本发明涉及生物发酵工程技术领域，尤其涉及一种重组EK酶工程菌的高密度发酵方法，具体包括：合成表达包含EK酶的重组融合蛋白的表达框序列，表达框序列如SEQ ID No.4所示，构建重组EK酶工程菌，菌种活化，高密度发酵培养，诱导表达EK酶。本发明的重组EK酶工程菌的高密度发酵方法，表达量可提高至19g/L以上，同时可显著降低包涵体蛋白的色素含量。
用于在网络中从发送节点(SK)向多个接收节点(EK)、在具有多个时隙(TS)的帧中广播传输数据的方法，其中该方法具有以下的步骤：从所述发送节点(SK)向所述接收节点(EK)发送至少一个广播请求消息(MSH-DSCHRequest IE)，其中说明了在所述发送节点(SK)中可用于数据传输的时隙(TS)，由所述接收节点(EK)发送回时隙授权消息(MSH-DSCH Grant IE)，其中说明了在各接收节点(EK)中分别连同在所述发送节点(SK)中共同可用于数据传输的至少一个时隙，由所述发送节点(SK)向相邻的接分别收节点(EK)发送一个确认消息(作为授权确认的MSH-DSCH Grant IE)，其中说明了来自所述接收节点(EK)在该时隙授权消息(MSH-DSCH Grant IE)中的、连同在所述发送节点(SK)中共同可用的所有时隙，在该共同可用的时隙(TS)中执行从所述发送节点(SK)向多个接收节点(EK)数据广播传输。
本发明涉及基因工程及蛋白质改造技术领域，具体来说是一种低温外切菊粉酶突变体MutAP122EK5及应用，该突变体MutAP122EK5的氨基酸序列是将野生外切菊粉酶InuAMN8的第122位至126位的AAPLP替换为EEDRK这5个氨基酸，MutAP122EK5的序列如SEQ ID NO.1所示。与野生酶InuAMN8相比，突变酶MutAP122EK5的低温活性提高，热稳定性降低，有利于应用于低温环境要求下的生物技术领域。本发明的低温外切菊粉酶突变体MutAP122EK5可应用于食品、酿酒和洗涤等行业。
