专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种2,4-氯苯乙酮的合成方法-CN202110000790.3在审
  • 刘忠春 - 江西永通科技股份有限公司
  • 2021-01-04 - 2021-03-16 - C07C49/807
  • 本发明提供了一种2,4‑氯苯乙酮的合成方法,打破常规的温度曲线,利用温度变化以及催化剂按配比分时间段添加,有效提高了催化剂的利用率,促使反应程度更彻底;同时催化剂采用氯化铝和氯化铁的改性混合物,通过利用多孔载体将催化剂承载于多孔载体上提高收率与纯度,同时避免了因反应过程中催化剂沉积而减缓反应速率以及反应程度;此外,反应过程使用改性分子筛催化剂对副产物进行定向异构化处理,经过处理的改性分子筛催化剂,具有高稳定性、高选择性,将反应过程中对、氯苯副产物转化为反应原料间氯苯
  • 一种氯苯合成方法
  • [发明专利]一种以水杨酸铵为原料制备羟基苯甲腈的方法-CN201110058467.8无效
  • 蔡照胜;许琦;李文青 - 盐城工学院
  • 2011-02-28 - 2011-09-07 - C07C255/53
  • 氨基磺酸和由氧化镁、氧化铝、氧化钙、氧化硅、人造沸石按m氧化镁∶m氧化铝∶m氧化钙∶m氧化硅∶m人造沸石=0.0001~10∶0.0001~5∶0.0001~8∶0.0001~8∶0.0001~10构成的催化剂及由甲基苯酚、对甲基苯酚、一缩乙醇、水杨酸甲酯、苯醚和氯苯酚按m甲基苯酚∶m对甲基苯酚∶m一缩乙醇∶m水杨酸甲酯∶m苯醚∶m氯苯酚=0.0001~10∶0.0001~6∶0.0001~8∶0.00010.0001~12构成的溶剂形成混合物料,在150~180℃下保温0.5~10.0小时、190~260℃下保温0.5~10.0小时后,物料经过滤或离心、蒸除溶剂、结晶、重结晶、干燥,得质量百分含量大于90%的羟基苯甲腈产品
  • 一种水杨酸原料制备羟基苯甲腈方法
  • [发明专利]一种3,5-氯苯甲酰氯的制备方法-CN201610282999.2在审
  • 孙国庆;侯永生;朱小猛;陈桂元;赵广理 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2016-05-03 - 2016-08-31 - C07C63/70
  • 本发明涉及一种3,5‑氯苯甲酰氯的制备方法,属于化合物合成技术领域。本发明的3,5‑氯苯甲酰氯的制备方法,包括以下步骤:(1)第一反应:氨基苯甲酸和乙酸酐反应制备2‑乙酰氨基苯甲酸;(2)第反应:2‑乙酰氨基苯甲酸和氯气反应制备3,5‑氯‑2‑乙酰氨基苯甲酸;(3)第三反应:3,5‑氯‑2‑乙酰氨基苯甲酸和盐酸反应制备3,5‑氯‑2‑氨基苯甲酸;(4)第四反应:3,5‑氯‑2‑氨基苯甲酸和亚硝酸钠、盐酸、异丙醇反应制备3,5‑氯‑苯甲酸;(5)第五反应:3,5‑氯‑苯甲酸和氯亚砜反应,得3,5‑氯苯甲酰氯。
  • 一种氯苯甲酰氯制备方法
  • [发明专利]一种间氯苯的生产方法-CN201610755155.5在审
  • 马保方 - 枣阳市众成化工有限公司
  • 2016-08-29 - 2017-02-01 - C07C25/08
  • 本发明涉及一种间氯苯的生产方法,该间氯苯的生产方法包括以下步骤将苯和浓硝酸混合,以浓硫酸为催化剂进行催化反应,得到硝基苯;将硝基苯与浓硝酸混合,进行次催化反应,得到混合硝基苯溶液;将混合硝基苯与亚硫酸氢钠和氢氧化钠进行混合并搅拌,得到间硝基苯;向间硝基苯中通入氯气,得到粗的间氯苯溶液;将间氯苯溶液通过疏水硅沸石分子筛进行除杂处理;然后结晶、精馏除杂、次氯化,得到纯的间氯苯;最后冷凝处理,得到成品并收集。本发明提供的间氯苯的生产方法采用苯为原料,经过两次硝化反应以及重复氯化反应,最终生产出纯度较高的间氯苯产品,整个方法步骤简单,对生产设备要求不高,适合中小型企业生产使用。
  • 一种氯苯生产方法
  • [发明专利]一种2,6-氯苯酚的合成方法-CN201410641153.4在审
  • 王耀良;刘必焕 - 连云港致诚化工有限公司
  • 2014-11-14 - 2016-01-27 - C07C39/30
  • 本发明公开了一种2,6-氯苯酚的合成方法。在氯化釜中,加入苯酚、氯苯和N-甲基苯胺,开搅拌,缓慢升温至65-75℃,开始调节氯气的进气速度5~30立升/小时,使氯化温度保持在70~100℃,氯化结束,而后利用氮气赶气;将氯化釜中的溶液转移至蒸馏釜中,而后开始升温,抽真空,全回流0.5小时后缓慢接收前馏分,直至中控分析得到2,6-氯苯酚≥99.0%时开始接收2,6-氯苯酚主馏分,当2,6-氯苯酚含量≥99.3%时就关闭接收阀,得到目标产物。本发明在反应中使用了-种溶剂氯苯和一种催化剂N-甲基苯胺,使得合成2,6-氯苯酚的总收率在93%以上,而2,6-氯苯酚的纯度在99.5%以上;对环境更友好、更安全,达到了国际标准。
  • 一种氯苯合成方法

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