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[发明专利]一种CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗体的制备方法-CN200610010342.7无效
发明人：唐晓波;朱大岭;刘海英;杨微;武正华;王志刚;于磊;纪宏宇;戴丽娟 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2006-07-28 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗体的制备方法，它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP1A2价格昂贵，而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP1A2多肽的氨基酸序列为：GRERRPRLSDRPQLP。抗人CYP1A2多肽抗体按以下步骤制备：(一)CYP1A2抗原表位的分析；(二)CYP1A2多肽的合成；(三)CYP1A2多肽与载体蛋白交联；(四)制备兔抗CYP1A2多肽抗体；(五)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗人CYP1A2多肽抗体。本发明制备的抗人CYP1A2多肽抗体效价高，可与天然人CYP1A2分子发生特异结合反应；本发明抗体制备成本低；而且本发明制备的抗体能够满足免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的要求。
一种 cyp1a2 多肽抗体制备方法

[发明专利]特异促进肝细胞CYP1A2基因高表达的慢病毒表达载体及其构建方法与应用-CN201210204776.6无效
发明人：徐新云;毛侃琅;袁建辉;毛吉炎 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供一种特异促进肝细胞CYP1A2基因高表达的慢病毒表达载体，包括pLVX-AcGFP-C1表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和CYP1A2基因cDNA序列；所述多克隆位点包括XhoI酶切位点和XmaI酶切位点，所述CYP1A2基因cDNA序列包括XhoI酶切位点、CYP1A2基因编码序列和XmaI酶切位点，所述CYP1A2基因cDNA序列正向插入所述多克隆位点序列中。本发明提供的慢病毒表达载体具有转染效率高、用量少、可特异、持续、高效、稳定地表达CYP1A2基因的优点，可作为有力工具应用于与CYP1A2相关的药物研究与开发。
特异促进肝细胞 cyp1a2 基因表达病毒载体及其构建方法应用

[发明专利]用于检测人类CYP1A2基因分型的引物组及试剂盒-CN201510117816.7在审
发明人：赵卫军 -专利权人：天津市秀鹏生物技术开发有限公司
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测人类CYP1A2基因分型的引物组及试剂盒。用于检测人类CYP1A2基因分型的引物组包括CYP1A2*1引物对，CYP1A2*1C引物对及内参引物对。本发明的试剂盒的应用实现了对CYP1A2基因的良好分型，具有广泛的应用前景和临床参考价值。在临床应用中，对实现个体化使用特定药物和安全使用特定药物具有很好的指导作用。
用于检测人类 cyp1a2 基因引物试剂盒

[发明专利]一种检测CYP1A2基因多态性的液相芯片方法及其试剂盒-CN201110407798.8无效
发明人：邵棠;涂文娟;李玲;邓景人;陈庆 -专利权人：邵棠
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种CYP1A2基因多态性的液相芯片检测方法及检测试剂盒，通过对CYP1A2基因多态性CYP1A2*1F(-163C＞A)、CYP1A2*1D(-2467delT)设计引物和探针，将探针与微球共价结合形成的探针微球混合物，与PCR扩增产物杂交，加入链霉亲和素藻红蛋白后，可检测出不同微球的荧光信号，从而确定待检测样品中CYP1A2基因多态性的类型。本发明所述的方法及试剂盒具有高灵敏度、高通量性、检测快速、准确等优点，能够对CYP1A2基因多态性进行检测和鉴定分型，同时为药物代谢方面及个性化用药提供重要的参考依据。
一种检测 cyp1a2 基因多态性芯片方法及其试剂盒

[发明专利]一种检测与药物代谢能力和肝癌易感性相关联的基因CYP1A2基因型的方法-CN200510088646.0无效
发明人：贺福初;陈小平;程泽能;汪海健;王黎青;智联腾;周钢桥;谢伟敏;朱云平 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所;中南大学;广西壮族自治区肿瘤防治研究所
申请日： 2005-08-01 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种与药物代谢能力和肝癌高发区肝癌易感性相关联的基因CYP1A2基因型及其检测方法，以及检测CYP1A2与药物代谢表型或肝癌风险相关基因型的试剂盒及其使用。本发明为临床根据个体的CYP1A2基因型确定经由CYP1A2代谢药物的剂量提供了分子判据。
一种检测药物代谢能力肝癌感性相关基因 cyp1a2 基因型方法

