[发明专利]永固紫RL环保生产方法有效

专利信息
申请号: 201110338397.1 申请日: 2011-11-01
公开(公告)号: CN102504567A 公开(公告)日: 2012-06-20
发明(设计)人: 毕亚铃;陈小强;张蒙;于春发 申请(专利权)人: 东台市新锦泰化工有限公司
主分类号: C09B19/00 分类号: C09B19/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 刘忠祥
地址: 224200 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种永固紫RL环保生产方法,包括以下步骤:(1)烷基化:配制液碱,依次投入原料咔唑、催化剂和纯苯;滴加溴乙烷,静置分离N—乙基咔唑;(2)硝化:加入N—乙基咔唑和氯苯,滴加重量百分浓度为36.5~37.5%的硝酸,分离出中间体3—硝基—N乙基咔唑;(3)还原:依次加入氯苯、3—硝基—N乙基咔唑和铁系催化剂后滴加水合肼;得还原物3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液;(4)缩合:对釜中3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液补加邻二氯苯后,投入四氯苯醌;滴加醋酸钠,得永固紫RL缩合物;(5)闭环:加入苯磺酰氯,滤出滤饼洗净烘干后得永固紫RL粗品。该方法转化率高,对环境无污染。
搜索关键词: 永固紫 rl 环保 生产 方法
【主权项】:
一种永固紫RL环保生产方法,其特征是该生产方法包括以下步骤:(1)、烷基化:首先配制液碱,在烷基化反应釜中配制成总碱度为40~42%的液碱,在搅拌情况下将温度调至28~32℃后,依次投入原料咔唑、催化剂和纯苯;再将温度控制在30~35℃,不断搅拌并以20~30分钟滴加溴乙烷,滴加完毕后将温度升至88—90℃并保持4.5~5小时,再继续升温至126~130℃,以蒸馏回收纯苯,静置分离出溴化钠和N—乙基咔唑;(2)、硝化:在硝化反应釜中加入N—乙基咔唑和氯苯,搅拌并滴加重量百分浓度为36.5~37.5%的硝酸,滴加时间为3.5~4.0小时,滴加完毕后将硝化反应釜内温度调至26~28℃再保温反应4.5~5.0小时后,冷却至11~13℃过滤分离出中间体3—硝基—N乙基咔唑;(3)、还原:在还原反应釜中依次加入氯苯、3—硝基—N乙基咔唑和铁系催化剂后,升温至87~90℃,升温时间50—60分钟,升温后滴加水合肼,滴加时间1.5~2.0小时,滴加温度90—93℃,滴加结束后升温至93~95℃并保持3.5—4.0小时;在滤去催化剂并分离回收氯苯后加入邻二氯苯,保持温度65—70℃,保温时间30分钟,得还原物3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液;(4)、缩合:将3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液转至缩合釜,并对釜中3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液补加邻二氯苯后,将釜中温度调节至32~33℃并投入四氯苯醌;滴加醋酸钠,此时釜内温度控制在33~37℃,滴加时间为56~65分钟,滴加完毕继续保温2.5—3.0小时得永固紫RL缩合物;(5)、闭环:将永固紫RL缩合物转至闭环反应釜,搅拌并将温度升至152—153℃后加入苯磺酰氯,再升温至174—176℃并保温5小时后冷却至138—140℃放料过滤,滤饼洗净烘干后得永固紫RL粗品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东台市新锦泰化工有限公司,未经东台市新锦泰化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110338397.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种紫红色相永固紫颜料及其制备方法-201910643971.0
