，释放出丙卡巴肼，所述Z‑GP‑丙卡巴肼能显著降低正常细胞的毒性和体内毒性，能在体内外被FAP‑alpha酶特异性水解切除二肽部分(Z‑GP)释放出酶解产物，能显著抑制荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长以及降低对非靶器官毒性，从而降低丙卡巴肼作为抗癌药物时具有严重毒副作用的不足，提供一种基于另外，本发明公开一种Z‑GP‑丙卡巴肼的制备方法，所述方法具有反应条件温和、实验步骤简单、收率高、产品纯度高、经济实用等特点。此外，本发明公开了所述Z‑GP‑丙卡巴肼、Z‑GP‑丙卡巴肼的衍生物、Z‑GP‑丙卡巴肼生理上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。
一种靶向 fap alpha 肿瘤化合物及其制备方法应用

[发明专利]优化的结合gp41的分子及其用途-CN201980048041.9在审
发明人：郭家颖;君朵·迪瑞希;J·L·诺德斯特姆;刘丽勤;莱斯利·S·约翰逊;S·凯尼格;B·F·海恩斯;G·法拉利 -专利权人：宏观基因有限公司;杜克大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及具有降低的免疫原性的优化的结合HIV‑1 gp41的分子。更具体地，本发明涉及包括结合gp41的可变轻链(VL)结构域和/或结合gp41的可变重链(VH)结构域的优化的结合gp41的分子，其已经被优化以在施用至接受受试者时降低这种结构域的免疫原性。本发明特别涉及为多特异性结合gp41的分子(包括双特异性双抗体(包括gp41的可变结构域和(ii)能够结合存在于效应细胞的表面上的分子的表位的结构域。本发明还涉及包括任何这种结合gp41的分子的药物组合物，和涉及任何这种结合gp41的分子在治疗HIV‑1感染中的用途的方法。
优化结合 gp41 分子及其用途

[发明专利]gp96-猪瘟E2融合蛋白及其制备方法和疫苗-CN201911304442.4有效
发明人：贺笋;张国庆;席娜;李健友;王海丽;车广胜;潘毅平 -专利权人：天康制药（苏州）有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种gp96‑猪瘟E2融合蛋白及其制备方法和疫苗，涉及生物技术领域。该gp96‑猪瘟E2融合蛋白含有gp96片段和猪瘟E2片段。使用该gp96‑猪瘟E2融合蛋白免疫机体能够显著提高机体的细胞免疫水平和体液免疫水平。
gp96 猪瘟 e2 融合蛋白及其制备方法疫苗

[发明专利]蛋白质GP1BA/VWF用作检测2型糖尿病的分子标记的应用-CN201510571626.2在审
发明人：吴家睿;曾嵘;贾伟平;李荣霞;夏方莹;周健 -专利权人：中国科学院上海高等研究院;上海市第六人民医院
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及GP1BA蛋白质用作检测2型糖尿病的蛋白质分子标记物的应用。本发明首次发现GP1BA蛋白在2型糖尿病患者的血浆中的含量显著高于正常人群，采用GP1BA作为指标，预测2型糖尿病的发生，ROC曲线下面积为0.907，具有较高的诊断价值。本发明还进一步首次发现，将GP1BA蛋白和vWF蛋白联用，以GP1BA比上vWF的比值（GP1BA/vWF）作为指标，预测2型糖尿病的发生，ROC曲线下面积是0.973，指标诊断价值非常高。
蛋白质 gp1ba vwf 用作检测糖尿病分子标记应用