[发明专利]一种评价中成药对大鼠细胞色素P450不同亚型酶活性影响的方法-CN201811386367.6在审
发明人：赖泳;李春艳;张海珠;郝芳芳;吴俊珠 -专利权人：大理大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于中成药药物评价技术领域，公开了一种评价中成药对大鼠细胞色素P450不同亚型酶活性影响的方法，包括样品制备、HPLC方法的建立以及检测待测样品中CYP450酶的活性，CYP450酶包括CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。本发明的优点在于，该方法采用咖啡因、美托洛尔、奥美拉唑和咪达唑仑作为探针测定参松养心胶囊、芪苈强心胶囊和通脉养心胶囊的对CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4酶的活性的影响，整个方法简单、灵敏度高且特异性好，并且为预测临床上这三种中成药与CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4底物药合用时可能产生的相互作用提供临床药理学参考依据，指导中西药物的合理应用。
中成药胶囊大鼠细胞酶活性色素亚型咖啡因临床药理学奥美拉唑参考依据待测样品美托洛尔样品制备药物评价中西药物咪达唑仑灵敏度底物强心探针通脉检测预测应用

[发明专利]用于确定细胞色素P450 1A2、2A6和2D6、PXR以及UDP-葡萄糖醛酸基转移酶1A基因的基因型的单倍型标签单核苷酸多态性及其用于多重基因分型的方法-CN200780033677.3有效
发明人：申载国;张仁珍;李相燮;郑惠恩;车仁浚;金佑永;芮晟洙;金垠泳;车恩暎;孙知弘;崔银贞;金江美;郑玄朱 -专利权人： INJE大学校产学协力团
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于确定细胞色素P450 1A2(CYP1A2)、2A6(CYP2A6)和2D6(CYP2D6)、PXR和UDP-葡萄糖醛酸基转移酶1A(UGT1A)基因的基因型的单倍型标签单核苷酸多态性(htSNP)和使用所述htSNP的基因芯片，更具体而言，涉及用于确定人类CYP1A2、CYP2A6、CYP2D6、PXR和UGT1A基因的单倍型的htSNP的选择方法、使用所述htSNP确定所述基因的基因型的方法和用于所述方法的基因芯片
用于确定细胞色素 p450 a2 a6 d6 pxr 以及 udp 葡萄糖醛酸转移酶

[发明专利]共表达摄取转运体和药物代谢酶模型的构建及应用-CN201410066266.6有效
发明人：曾苏;赵垒;胡海红;余露山;蒋惠娣;周惠;徐思云 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种共表达摄取转运体和药物代谢酶模型的构建，以人基因OAT1cDNA为模板，扩增获得人OAT1基因片段，连接到载体pcDNA3.1(+)，获得质粒pcDNA3.1(+)/OAT1，转染MDCK细胞，经筛选得到高表达OAT1的MDCK-hOAT1细胞；然后将人CYP1A2基因片度连接到载体pcDNA3.1/Hygro(+)，获得质粒pcDNA3.1/Hygro(+)/CYP1A2，转染MDCK-hOAT1细胞，经潮霉素B筛选，得到共表达OAT1和CYP1A2细胞，再对细胞进行mRNA验证并通过经典底物及抑制剂进行功能验证。本发明的细胞模型可在基于OAT1和CYP1A2的药物毒性作用在细胞水平上筛选中的应用，可预测这两种蛋白对药物处置过程中的协同作用，为临床合理用药提供依据。本发明设计合理，重复性强。
表达摄取转运药物代谢模型构建应用

[发明专利]舒肝宁注射液及其特征化合物在制备肝药酶抑制剂中的应用-CN202211007671.1在审
发明人：韩立峰;邢彦超;张宥偲;何峰;付志飞;于海洋;刘二伟;高秀梅 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K36/744 文献下载
摘要：本发明通过实验研究发现，舒肝宁注射液对人类CYP450重组酶CYP1A2，CYP3A4，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9和CYP2C19均具有体外抑制作用，其特征化合物千层纸素A、黄芩苷对CYP1A2，CYP3A4、CYP2C8，CYP2C9和CYP2C19均有不同程度的抑制作用，因此舒肝宁注射液及上述特征化合物可用于制备肝药酶抑制剂。
舒肝宁注射液及其特征化合物制备肝药酶抑制剂中的应用

[发明专利]一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用-CN201210068594.0无效
发明人：李芹;娄建石;焦建杰;刘洁;汪云;张才丽 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用；组合物含有CYP450的主要亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针为活性成分制备而成的制剂配制成“cocktail”探针药液，将该探针药物组合物给予动物或者与肝微粒体体外共孵育，通过测定各探针药物的浓度而评价CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4在临床研究阶段，可以应用该探针药物组合物进行体内探针法试验，考察药物对人肝CYP450不同亚型体内代谢活性的影响。
一种测定细胞色素 p450 代谢活性探针药物组合制备检测方法及其应用

