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[发明专利]一种检测马铃薯转基因成分和转基因品系的引物组合、试剂盒、检测方法及应用-CN202210001372.0有效
发明人：陈利红;彭海;方治伟;李论;周俊飞;高利芬;李甜甜;肖华锋;万人静 -专利权人：江汉大学
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测马铃薯转基因成分和转基因品系的引物组合、试剂盒、检测方法及应用。所述的检测马铃薯常用的转基因元件及转基因品系的引物对组合包括以扩增15种常用马铃薯转基因元件、2种转基因品系特异性序列以及1种马铃薯内参基因ST‑LS1(light‑inducible tissue‑specific本发明还涉及检测马铃薯转基因元件、转基因品系的试剂盒与检测方法。本发明技术方案操作简单，检测效率高；检验对象全面，具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性；可用于转基因马铃薯及其制品的大规模检测，具有较好的应用前景。
一种检测马铃薯转基因成分品系引物组合试剂盒方法应用

[发明专利]淫羊藿素促进胰岛β细胞增生与降糖的应用-CN201910876961.1在审
发明人：李明玉;王冲;吴志强;林春雨 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：以胰岛β‑细胞特异性表达mCherry的转基因斑马鱼Tg为模型，进行淫羊藿素促β‑细胞增生的活性筛选，并通过指示β‑细胞复制的模型Tg，以及指示β‑细胞分化的模型TgBAC进行进一步分析。打破传统意义上细胞或分子水平的筛选，以斑马鱼为模型，利用斑马鱼进行淫羊藿素的药物处理后，对其进行血糖水平的测定。整个筛选操作简单，方法便捷高效。
淫羊藿素斑马鱼细胞特异性表达筛选转基因斑马鱼黄酮类药物胰岛β细胞细胞传统意义分子水平活性筛选细胞分化细胞复制血糖水平药物处理增生的降糖胰岛增生应用分析

[发明专利]一种斑马鱼胚胎酒精肝检测模型及其构建方法和用途-CN201410548844.X有效
发明人：陈志亮;罗志毅;殷婷婷;徐毅敏;郑玉清 -专利权人：漳州片仔癀药业股份有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于生物医药研究领域，具体涉及一种斑马鱼胚胎酒精肝检测模型及其构建方法和用途。本发明所述方法采用肝脏特异表达荧光蛋白的转基因斑马鱼，用于构建酒精性肝病的模型，通过分析斑马鱼肝脏外形肿大、胚胎卵黄吸收减少，以及荧光读数等信息，构建一种斑马鱼胚胎酒精肝检测模型，该模型具有观察指标简单
一种斑马胚胎酒精肝检测模型及其构建方法用途

[发明专利]一种快速高效获得非转基因的定向基因突变植物的方法和应用-CN201810464473.5有效
发明人：赵云德;和玉兵 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于植物基因工程领域，涉及一种快速高效获得非转基因的定向基因突变植物的方法和应用。通过创制定向基因突变的非转基因植株(简称TKE系统，消除转基因构建体的基因编辑)，步骤为：a)将需要处理的植株通过引入外源核酸分子实施转基因；b)所述a)步骤的包括向植物引入构建体，其含有第一核酸分子和第二核酸分子，其中第一核酸分子为基因编辑元件；第二核酸分子为致死或停止发育元件。可用于植物基因编辑系统如CRISPR/CA S9中，能主动、自动消除植物转基因片段，留出足够时间使基因编辑元件在去除转基因片段之前进行靶向基因编辑，为基因编辑无转基因植株提供简单有效的方法。可用于获得不含转基因片段的定点水稻突变。
一种快速高效获得转基因定向基因突变植物方法应用

[发明专利]转基因动物重组产物精确分析检验方法-CN201110308199.0无效
发明人：成勇 -专利权人：扬州大学
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及动物转基因新品种培育领域的转基因动物优良性状的客观评定。本发明的技术方案（1）采集一个动物的体细胞，将同一个体的同类细胞分成两组，其中一组转染外源基因，另一组不转染外源基因；（2）分别用两组细胞制备克隆（SCNT）动物，并分别获得同一细胞系、同一细胞类型、相同年龄的转基因和非转基因克隆动物；（3）分析转基因与非转基因两组动物的表型差异，及它们的组织样品进行相关生物学试验，对转基因动物作出安全性评价。应用该方法进行生物安全性评价可消除动物个体差异，获得更加精确的转基因动物生理、生化指标，及转基因动物产品（肉、乳、毛、等）与非转基因动物产品的区别，更加客观地进行转基因产品的生物安全评价。
转基因动物重组产物精确分析检验方法