[发明专利]一种稳定共表达鸡源BCRP和P-gp转运体的MDCK细胞模型及其构建方法与应用-CN201711479521.X在审
发明人：王丽平;张瑜娟;黄金虎 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定共表达鸡源BCRP和P‑gp转运体的MDCK细胞模型及其构建方法与应用。该细胞模型的名称为MDCK‑chBCRP/P‑gp；制备方法为分别构建含鸡BCRP和鸡P‑gp慢病毒的表达载体，然后分别转染293T细胞得到含鸡BCRP和鸡P‑gp的慢病毒，再依次感染MDCK细胞，依次经含1μg/mL的嘌呤霉素和1200µg/ml新霉素培养液筛选后得到稳定表达鸡BCRP和鸡P‑gp转运体的MDCK细胞模型。本发明的细胞模型可用于鸡BCRP和鸡P‑gp对其共同底物转运规律的研究，在禽类药物开发上有很好的应用前景。
转运体构建细胞模型共表达慢病毒鸡源培养液应用表达载体底物转运稳定表达药物开发嘌呤霉素新霉素可用禽类转染制备筛选细胞感染研究

[发明专利]基于RGO-CMCS-Hemin/Pt@Pd NPs比色传感器检测GP73的方法-CN202210420018.1有效
发明人：李桂银;李鑫镐;吕秋彦;李胜男;李海媚;周治德;梁晋涛 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：基于RGO‑CMCS‑Hemin/Pt@Pd NPs比色传感器检测GP73的方法，将氨基化的GP73适配体通过π‑π共轭及静电吸附作用与所得纳米材料结合，先形成RGO‑CMCS‑Hemin/Pt@Pd NPs‑GP73Apt识别探针，再形成AptΙ/GP73/RGO‑CMCS‑Hemin/Pt@Pd NPs‑GP73Apt夹心型复合结构；该复合结构催化H2OO和O2，进而将TMB氧化为oxTMB，使溶液由无色变为深蓝色，利用紫外‑分光光度计测量652nm处的紫外吸收峰，对比吸光度的差异，从而实现GP73
基于 rgo cmcs hemin pt pd nps 比色传感器检测 gp73 方法

[发明专利]一种人热休克蛋白gp96的制备方法及其应用-CN201410498405.2在审
发明人：孟颂东;赵报;刘炜炜;邓蒙蒙;陈立钊 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明公开了一种人热休克蛋白gp96的制备方法及其应用。本发明公开一种制备人热休克蛋白gp96的方法，是在昆虫细胞中表达人热休克蛋白gp96。采用本发明公开的昆虫细胞表达系统表达的人热休克蛋白gp96不结合抗原多肽，因此可以更好的与HBcAg和HBsAg结合，从而增强了其免疫学功能，由此昆虫细胞分泌表达的人热休克蛋白gp96作为佐剂研制的乙肝治疗性疫苗
一种休克蛋白 gp96 制备方法及其应用

[发明专利]一种芦丁的新用途-CN201811090252.2在审
发明人：王凌;蒋学华;余璐 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了芦丁的新用途，芦丁作为PRMT1‑PXR‑P‑gp通路抑制剂用于制备治疗与PRMT1‑PXR‑P‑gp通路调控有关的疾病的药物或食品。芦丁在细胞水平上能通过抑制PRMT1‑PXR‑P‑gp通路，明显的抑制人肝癌细胞系HepG2细胞中P‑gp的表达，从而逆转由于长期化疗所导致的P‑gp表达增加而产生的肿瘤多药耐药的现象，增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性
芦丁新用途人肝癌细胞系肿瘤多药耐药化疗药物细胞水平治疗效果肿瘤细胞肿瘤药物抑制剂制备化疗逆转调控疾病治疗

[发明专利]一种融合基因及其应用-CN202011250485.1有效
发明人：郝碧芳;孙璐萍;刘娜;徐灜;潘世佳;沈兴家;黄金山 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：一种融合基因及其应用，由翻译埃博拉GP蛋白基因的C端与SEQ ID NO.1所示的序列融合组成；本发明将截短的埃博拉膜蛋白GP基因与外源序列融合，构建重组杆状病毒，病毒感染昆虫细胞后，在感染的细胞中可以高效的表达EBOV‑GP蛋白，并且纯化的杆状病毒BV囊膜上EBOV‑GP蛋白的量也显著增加，其表达量较对照可增加40%‑68%。本发明公布的应用方法，对难以表达的埃博拉膜蛋白GP有明显的改进效果。
一种融合基因及其应用

