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[发明专利]一种2,5-二氯苯酚的合成方法-CN201610283097.0在审
发明人：李舟;宋剑峰;何路涛;齐鸿;卢刚;唐昊;肖彦玲;张华;王蕾 -专利权人：四川福思达生物技术开发有限责任公司
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,5‑二氯苯酚的合成方法，属于麦草畏关键中间体合成技术领域。本发明由纯苯氯化生成的1,2,4‑三氯苯和对二氯苯易于分离，避免了由于分离困难造成的高生产成本和低生产效率；由于1,2,4‑三氯苯和对二氯苯可分别得到2,5‑二氯苯酚，原料利用率高，避免了副产物的浪费，此外，对二氯苯可通过两种不同的方法得到2,5‑二氯苯酚。本发明合成工艺简单，生产成本低，原料利用率高，并且工艺副产物少、三废产生量少，更适于大规模工业化生产。
一种氯苯合成方法

[发明专利]N,N-二甲基-2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰胺化合物及其制备方法-CN200910197782.1无效
发明人：金东元 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C07C235/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N-二甲基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺化合物及其制备方法。其制备方法包括：2，4-二氯苯氧乙酸溶液的制备、2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰氯的制备、2-(2，4-二氯苯氧基)乙酸甲酯的制备及最终产物N，N-二甲基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺的制备等步骤。本发明的N，N-二甲基-2-(2，4-二氯苯氧基)乙酰胺化合物制备方法合成步骤少、操作简单，产物的收率达到50.2～83％，产物的纯度≥98％。
甲基氯苯乙酰化合物及其制备方法

[发明专利]4－(3,4－二氯苯基)－3,4－二氢－1(2H)－萘酮的制备方法-CN93120776.2无效
发明人：乔治·约瑟夫·奎理治;迈克尔·特拉维里恩·威廉斯 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1988-06-10 - 公布日： 1999-02-17 - 主分类号： C07C49/665 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备４－（３，４－二氯苯基）－３，４－二氢－１（２Ｈ)－萘酮的步法，它包括将４－（３，４－二氯苯基）－４－羟基丁酸或５－（３，４－二氯苯）－二氢－２（３Ｈ）－呋喃酮与苯反应，直至苯的烷基化基本完成所生成的４－（３，４－二氯苯基）－３，４－二氢－１（２Ｈ）－萘酮，可用作中间体产生作为医药化学领域中的理想抗抑郁剂的顺式－（１Ｓ）（４Ｓ）－Ｎ－甲基－４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４－四氢－１－上述５－（３，４－二氯苯基）－二氢－２（３Ｈ）－呋喃酮和４－（３，４－二氯苯基）－４－羟基丁酸均是新颖化合物。本发明还公开了一种将５－（３，４－二氯苯基）－二氢－２（３Ｈ）－呋喃酮直接转化为４－（３，４－二氯苯基）－３，４－二氢－１（２Ｈ）－萘酮的新颖方法，以及将４－（３，４－二氯苯基）－４－羟基丁酸直接转化为与上述相同的关键中间体的另一新颖的方法
氯苯制备方法

[发明专利]氯桂丁胺的制备方法-CN201010179527.7在审
发明人：鞠传平;高永吉;邹元华;刘炳朋;李宗文;于忠文 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07C233/11 文献下载
摘要：其特征是：在吡啶存在下，第一步以3，4-二氯苯甲醛为起始原料，经与乙酸酐，乙酸钾反应。得3，4-二氯苯基丙烯酸；第二步3，4-二氯苯基丙烯酸与氯化亚砜反应，得到3，4-二氯苯基丙烯酰氯；第三步3，4-二氯苯基丙烯酰氯与仲丁胺反应，得到氯桂丁胺。
氯桂丁胺制备方法

[发明专利]一种2,4—二氯苯氧乙酸的制备方法-CN202210327108.6在审
发明人：齐文建;李晓栋;陈德庆;柳肇亮;胡家超;杨玉民 -专利权人：宁夏宁东弘丰化工有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C59/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4—二氯苯氧乙酸的制备方法，步骤如下：在无水和溶剂条件下将无机碱加入到2,4—二氯苯酚中反应，生成2,4—二氯酚盐；在碱性条件下向氯乙酸甲酯中滴加2,4—二氯酚盐进行反应，得到粗晶2,4—二氯苯氧乙酸甲酯；将粗晶2,4—二氯苯氧乙酸甲酯进行纯化处理，得到纯度≥98.0%的2,4—二氯苯氧乙酸甲酯；2,4—二氯苯氧乙酸甲酯水解反应，得到纯度≥98.5%白色颗粒2,4—二氯苯酚乙酸。该方法解决了制备2,4—二氯苯氧乙酸过程中生产废水和废盐量大以及生产过程溶剂使用量大，安全风险大、产生含溶剂废水多的问题；其中废水减排95%以上，副产物盐减少60%以上，溶剂使用减少80%以上。
一种氯苯乙酸制备方法