  • 赵庆辉;罗国林;韩军 - 曲靖众一合成化工有限公司
  • 2019-07-17 - 2019-10-15 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种紫红色相永固紫颜料及其制备方法,所述的紫红色相永固紫颜料中的氯离子含量低于11%。制备方法是在永固紫合成过程中的缩合反应时加入肟酸催化剂使缩合物中的氯代基水解为羟基形成1~10%的衍生物得到目标物紫红色相永固紫颜料。本发明紫红色相永固紫颜料产品质量稳定,其中永固紫衍生物的分子结构与永固紫分子结构基本一致,氯离子含量降低。所述的制备方法生产稳定,质量可控。
  • 适用于人体皮肤的清洁光致变色染料-201780041552.9
  • 克里夫顿·桑德斯;考特兰·艾梅尔 - 丽贝卡·S·里维拉;考特兰·艾梅尔;达林·R·桑德斯
  • 2017-04-25 - 2019-08-16 - C09B19/00
  • 一种有机制造的光致变色染料以及制造方法,其不含致癌物、是非诱变性的、在任何浓度的都对人体皮肤无毒、并且适用于人体皮肤且可被人体皮肤吸收。该光致变色染料适于直接施用于人体皮肤,并且该光致变色染料被构造为指示暴露于紫外线。该组合物被构造为在暴露于UVA、UVB和/或UVC射线时改变颜色。该组合物可与其它组合物(诸如防晒剂)一起使用,并且在施用防晒剂之前施用于人体皮肤,或者与防晒剂一起配制,使得当防晒剂的活性成分减少时,光致变色染料将改变颜色以产生这种状况的视觉指示。
  • 用于担载体的新型化合物-201810182253.3
  • 长田广幸;秋本贤作;青山洋平;野田和幸;矢野亨;谷内亮;搅上健二 - 株式会社艾迪科
  • 2013-12-18 - 2018-06-29 - C09B19/00
  • 本发明涉及一种用于担载体的新型化合物。所述担载体担载有下述(A)的至少1种和下述(B)的至少1种。(A)的增感色素是具有π共轭基和至少1个锚固基的增感色素,π共轭基和所有的锚固基被具有至少1个亚烷基的原子数为5~20的间隔基连接。(B)的增感色素是具有π共轭基和至少1个锚固基的增感色素,π共轭基和至少1个锚固基被直接键合或具有至少1个亚烷基的原子数为1~4的间隔基连接。在(A)和(B)中,间隔基是在规定的条件(参照说明书)下,由碳原子或碳原子和氧原子等构成,并且也可以具有支链或环结构。
  • 一种荧光增白剂悬浮液的制备方法-201410489537.9
  • 范约明;蔡定汉;许夕峰 - 浙江传化华洋化工有限公司
  • 2014-09-23 - 2015-01-07 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种荧光增白剂悬浮液的制备方法。荧光增白剂为纸的增白助剂,市场上普遍使用其液体产品,但由于其溶解性能低,所以在产品中加入15%以上的尿素或其它助溶剂,以保持产品的稳定性。本发明利用二磺酸荧光增白剂在较高温度下具有良好的水溶性、较低温度下的低水溶性特征,在高浓度且具有二磺酸荧光增白剂析出的体系中加入悬浮保护剂和防冻剂,通过研磨能够得到稳定的悬浮液。
  • 一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料-201410207062.X
  • 胡明明;尹建华;周立坤;董惠娟;李亚红 - 国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所
  • 2014-05-16 - 2014-08-13 - C09B19/00
  • 本发明公开一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料,是具有通式I结构的化合物。该荧光探针结构简单,易于制备,激发和发射光谱均在大于600nm的可见光区,荧光量子产率高,具有良好的水溶性,对溶剂极性不敏感,并且化学/光稳定性好。在pH4~9的实用检测范围内,探针对汞离子有很好的选择性,而钠、镁、钾、钙、铬、镉、锰、钴、锌、铜、铅、银等金属离子无明显响应,且硝酸根、碳酸根、硫酸根、氯离子等阴离子对检测没有干扰;探针具有很好的灵敏度,在乙醇-HEPES缓冲溶液中0.1~1μM汞离子浓度范围内,离子浓度和荧光强度成良好的线性关系;该类探针可以应用在实际的自然水样和工业水样中检测汞离子。
