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[发明专利]用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与成套试剂-CN201911105515.7有效
发明人：赵强;李亚飘;张宁;汪海林 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与成套试剂。本发明公开的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针由四甲基罗丹明荧光染料分子标记赭曲霉毒素A得到，用于检测赭曲霉毒素A的成套试剂由用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与赭曲霉毒素A抗体组成。实验证明，利用本发明的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针以及由其与赭曲霉毒素A抗体组成的成套试剂可以成功检测赭曲霉毒素A，对赭曲霉毒素A检测限为1‑2500nM，并可以成功从赭曲霉毒素A，赭曲霉毒素B，伏马毒素B1，伏马毒素B2，玉米赤霉烯酮和黄曲霉毒素B1中检测到赭曲霉毒素A，检测范围宽，灵敏度高，且操作简单，检测时间短，具有广泛的应用前景。
用于检测曲霉毒素荧光探针成套试剂

[发明专利]一种赭曲霉毒素解毒酶及其编码基因、重组载体及应用-CN201910004498.1有效
发明人：周育;王旭;陈楠;杜郑君 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种赭曲霉毒素解毒酶及其编码基因、重组载体及应用，属于酶工程技术领域。本发明提供了一种赭曲霉毒素解毒酶及其编码基因，还提供了该赭曲霉毒素解毒酶的最适pH及其在降解赭曲霉毒素和食品中赭曲霉毒素生物解毒中的应用。该赭曲霉毒素解毒酶在37℃条件下，在pH 7.3的缓冲体系中处理赭曲霉毒A 2min，赭曲霉毒素A的降解率即达到100％，这个降解效率在本领域是前所未有的。
一种曲霉毒素解毒及其编码基因重组载体应用

[发明专利]赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体作为赭曲霉毒素A标准品替代物的应用-CN201811519960.3有效
发明人：李培武;王防修;唐晓倩;姜俊;张奇;张文;王督 -专利权人：深圳市金阅科技有限责任公司;中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体作为赭曲霉毒素A标准品替代物的应用。本发明获得了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体，根据赭曲霉毒素A标准品和赭曲霉毒素A抗独特型抗体各自的ELISA标准曲线，在同一抑制率下，建立赭曲霉毒素A浓度和赭曲霉毒素A抗独特型抗体浓度的对应关系曲线，并对结果进行指数回归分析，得出二者之间的对应关系，可以应用于农产品中赭曲霉毒素A含量的检测分析，赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体替代赭曲霉毒素A标准物免疫检测方法结果准确、
曲霉毒素独特纳米抗体作为标准替代应用

[发明专利]一种赭曲霉毒素水解酶及其编码基因、重组载体及应用-CN201910134061.X有效
发明人：王旭;周育;杜郑君;陈楠;祁克宗 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种赭曲霉毒素水解酶及其编码基因、重组载体及应用，属于酶工程技术领域。本发明提供了一种赭曲霉毒素水解酶及其编码基因，还提供了该赭曲霉毒素水解酶在水解赭曲霉毒素、粮食和农副产品赭曲霉毒素生物脱毒中的应用。该赭曲霉毒素水解酶在温和条件下处理赭曲霉毒素12小时，OTA的降解率达到60％，这个降解效率在本领域具有较好的应用前景。
一种曲霉毒素水解及其编码基因重组载体应用

[发明专利]一种赭曲霉毒素降解酶的分离纯化方法-CN202111485806.0在审
发明人：梁志宏;彭梦雪;张真真;徐新格 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明属于农业生物技术领域，公开了一种赭曲霉毒素降解酶的分离纯化方法，包含以下步骤：生产菌株发酵培养，获得胞外上清液；胞外上清液经硫酸铵盐析获得粗酶液；疏水柱层析获得赭曲霉毒素降解活性组分；高分辨活性电泳切胶回收，获得赭曲霉毒素降解酶组分；质谱鉴定赭曲霉毒素降解酶。利用本发明公布的方法，鉴定获得4个具有赭曲霉毒素A和赭曲霉毒素B降解功能的酶，降解率达100％。本发明纯化的赭曲霉毒素降解活性组分，可应用于赭曲霉毒素A和赭曲霉毒素B的降解，为食品、饲料和农业等领域的赭曲霉毒素污染控制提供基础。
一种曲霉毒素降解分离纯化方法