[发明专利]2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法-CN201710114756.2在审
发明人：孙国庆;侯永生;赵广理;陈桂元 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括以下步骤：A)卤代乙酸酯与2,4‑二氯苯酚盐在强极性溶剂中进行反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；B)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解得到2,4‑二氯苯氧乙酸
二氯苯氧乙酸强极性溶剂制备反应转化率卤代乙酸酯二氯苯酚反应传质酯水解收率

[发明专利]一种分离2,4-二氯苯酚和2,6-二氯苯酚的方法-CN200910156611.4有效
发明人：金志敏;胡来文;杨振;陈刚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07C39/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离2，4-二氯苯酚与2，6-二氯苯酚的方法，所述的方法为：将2，4-二氯苯酚和2，6-二氯苯酚的混合物溶于有机溶剂中，加入碱性有机物，在40～80℃温度下搅拌反应，至反应液澄清，反应结束，反应液冷却后，静置析出晶体，过滤得到滤饼A和滤液A，2，4-二氯苯酚留在滤液A中，滤饼A为2，6-二氯苯酚粗品；所述碱性有机物为三乙烯二胺、吗啉、哌嗪、乙基哌嗪或甲基哌嗪；所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮或乙酸乙酯本发明分离的效率比较高，只需要一次结晶，2，4-二氯苯酚的总收率为90％～95％，纯度96％～99％，2，6-二氯苯酚的总收率为77％～89％，纯度90％～99％，而且操作简单，重复性好，实施成本低，有利于工业放大
一种分离氯苯方法

[发明专利]高纯度1、2、4－三氯苯和对位二氯苯的制作方法-CN200410019755.2无效
发明人：陈华国;吕国兴 -专利权人：陈华国
申请日： 2004-06-28 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07C25/10 文献下载
摘要：本发明涉及到一氯苯触媒定向氯化与分馏生产，高纯度1、2、4－三氯苯和对位二氯苯的制作方法。先将一氯苯与触媒投入副氯化釜内，并与气体氯共同反应在一定温度下升成盐酸气，反应一定时间后将氯化液送入粗馏塔釜加热分馏出混合二氯苯，将混合二氯苯投入二氯苯精馏塔，加热后分馏出99.5－99.8％对位二氯苯将一定量混合二氯苯和触媒投入主氯化釜内，在一定温度下通入一定量氯气反应一定时间后，送入粗馏塔釜加热后分馏出半成品，将半成品送入三氯苯分馏塔釜，加热后分馏出1、2、4－三氯苯99.5％成品。
纯度氯苯对位制作方法

[发明专利]一种分离混合二氯苯的吸附剂的制备方法及由其制得的吸附剂和应用-CN202010419614.9有效
发明人：黄杰军;丁克鸿;徐林;张寅;王怡明;马庆炎;杨帆;韦华明 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： B01J20/18 文献下载
摘要：本发明提供一种分离混合二氯苯的吸附剂的制备方法，所述方法以ZSM‑5分子筛为原料，对其进行孔径调变，并采用溶剂处理、焙烧等方法对其进行表面改性，大大提高了吸附剂对混合二氯苯的选择性，而且所述吸附剂无需活化，脱附后可继续使用；采用该方法制备的脱附剂应用至吸附分离混合二氯苯的方法中时，间二氯苯的单程收率高，吸余液中对二氯苯与间二氯苯的质量比低，而且工艺简单、投资低，具有较高的工业应用价值。
一种分离混合氯苯吸附剂制备方法应用

[发明专利]一种2,4-二氯苯腈的合成方法-CN201210294439.0无效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓市运通化工厂
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4-二氯苯腈的合成方法，将2,4-二氯苯甲醛与盐酸羟胺按照物质的量比1:1.0～1.5混合均匀，加热至70～75℃下反应20～40min，得乳白色固体粉末2,4-二氯苯甲醛肟，将2,4-二氯苯甲醛肟与醋酸酐按照物质的量的比1:1.0～1.5混合均匀，加热至ll0～120℃，反应2～4h，得到2,4-二氯苯腈，与传统2,4-二氯苯腈的合成方法相比，本发明的合成方法对设备要求不高，条件比较合理
一种氯苯合成方法

