专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]红色萘环酮染料的合成方法-CN201711436230.2在审
  • 刘学峰;徐松;汪港 - 江苏道博化工有限公司
  • 2017-12-26 - 2018-05-18 - C09B57/12
  • 本发明公开了一种红色萘环酮染料的合成方法,其步骤为:以氯苯作为反应溶剂,以PEG‑600作为催化剂,以四氯苯酐和1,8‑氨基萘为主原料,在一定温度下保温,并分出反应中产生的水以利于温度上升,HPLC中控,以1,8‑氨基萘≤0.5%为反应终点,降温,一定量的甲醇离析,抽滤,滤饼用甲醇洗涤,直至无氯苯味道,所得滤饼真空干燥后得到目标产物溶剂红135。本发明采用溶剂氯苯的沸点高,回收率可达95%以上;产品收率高,色光好,与标品相比,DC处于0.5左右,加权强度105左右。
  • 红色萘环酮染料合成方法
  • [发明专利]一种分离混合氯苯的方法及装置-CN200610086148.7无效
  • 王车礼 - 江苏工业学院
  • 2006-09-04 - 2007-02-21 - C07C25/08
  • 本发明涉及一种从对、氯苯混合物中分离提纯对氯苯的方法,其将混合氯苯自原料贮槽引入环流结晶装置的相分离器,冷却剂水从环流结晶装置的冷却剂喷嘴进入上升管内,被混合氯苯分散、并与其一边换热,一边向上流动两相分层后,上层冷却剂水从相分离器上部溢流口流出,下层混合氯苯向下流入下降管,经下连接管进入上升管,形成环流。混合氯苯在环流过程中被水冷却降温,过饱和的对氯苯从熔融液中析出。粗晶与母液分离后,经发汗处理,得产品对氯苯。本发明传热效率高,可以及时移出结晶过程放出的热量,具有高效节能的特点。
  • 一种分离混合氯苯方法装置
  • [发明专利]一种连续氨化合成胺的方法-CN202111300885.3有效
  • 齐德发;高彬;吴双旺;谢君;齐永福;倪盛兰 - 安徽东至广信农化有限公司
  • 2021-11-04 - 2023-07-11 - C07C209/10
  • 本发明涉及一种连续氨化合成胺的方法,包括如下步骤:将氯苯加入连续反应釜中,边搅拌边加入液氨,升温至85‑100℃,控制反应压力为5‑6MPa,加入催化剂,反应6h,反应结束后在100℃下分出油相,真空蒸馏得胺,控制氯苯和液氨的摩尔比为1∶5‑10,催化剂的用量为氯苯重量的1‑1.5%;该催化剂包括了氯化亚铜和协同体,该协同体从结构上看能其为一种磷配体骨架结构,能够作为一种强供电配体,当其与氯化亚铜结合时能够影响金属中心的空间结构和电子效应,提高催化体系的催化活性,进而使得本发明制备出催化剂对胺合成具有优异的催化性能。
  • 一种连续氨化合成邻苯二胺方法
  • [发明专利]永固紫RL环保生产方法-CN201110338397.1有效
  • 毕亚铃;陈小强;张蒙;于春发 - 东台市新锦泰化工有限公司
  • 2011-11-01 - 2012-06-20 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种永固紫RL环保生产方法,包括以下步骤:(1)烷基化:配制液碱,依次投入原料咔唑、催化剂和纯苯;滴加溴乙烷,静置分离N—乙基咔唑;(2)硝化:加入N—乙基咔唑和氯苯,滴加重量百分浓度为36.5~37.5%的硝酸,分离出中间体3—硝基—N乙基咔唑;(3)还原:依次加入氯苯、3—硝基—N乙基咔唑和铁系催化剂后滴加水合肼;得还原物3—氨基—N—乙基咔唑和氯苯溶液;(4)缩合:对釜中3—氨基—N—乙基咔唑和氯苯溶液补加氯苯后,投入四氯苯醌;滴加醋酸钠,得永固紫RL缩合物;(5)闭环:加入苯磺酰氯,滤出滤饼洗净烘干后得永固紫RL粗品。
  • 永固紫rl环保生产方法
  • [发明专利]一种对氯苯的合成方法-CN200710069905.4有效
  • 陈志明;陈生荣;林士国;裴文 - 沈志良
  • 2007-06-29 - 2007-12-12 - C07C25/08
  • 一种对氯苯的制备方法:对硝基氯苯在催化剂存在下,在150~260℃温度条件下,通入氯气反应1~10小时,得对氯苯粗品,对氯苯粗品经后处理制得对氯苯,所述的催化剂为过氧化物或偶氮化物,所述催化剂的用量为对硝基氯苯质量的本发明技术采用催化氯化,反应条件更温和,工艺操作简单,设备简易,产品纯度达到了99.5%;避免了现有技术反应产物合成中一氯化苯、、间位的氯化苯、三氯苯甚至四氯苯分离的困难问题。
  • 一种氯苯合成方法
  • [发明专利]鞘氨醇杆菌HY-100C及其应用-CN202211408931.6在审
  • 陈东之;张维茜;刘浩阳;陆李超;於洋;陈建孟 - 浙江海洋大学
  • 2022-11-11 - 2023-02-28 - C12N1/20
  • 100C及其应用,该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国,武汉,武汉大学,430072,保藏日期:2022年09月20日,保藏编号CCTCC No:20221449;鞘氨醇杆菌HY‑100C能够利用氯苯等有机污染物作为唯一碳源和能源生长繁殖,并将污染物矿化成CO2和H2O;在纯培养条件下,该菌在温度25~30℃,pH为7.0~8.0时,30小时对氯苯的降解效率可达90%以上;此外,该菌株能不同程度的利用氯苯、甲苯、乙苯为唯一碳源和能源进行生长并降解该类底物,为处理包含氯苯的VOCs废气提供技术支持。
  • 鞘氨醇杆菌hy100及其应用
  • [发明专利]2,5‑酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用-CN201510018622.1有效
  • 廖升荣;刘永宏;李晋昇 - 中国科学院南海海洋研究所
  • 2015-01-14 - 2017-02-01 - C07D241/02
  • 本发明公开了2,5‑酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用。其结构如式1所示,其中R为甲基或烯丙基;Ar1为苯基,、间或对甲苯基,、间或对甲氧苯基,、间或对氯苯基,、间或对溴苯基,、间或对氟苯基,、间或对三氟甲基苯基,或,或间氯苯基等;Ar2为苯基,、间或对甲苯基,、间或对甲氧苯基,、间或对氯苯基,、间或对溴苯基,、间或对氟苯基,、间或对三氟甲基苯基,或,或间氯苯基等。本发明公开了一类易溶的、具有抗肿瘤活性和的抗污损生物附着活性的2,5‑酮哌嗪衍生物的合成方法,该方法流程简单,价格低廉,适合于大规模生产,来源可靠稳定,推广应用潜力大,此方法可以大大拓展其应用前景。
  • 二酮哌嗪衍生物及其制备方法应用

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