[发明专利]一种促皮肤愈合肽OA-GP11及其制备方法与应用-CN201910966166.1有效
发明人：杨新旺;王滢;杨莹;刘乃心;唐璟;杨美凤;傅阳;孙慧玲;李依林 -专利权人：广州市乾相生物科技有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种促皮肤愈合肽OA‑GP11及其制备方法与应用。所述的促皮肤愈合肽OA‑GP11的氨基酸序列为GPLSGINAECM。本发明纯化得到的促皮肤愈合肽OA‑GP11在体外抗氧化活性检测、创伤修复细胞以及动物模型实验中显示了较强的活性，揭示本发明促皮肤愈合肽OA‑GP11有潜在的应用前景。本发明的有益效果在于：促皮肤愈合肽OA‑GP11具有结构简单、促创伤修复活性强的有益特点。
一种皮肤愈合 oa gp11 及其制备方法应用

[发明专利]一种非洛地平的新用途-CN201811090241.4在审
发明人：谢荟茹;王凌;张容 -专利权人：成都凡微析医药科技有限公司
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明公开了非洛地平的新用途，用于制备治疗与P‑gp通路调控有关的疾病的药物或食品。经过20μM非洛地平48h处理后以及转入siRNA‑hP‑gp质粒的P‑gp敲除组，JJN‑3细胞中每毫克细胞蛋白所含的地高辛药物的量均明显增加，说明非洛地平可以明显降低人白血病细胞JJN‑3中P‑gp
非洛地平新用途人白血病细胞细胞蛋白地高辛敲除质粒制备转运转入细胞调控疾病治疗

[发明专利]通过检测糖蛋白2同种型α(GP2a)诊断急性胰腺炎(AP)的方法-CN201780059243.4在审
发明人：迪尔克·罗根比克 -专利权人： GA通用检测有限责任公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及通过检测糖蛋白2同种型α(GP2a)蛋白来诊断受试者的急性胰腺炎(AP)的体外方法。特别地，本发明提供了通过检测糖蛋白2同种型α(GP2a)蛋白诊断受试者的急性胰腺炎(AP)的体外方法，包括：提供表现出患有胰腺疾病的症状的人受试者的样品，其中在出现所述症状72小时内从受试者获得所述样品；提供针对GP2a的亲和试剂；使所述样品与所述亲和试剂接触，从而从所述样品中捕获GP2a；以及确定来自所述样品的GP2a浓度，其中，确定所述样品中GP2a的浓度大于对照样品中，例如一组健康个体中，GP2a本发明进一步提供了开发用于实施所要求保护的方法和确定GP2a浓度并对一种或多种样品进行自动分析的试剂盒和系统。
急性胰腺炎糖蛋白同种型亲和试剂体外检测胰腺疾病胰腺癌神经内分泌肿瘤肉瘤慢性胰腺炎消化性溃疡诊断蛋白诊断对照样品健康个体自动分析腹膜炎试剂盒捕获肝癌蛋白表现开发

[发明专利]一种基于荧光共振能量转移构建用于GP73检测的荧光/电化学生物传感器-CN202310746356.9在审
发明人：李桂银;陈伟;闫睿洁;谭晓红 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种基于荧光共振能量转移构建用于GP73检测的荧光/电化学生物传感器，采用氮掺杂石墨烯量子点修饰GP73适配体为荧光共振供体和二硫化钼@二茂铁@钯纳米粒子为荧光共振受体，利用N‑GQDs‑GP73Apt和MoS2@Fc@PdNPs间的荧光共振能量转移现象，构建N‑GQDs‑GP73Apt/MoS2@Fc@PdNPs荧光/电化学生物传感器，根据加入GP73蛋白前后的荧光强度恢复值以及电化学信号的电流变化值与GP73的关系，从而实现荧光/电化学双模式检测GP73含量。
一种基于荧光共振能量转移构建用于 gp73 检测电化学生物传感器