[发明专利]一种2，4-二氯苯乙酮的合成方法-CN202010040749.4在审
发明人：刘建;李刚 -专利权人：长沙鑫本助剂有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4‑二氯苯乙酮的合成方法，将间二氯苯与乙酰氯在离子液体（Bmim）Cl‑FeCl3介质中发生亲电取代反应合成2，4‑二氯苯乙酮。将所述间二氯苯和所述乙酰氯按1:1.1‑1.2的摩尔比例加入到（Bmim）Cl‑FeCl3离子液体中，于40℃‑60℃下搅拌反应4h后，用环己烷提取2,4‑二氯苯乙酮，减压蒸出溶剂后即得2,4‑二氯苯乙酮所述离子液体（Bmim）Cl‑FeCl3的投料量与间二氯苯、乙酰氯总投料量的重量比为1:1‑0.8。本发明的优点在于避免使用无水氯化铝，提高了原料的转化率，减少了副产物，实现了绿色环保生产。
一种氯苯合成方法

[发明专利]含有二氯苯氧氯酚或其衍生物以及EDTA或EGTA的药物组合物-CN95194683.8无效
发明人： P·W·德特马;A·W·史密斯 -专利权人：雷基特及科尔曼产品有限公司
申请日： 1995-06-29 - 公布日： 1997-07-30 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：以口服单位剂量形式用于治疗与幽门螺旋杆菌感染有关的胃肠道疾病的药物组合物，其中每个单位含有0.1～300mg二氯苯氧氯酚或其衍生物，或者能提供相当于0.1～300mg二氯苯氧氯酚或其衍生物的一定剂量的二氯苯氧氯酚酯或其衍生物、二氯苯氧氯酚酯的阳离子盐或其衍生物、或者二氯苯氧氯酚的阳离子盐或其衍生物，以及1～600mgEDTA或其盐，或者1～3600mgEGTA及其盐，每个单位中二氯苯氧氯酚和EDTA或者盐的重量比为1∶2～1∶60，或者每个单位中二氯苯氧氯酚和EGTA或其盐的重量比为1∶10～1∶500。
含有氯苯氧氯酚衍生物以及 edta egta 药物组合

[发明专利]2,4-二氯苯酚的生物膜电极降解方法-CN200810051578.4无效
发明人：林海波;黄卫民;张雪娜 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C02F1/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种用生物膜电极技术治理2，4-二氯苯酚废水的方法。其可使2，4-二氯苯酚废水在隔膜式生物膜电极反应器中降解。运用带阴离子膜的隔膜式生物膜电极反应器处理2，4-二氯苯酚废水，其处理效果优于电化学方法和生物方法。在生物膜电极处理2，4-二氯苯酚废水时，当阳极区域也添加2，4-二氯苯酚废水时，则阳极也可以同时处理2，4-二氯苯酚废水，但处理效果没有生物膜电极好。运用带阴离子膜的隔膜式生物膜电极反应器处理2，4-二氯苯酚废水，其处理效果好于带质子膜的隔膜式生物膜电极反应器。本发明可使低浓度2，4-二氯苯酚废水在低电流条件下进行处理，达到国家要求的排放标准，并且能耗低。
氯苯生物膜电极降解方法

[发明专利]一种2,5-二溴-1,3-二氯苯的制备方法-CN202310734420.1在审
发明人：陈兴权;文彬;李世云;王博闻;南沛然 -专利权人：清源创新实验室
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：一种2,5‑二溴‑1,3‑二氯苯的制备方法，以2,6‑二氯苯胺为原料，经溴代，重氮上溴两步反应合成2,5‑二溴‑1,3‑二氯苯，本发明具体限定2,5‑二溴‑1,3‑二氯苯的制备方法，在获得高产率的前提下
一种氯苯制备方法

[发明专利]3,4-二氯苯腈的合成方法-CN202211587792.8在审
发明人：孟新国;吴小刚;王锁;孟依凡;樊雪峰 -专利权人：济宁正东化工有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4‑二氯苯腈的合成方法。所述合成方法包括：1)使3，4‑二氯溴苯与金属镁反应后再与硼酸酯反应，获得3，4‑二氯苯硼酸；2)在铜盐的催化作用下使所述3，4‑二氯苯硼酸与氰化物反应，获得3，4‑二氯苯腈。本发明所提供的合成方法以3，4‑二氯苯硼酸为重要中间体，以廉价易得的氰化物为氰源，二步合成得到3，4‑二氯苯腈，该方法具有反应步骤少、操作简单、可大量生产等优点，具有非常广阔的产业化应用前景。
氯苯合成方法