本发明公开了一种针对ASMT/CYP1A2分子的试剂盒在预测实体瘤临床预后和免疫特征中的应用。发明人通过研究14种实体肿瘤共6658份肿瘤样本的转录组及基因组数据，进行大样本的生物信息分析，证实了ASMT/CYP1A2的比值水平在不同实体肿瘤中与患者的临床预后、肿瘤突变水平、肿瘤新生抗原负荷的关系其中，High Index组的乳腺癌、胃癌患者临床预后更为可观，多因素分析结果显示，ASMT/CYP1A2的结果是肿瘤患者临床预后独立预测指标；另外，在膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌患者中，Low Index
本发明属于基因分型技术领域，具体涉及一种检测人类CYP1A2基因分型的引物及探针、试剂盒、方法。引物及探针包含以下核苷酸序列：上游引物SEQ ID NO:1：5’‑AAACTGAGATGATGTGTGGAGG‑3’；下游引物SEQ ID NO:2：5’‑CACGCATCAGTGTTTATCAAA‑试剂盒包括上述引物及探针、dNTPs、MgCl2，以及由UNG酶和有瓣状核酸内切酶活性的DNA聚合酶组成的混合酶，阳性和阴性对照品。用该试剂盒检测CYP1A2基因分型的方法，可一条荧光探针检测目标核酸SNP位点上的不同分型，简化了操作过程，节约了成本，检测结果分辨率高、迅速准确。