[发明专利]基于铜离子荧光探针间接竞争法检测赭曲霉毒素A的方法-CN201910757553.4有效
发明人：高志贤;李双;宁保安;白家磊;彭媛;王江;韩殿鹏;韩铁;陈瑞鹏 -专利权人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明属于食品检测技术领域，本发明公开了一种基于铜离子荧光探针间接竞争法检测赭曲霉毒素A的方法，包括如下步骤：形成羧基化硫化铜纳米颗粒‑赭曲霉毒素A单克隆抗体的免疫信号标记物；在黑色聚苯乙烯微孔板上固定赭曲霉毒素A抗原，加入待测样品后，待测样品中的赭曲霉毒素A抗原和赭曲霉毒素A竞争结合标记物上的赭曲霉毒素A单克隆抗体；将未与黑色聚苯乙烯微孔板固定赭曲霉毒素A抗原结合的羧基化硫化铜纳米颗粒‑赭曲霉毒素A单克隆抗体免疫信号标记物用洗掉，将结合的羧基化硫化铜纳米颗粒‑赭曲霉毒素A单克隆抗体免疫信号标记的铜离子溶出，加入铜离子荧光探针催化铜离子进行荧光定量检测。
基于离子荧光探针间接竞争检测曲霉毒素方法

[发明专利]一种同时检测产黄曲霉毒素和赭曲霉毒素的真菌微滴数字PCR检测方法-CN201911110209.2有效
发明人：王娉;赵晓美;陈颖;张庆 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于同时检测黄曲霉和赭曲霉的引物、探针。本发明还涉及用于测定食品中黄曲霉和赭曲霉的双重微滴数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对黄曲霉和赭曲霉检测的特异性寡核苷酸引物及探针。本发明还涉及用于食品中黄曲霉和赭曲霉的双重微滴数字PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括特异性寡核苷酸引物及探针。使用本发明的双重微滴数字PCR检测方法，能够简单、快速、特异且灵敏地同时检测黄曲霉和赭曲霉。
一种同时检测黄曲霉毒素曲霉真菌数字 pcr 方法

[发明专利]一株赭曲霉毒素A的产生菌-CN201410577019.2在审
发明人：张健;王小霞;张颖;高强;王德培 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一株赭曲霉毒素A的产生菌，分类命名为：黑曲霉(Aspergillus niger)，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会微生物中心(简称CGMCC)，保藏编号为：9668，保藏日期为：2014本发明的赭曲霉毒素A的产生菌所产赭曲霉毒素A的最适pH为7.0，最适温度为25℃，发酵5d产量达到最高，其在30℃以上虽然菌体生长良好但不会产生赭曲霉毒素A。本发明筛选的赭曲霉毒素A产生菌具有较高的毒素产量，其发酵液经纯化后可获得赭曲霉毒素A纯品，可作为赭曲霉毒素A标准品的生产菌株；亦可作为模式菌，用于涉及黑曲霉发酵生产各种代谢产物过程中，产赭曲霉毒素A菌株的检测及其产生机理的研究
一株赭曲霉毒素产生

[发明专利]一种基于核酸染料Genefinder快速检测赭曲霉毒素A的新方法-CN202010651908.4在审
发明人：郭婷;马良;张宇昊 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测赭曲霉毒素A的新方法，主要是基于非标记核酸染料Genefinder检测赭曲霉毒素A。该方法是将赭曲霉毒素A适配体与其互补链结合形成双链结构，造成Genefinder染料荧光增强，当加入赭曲霉毒素A后，双链解开，适配体与赭曲霉毒素A形成四链体结构，导致Genedinder染料荧光降低，通过检测荧光强度来实现对赭曲霉毒素
一种基于核酸染料 genefinder 快速检测曲霉毒素新方法

