烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子及活性分析属生物工程技术领域,本发明所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示,其中SEQ ID NO:1的-1bp至-1319bp区为烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子的DNA序列,SEQ ID NO:1的+1bp至+131bp区为烟粉虱P450基因CYP6CM1v2的5’非翻译区的DNA序列;本发明可用于真核基因的高效表达,应用于获得低丰度基因研究,使其获得高水平
本申请提供了一种用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法,易感基因选自GC rs4588、CYP2R1 rs10741675和CYP24A1 rs2209314,第一引物组用于GCrs4588的扩增,且碱基序列如SEQ ID No.1~2所示;第二引物组用于CYP2R1 rs10741675的扩增,且碱基序列如SEQ ID No.5~6所示;第三引物组用于CYP24A1 rs2209314
本发明公开了一种氯吡格雷用药检测试剂盒,所述试剂盒包括PCR反应液、荧光探针和检测引物;所述检测引物包括基于CYP2C19基因的rs12248560位点、基于CYP2C19基因的rs11249454位点、基于CYP2C19基因的rs4986893位点、PON1基因的rs662位点和ABCB1基因的rs4148727位点的引物;所述检测引物的基因序列为SEQ ID NO 1~SEQ ID NO 10。
本发明公开了CPR和CYP9A12双基因共表达重组载体,所述重组载体含有CPR基因、小肽2A‑Sig序列和CYP9A12基因,所述CPR基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述小肽2A‑Sig序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述CYP9A12基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为:本发明提供的CPR和CYP9A12双基因共表达重组载体及其制备方法和应用,是针对棉铃虫细胞色素P450CPR‑CYP9A12微粒体酶在体外能够降解棉酚所提供的,能够将外源添加棉酚降解酶用于降低棉籽粕中棉酚含量
本发明提供菵草CYP704B1基因的应用。本发明还提供用于检测菵草CYP704B1基因表达量的荧光定量PCR引物(SEQ ID NO:2‑3)以及基于该引物建立的检测菵草CYP704B1基因表达量的方法,以此判断菵草对磺酰脲类(特别是甲基二磺隆本发明首次揭示了菵草CYP704B1基因与磺酰脲类除草剂抗性之间的关系,可通过检测CYP704B1基因的表达量来鉴定菵草对除草剂是否产生代谢抗性,对及时发现抗性并指导农田科学用药及缓解抗药性进一步蔓延具有指导意义
本发明提供菵草CYP90B1基因的应用。本发明还提供用于检测菵草CYP90B1基因表达量的荧光定量PCR引物(SEQ ID NO:2‑3)以及基于该引物建立的检测菵草CYP90B1基因表达量的方法,以此判断菵草对磺酰脲类(特别是甲基二磺隆)除草剂的抗性本发明首次揭示了菵草CYP90B1基因与磺酰脲类除草剂抗性之间的关系,可通过检测CYP90B1基因的表达量来鉴定菵草对除草剂是否产生代谢抗性,对及时发现抗性并指导农田科学用药及缓解抗药性进一步蔓延具有指导意义
本发明公开了丹参中一条参与调控丹参酮合成的细胞色素P450基因CYP71BE37的编码基因序列;本发明所提供的CYP71BE37基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,所述基因编码蛋白质具有SEQID No.2所示的氨基酸序列。本发明检测了CYP71BE37在丹参组织中的表达情况,发现其在丹参花和根的周皮部高丰度表达;构建了CYP71BE37‑RNAi载体及CYP71BE37‑过表达(CYP71BE37‑oe)载体,通过发根农杆菌介导的丹参遗传转化获得转基因毛状根阳性株系;超高效液相色谱(UPLC)检测分析发现,在CYP71BE37‑RNAi株系中,丹参酮类化合物含量显著降低,而在CYP71BE37‑oe株系中,丹参酮类化合物含量升高。本发明提供的CYP71BE37具有催化产生丹参酮类化合物的能力,为利用生物技术手段提高丹参酮类化合物的含量奠定基础。