[发明专利]一种水稻抗除草剂转基因逃逸导致环境风险的检测评价方法-CN201310590335.9有效
发明人：卢宝荣;蔡星星;汪魏;杨箫 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明属于转基因环境生物安全检测分析技术领域，具体为一种水稻抗除草剂转基因逃逸导致环境风险的检测评价方法。本发明利用人工修饰EPSP合成酶抗除草剂转基因水稻和非转基因水稻及其野生稻近缘种群体为分析材料，进行人工杂交，建立含有epsps转基因和不含该转基因的杂种F1群体以及含该转基因和不含该转基因的F2分离代实验群体通过计算转基因对群体带来的复合适合度指数，检测抗除草剂转基因逃逸对野生近缘种带来的环境风险。本发明检测结果准确，效率高，对于抗除草剂转基因水稻生产的环境安全保证具有良好的应用前景。
一种水稻除草剂转基因逃逸导致环境风险检测评价方法

[发明专利]大肠杆菌基因appA在培育转基因作物中的应用及培育法-CN200810060602.0无效
发明人：寿惠霞;何晓薇;应珊;周洁;高峰;郑晔;张谦 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌基因appA在培育转基因作物中的应用：用于培育土壤有机磷利用型转基因作物。本发明还同时公开了上述转基因作物的培育方法，包括以下步骤：1)选用大肠杆菌基因appA；2)选用胡萝卜外展蛋白的信号肽；3)外分泌型植酸酶转基因载体的构建，从而获得转基因载体p35S-appA；4)将转基因载体p35S-appA导入农作物中，从而获得转基因作物。采用本发明方法所得的appA转基因水稻，能充分吸收利用土壤中的植酸，且能降低籽粒内的植酸含量。
大肠杆菌基因 appa 培育转基因作物中的应用

[发明专利]以转基因方式生产的融合蛋白-CN00814423.0无效
发明人： M·D·艾吉;D·波洛克;Y·艾切拉德;H·M·米德;S·M·莱伯克 -专利权人： GTC生物治疗学公司;阿斯特拉泽尼卡英国有限公司;由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府
申请日： 2000-09-18 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种转基因融合蛋白的生产方法。该方法包括下列步骤提供一种包括可提供所述融合蛋白表达的转基因的转基因动物；使该转基因得到表达；和从所述转基因动物的乳中回收所述融合蛋白。
转基因方式生产融合蛋白

[发明专利]甲基化敏感扩增多态性技术在转基因植物毒性分析的应用-CN201010562955.8无效
发明人：白吉刚;林荣呈;代爱华;李倩;张静 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及甲基化敏感扩增多态性技术在转基因植物毒性分析的应用，具体提供了一种转基因植物非预期毒性的分析预测方法，其检测方法为1、获得转基因植株甲基化敏感多态性差异片段；2、转基因植株甲基化差异DNA片段的回收、克隆及测序；3、利用转基因植株甲基化差异DNA片段分析转基因植株的非预期毒性。本发明将甲基化敏感扩增多态性技术用于分析转基因植物的非预期毒性，建立了分析转基因植株中是否具有非预期毒性的技术体系，有助于转基因植株的监测和推广应用，具有重要的经济效益和社会效益。
甲基化敏感扩增多态性技术转基因植物毒性分析应用

[发明专利]一种提高转基因动物生产效率的方法-CN03160031.X无效
发明人：龚国春;戴蕴平;樊宝良;李宁 -专利权人：李宁
申请日： 2003-09-23 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高转基因动物生产效率的方法。本发明所提供的提高转基因动物生产效率的方法，是利用包括基因转移步骤在内的体细胞核移植技术进行生产转基因动物，其优势在于利用能够同时表达增强绿色荧光蛋白基因和新霉素抗性基因的双标记选择载体实现转基因细胞和转基因克隆胚胎的有效筛选本发明建立了一套能够有效提高体细胞克隆介导的转基因动物特别是转基因家畜生产效率的方法，为转基因动物特别是转基因家畜在药用蛋白、营养蛋白和工业蛋白的生产，异种器官移植，牛乳的人乳化以及动物疾病模型的建立等方面的广泛应用提供了一个重要的技术基础
一种提高转基因动物生产效率方法