[发明专利]一种赭曲霉毒素A半抗原、人工抗原及其制备方法与应用-CN202111225095.3有效
发明人：李斌;李韵婷;江林峰;刘远高;刘芸;石松;任季玉 -专利权人：广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司;广东中检达元检测技术有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种赭曲霉毒素A半抗原、人工抗原及其制备方法与应用，该赭曲霉毒素A半抗原结构如式I所示，赭曲霉毒素A人工抗原的结构式如式IV所示。本发明中的赭曲霉毒素A半抗原的制备方法简单，引入的手臂不仅具有活性基团，还完整保留了赭曲霉毒素A的羧基结构特征，使得半抗原与待测目标物的电子云密度一致。而且，基于本发明中的赭曲霉毒素A半抗原制备得到的人工抗原和抗体特异性好，能够准确的识别靶向物质。基于其制备得到的检测试纸条特异性好，灵敏度高，试纸条对赭曲霉毒素A的检测灵敏度可达0.08μg/L，在0.08～1.28μg/L呈线性关系，对于赭曲霉毒素A具有极高的检测效果。
一种曲霉毒素半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]富集赭曲霉毒素A的免疫亲和吸附剂及其制备方法与应用-CN201310411949.6无效
发明人：周晓;李川山;谢军;李炜;韦素梅;刘运龙;谢体三;萧浩;徐德林;林丰;林丹超 -专利权人：广西壮族自治区粮油科学研究所
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了富集赭曲霉毒素A的免疫亲和吸附剂及其制备方法与应用。该富集赭曲霉毒素A的免疫亲和吸附剂，是将赭曲霉毒素A多克隆抗体和含氨基的固相载体偶联得到的偶联物；所述赭曲霉毒素A多克隆抗体按照包括如下步骤的方法制备：以赭曲霉毒素A-NHS活性酯与载体蛋白的偶联物为免疫原免疫非人哺乳动物得到抗血清，从所述抗血清中纯化得到所述富集赭曲霉毒素A多克隆抗体。本发明富集赭曲霉毒素A的免疫亲和吸附剂及其亲和色谱柱具有浓缩待测样品中赭曲霉毒素A浓度，提高检测下限、排除杂质干扰、提高检测准确性和可靠性、减少样品过柱时间达到快速检测的作用。
富集曲霉毒素免疫亲和吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]赭曲霉毒素A基因敲除的赭曲霉突变菌株及其构建和应用-CN201910856888.1在审
发明人：李茜茜;时丽;荣绍丰;管世敏;张硕;蔡宝国;刘颖颖 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明提供了赭曲霉毒素A基因敲除的赭曲霉突变菌株及其构建和应用。所述的赭曲霉毒素A基因敲除的赭曲霉突变菌株，保藏编号为CCTCC NO：M2019186。本发明通过同源重组的方式，将抗性标记基因插入聚酮合酶基因pks中，敲除pks基因得到赭曲霉突变菌株。该菌株失去合成聚酮合酶的能力，进而阻断了OTA的合成，为其在工业生产中的广泛应用奠定基础。
突变菌株赭曲霉赭曲霉毒素A 基因敲除合成聚酮合酶基因抗性标记基因保藏同源重组构建合酶聚酮菌株敲除应用

[发明专利]甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用-CN201610638617.5有效
发明人：徐庆妍;邓贤明;刘军亮;胡志钰;郑忠辉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用，涉及甲基硫赭曲霉素。制备方法：1)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的种子培养和发酵培养，得曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物；2)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物的处理；3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化。所述甲基硫赭曲霉素可在制备抑制炎症因子药物中应用。
甲基硫赭曲霉制备曲霉菌发酵培养物应用发酵培养分离纯化炎症因子种子培养

[发明专利]一种检测赭曲霉毒素A的方法及试剂盒-CN201510945609.0在审
发明人：易守军;冉海宁;林雨欢;曾云龙;邓克勤;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测赭曲霉毒素的方法及试剂盒，所述方法包括：(A)使抗赭曲霉毒素A核酸适体(Apt)和可与抗赭曲霉毒素A核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交，形成杂交链；(B)使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时，杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针DNA；C)利用DNA扩增使杂交链成双链DNA，用外切酶，将双链DNA切成碎片，留下单链信号探针DNA；(D)在银离子还原检测体系中检测体系的荧光强度，测定真菌毒素赭曲霉毒素A的含量。根据本发明的检测方法和试剂盒，可以消除干扰，提了高抗赭曲霉毒素A的检测灵敏度和精度。
一种检测曲霉毒素方法试剂盒

[发明专利]一种赭曲霉毒素定向免疫磁珠及其制备方法和用途-CN201510016963.5在审
发明人：张彦明;柳家鹏 -专利权人：北京康诺生物科技有限公司
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种赭曲霉毒素定向免疫磁珠及其制备方法和用途，该定向免疫磁珠利用蛋白G或者蛋白A偶联到磁珠上，然后用抗赭曲霉毒素的抗体与磁珠上的蛋白G或者蛋白A偶联，然后再利用交联剂对结合赭曲霉毒素抗体的蛋白主要用于对于粮食、食品、饲料、牛奶、血样以及其他多种样本中的赭曲霉毒素的结合和纯化，可以用于赭曲霉毒素检测前样品前期处理，样品中赭曲霉毒素检测以及赭曲霉毒素纯化。
一种曲霉毒素定向免疫及其制备方法用途

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