  • 一类尼罗蓝荧光染料,其制备方法及应用-201310007599.7
  • 樊江莉;董惠娟;彭孝军;胡明明 - 大连理工大学
  • 2013-01-09 - 2013-04-17 - C09B19/00
  • 一类尼罗蓝荧光染料,其制备方法及应用。所述的尼罗蓝荧光染料具有如下结构通式I。本发明所述的尼罗蓝类荧光染料具有优异的光化学物理性质,例如高的摩尔消光系数、良好的光稳定性、高的荧光量子产率等优点。对细胞的内环境不敏感,具有良好的化学稳定性和光稳定性,而且可以解决通常溶酶体探针对细胞高毒性和光漂白严重等的弊端。可应用于溶酶体荧光特异性标记。
  • 一种荧光颜料-201210207386.4
  • 杨素华;丁广辉;丁景华;孙萍 - 中国人民银行印制科学技术研究所;中国印钞造币总公司
  • 2012-06-21 - 2013-04-17 - C09B19/00
  • 本发明提供了一种荧光颜料,由下列分子结构式表示:其中:A为氧或仲胺,B为磺酰基或者羰基,R为苯基或带有取代基的苯基。在所述荧光颜料的结构式中第6和第7取代位上分别采用甲氧基进行取代,在所述荧光颜料的苯基取代基的第4和第5取代位上也采用甲氧基进行取代,代替了现有技术中在所述取代位上常采用的H或卤素作为取代基。本发明所述荧光颜料具有优异的耐有机溶剂性能、熔点高、发光强度极强、且具有良好的耐光性能。
  • 永固紫RL环保生产方法-201110338397.1
  • 毕亚铃;陈小强;张蒙;于春发 - 东台市新锦泰化工有限公司
  • 2011-11-01 - 2012-06-20 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种永固紫RL环保生产方法,包括以下步骤:(1)烷基化:配制液碱,依次投入原料咔唑、催化剂和纯苯;滴加溴乙烷,静置分离N—乙基咔唑;(2)硝化:加入N—乙基咔唑和氯苯,滴加重量百分浓度为36.5~37.5%的硝酸,分离出中间体3—硝基—N乙基咔唑;(3)还原:依次加入氯苯、3—硝基—N乙基咔唑和铁系催化剂后滴加水合肼;得还原物3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液;(4)缩合:对釜中3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液补加邻二氯苯后,投入四氯苯醌;滴加醋酸钠,得永固紫RL缩合物;(5)闭环:加入苯磺酰氯,滤出滤饼洗净烘干后得永固紫RL粗品。该方法转化率高,对环境无污染。
  • 永固紫合成的方法-201010161983.9
  • 韩政;崔占明;王志国 - 江西紫晶化学有限公司
  • 2010-05-04 - 2010-09-01 - C09B19/00
  • 一种永固紫合成的方法,其方法步骤如下:1)烷基化:在密闭反应釜中,将咔唑置于一种惰性卤代芳烃溶剂和碱金属氢氧化物组成的溶液中,在有季铵盐催化剂存在下,与溴乙烷反应;2)硝化:将上述得到的含N-乙基咔唑的有机相,用稀硝酸处理,经冷却结晶、分离,膏状物经洗涤后得到中间体3-硝基-N-乙基咔唑;3)还原:3-硝基-N-乙基咔唑物料用惰性卤代芳烃溶解后,再用含铁雷尼镍为催化剂进行加氢还原;4)缩合闭环。本发明的技术效果:1)本发明的烷基化是以惰性卤代芳烃为溶剂,减少了污染,降低了成本,同时还简化生产装置;2)本发明提高硝化反应温度,既减少了原料消耗,又减少了废水的排放;3)完善了工业化加氢还原的工艺,因此,从根本上解决了还原废水处理的难题,能耗也明显降低。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top