[发明专利]实现转基因家蚕杂交一代生殖细胞外源DNA自动删除的重组表达载体及其制备方法和应用-CN202210186235.9有效
发明人：龙定沛;刘荣鹏;黄阳;徐汉福;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了实现转基因家蚕杂交一代生殖细胞外源DNA自动删除的重组表达载体及其制备方法和应用，首先构建由家蚕生殖腺特异表达基因启动子调控GAL4基因表达的转基因激活载体和由UAS元件调控下游FLP基因表达的转基因效应载体，然后将转基因激活载体和效应载体分别转化家蚕并筛选单拷贝转基因家蚕建立激活系和效应系，再将激活系与效应系家蚕杂交获得双转基因杂交一代家蚕，最终获得基因组中不含目标外源DNA序列的后代家蚕，从而既可实现外源有益蛋白在转基因家蚕特定组织或器官中的表达，又可避免转基因在后代蚕种保留所带来的生物安全隐患。
实现转基因家蚕杂交一代生殖细胞 dna 自动删除重组表达载体及其制备方法

[发明专利]利用水牛EG样细胞生产转基因胚胎的方法-CN200910114182.4无效
发明人：石德顺;黄奔;陆凤花;刘庆友 -专利权人：广西大学
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种利用水牛EG样细胞生产转基因胚胎的方法，其工艺步骤为先对水牛EG样细胞转染与筛选，再分别制作水牛转基因嵌合胚胎或水牛转基因克隆胚胎。用本发明的方法，成功获得了转基因水牛嵌合囊胚和转基因克隆囊胚，且证明60％左右的囊胚能表达外源基因，为下一步生产转基因水牛迈出了重要的一步。
利用水牛 eg 细胞生产转基因胚胎方法

[发明专利]一种农杆菌介导的水稻活体转基因方法-CN201010560948.4无效
发明人：李绍清;田裴秀子;朱英国 -专利权人：武汉大学
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种农杆菌介导的水稻活体转基因方法，其步骤：A、幼穗转化处理：利用分光光度计测定农杆菌浓度后，将农杆菌溶液用液体LB培养基稀释；B、转基因阳性苗的除草剂筛选：除草剂进行转基因阳性水稻的筛选，筛选时，将pCAMBIA3301-ubi转化处理所获得的种子催芽后，播种于营养钵中；C、转基因阳性株的检测PCR鉴定：筛选出的转基因水稻为阳性植株；D、转基因阳性株的GUS检测：取对照9311和转基因阳性植株的新鲜叶片直接浸泡在溶液中处理，GUS基因在转基因植株的叶片中表达，叶片被染色成深蓝色；转基因水稻中外源基因正常表达，证明其为阳性。本发明具有可行性，转化效率达0.33-1.59%，简便、实用，突破了水稻尤其是籼稻转基因操作的瓶颈，具有较强的应用价值。
一种杆菌水稻活体转基因方法

[发明专利]一种StP5CS耐盐转基因大豆的培育方法-CN201410332153.6在审
发明人：朱月林;盖钧镒;张功臣 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及基因StP5CS及其在耐盐转基因大豆培育中应用，提供利用该基因培育耐盐转基因大豆方法、培育过程中使用的StP5CS过表达载体和工程菌、转基因大豆StP5CS基因荧光定量方法和检测试剂盒本发明提供的StP5CS耐盐转基因大豆方法为：1)在植物表达载体pCAMBIA3301-StP5CS构建基础上，获得StP5CS耐盐转基因大豆转化体；2)筛选纯合体转基因大豆。本发明解决现有技术中StP5CS在耐盐转基因育种中空白，该基因在转基因植株中超量表达，提高目标作物耐盐性。本发明的载体还含有广谱除草剂抗性基因，既方便检测又赋予转基因大豆抗除草剂特性，便于生产应用。
一种 stp5cs 转基因大豆培育方法

[发明专利]一种检测转基因食品的复合基因芯片-CN200910214429.X无效
发明人：冯家望;王小玉;邝筱珊;唐食明;周新朋;胡松楠;梁玉英 -专利权人：中华人民共和国珠海出入境检验检疫局
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测转基因食品的复合基因芯片。本发明所述的基因芯片检测体系把转基因检测的8个靶基因整合于同一张芯片上，可同时检测食品中转基因大米和转基因大豆，还可以检测所有植物性转基因产品通用的Nos终止子及CaMV 35s启动子。该芯片可用于食品中转基因成分检测，便捷快速，检测结果稳定可靠，准确性好，适应高通量快速检测的要求。
一种检测转基因食品复合基因芯片

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