[发明专利]咖啡因代谢能力相关基因CYP1A2基因多态性检测引物组、试剂盒及检测方法-CN201910473063.1在审
发明人：田晓丽 -专利权人：大连美纳医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种咖啡因代谢能力相关基因CYP1A2基因多态性检测引物组、试剂盒及检测方法。所述的基因检测引物组包括三个检测引物和两个内控引物。本发明提供了用于检测新鲜血液等样本的CYP1A2基因突变的引物组合物，当其用于检测CYP1A2基因的C5246A突变时具有敏感性高、特异性强、耗时短等优点；本发明的试剂盒结构设计简单，使用方便，分区设计使得检测过程不易受污染
检测试剂盒引物组咖啡因多态性检测代谢能力特异性强相关基因突变耗时引物组合物分区设计基因检测检测结果检测引物内控引物样本污染

[发明专利]基于基因多态性指导儿童患者精准用药的试剂盒、应用和方法-CN201610651146.1在审
发明人：阳国平;郭成贤;谭鸿毅;裴奇;袁洪 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：方法是选择不同的基因检测试剂盒，检测CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1以CYP3A4遗传多态性。
基于基因多态性指导儿童患者精准用药试剂盒应用方法

[发明专利]羊毛脂烷型三萜类化合物、制备方法及其在制备CYP1A2代谢酶抑制剂中的应用-CN202111597622.3有效
发明人：李大伟 -专利权人：大连医科大学附属第一医院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了羊毛脂烷型三萜类化合物、制备方法及其在制备CYP1A2代谢酶抑制剂中的应用，涉及药物领域；该化合物的结构式如下：其中，R1为OH或O，R2为OH或H。本发明还提供该化合物的制备方法及其在制备CYP1A2代谢酶抑制剂中的应用。本发明提供的羊毛脂烷型三萜类化合物可以有效抑制CYP1A2代谢酶活性，可以作为联合药物在抑制临床药物的肝脏代谢中应用。
羊毛脂三萜类化合物制备方法及其 cyp1a2 代谢抑制剂中的应用

[发明专利]测定人细胞色素P4501A2基因多态性的方法-CN95190611.9无效
发明人：福井崇史;葛城肃典;木下盛敏;申贞均 -专利权人：大制药株式会社
申请日： 1995-07-06 - 公布日： 1997-06-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了测定人细胞色素P4501A2(CYP1A2)基因多态性的方法，测定了人细胞色素P4501A2基因非转译区第2064碱基的取代、第2640碱基的取代及/或第-1569碱基的缺失。根据本发明的方法，可测定CYP1A2基因新类型的多态性，且简单易行，灵敏度和精确度高，而且此方法只需要少量的DNA样品。
测定细胞色素 p4501a2 基因多态性方法

[发明专利]一种高效液相色谱串联质谱法检测蚯蚓体内CYP1A2和CYP3A4酶活力的方法-CN201910104304.5在审
发明人：杨晓霞;杨俊英;龚久平;李典晏;张雪梅;张伟;孟霞;李必全;柴勇;刘剑飞 -专利权人：重庆市农业科学院
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效液相色谱串联质谱法检测蚯蚓体内CYP1A2和CYP3A4酶活力的方法，属于酶活力检测技术领域，该方法具体包括如下步骤：(1)制备蚯蚓微粒体蛋白悬浮液；(2)将步骤(1)中制得的蚯蚓微粒体蛋白悬浮液加入含有两种特异探针底物的孵育体系中，升温启动酶促反应，待酶促反应终止后，利用高效液相色谱串联质谱联用仪检测经酶促反应终止后产生的两种特异代谢产物，并分别计算CYP1A2和CYP3A4酶活力。该检测方法准确度、精确度及灵敏度高，稳定性强，可用于同时测定蚯蚓体内多个CYP亚酶活力，进而为探索蚯蚓不同CYP亚酶对土壤污染物的响应模式提供了检测方法。
蚯蚓酶促反应检测高效液相色谱串联质谱法微粒体蛋白体内悬浮液高效液相色谱酶活力检测土壤污染物准确度串联质谱代谢产物孵育体系特异探针稳定性强响应模式联用仪灵敏度酶活力底物可用制备探索

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