“质粒DNA”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果62273个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种检测TLR4基因SNP位点rs2149356基因型的方法-CN201810136474.7在审
发明人：车团结;徐红;陈游;杨震;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供一种检测TLR4基因SNP位点rs2149356基因型的方法，步骤如下：构建重组阴性质粒和重组阳性质粒；提取待测样本的外周血基因组DNA，对重组阴性质粒、重组阳性质粒和待测样本的DNA均进行PCR扩增和HRM分析，收集数据；根据收集数据绘制高分辨率熔解曲线，根据重组阴性质粒、重组阳性质粒的熔解曲线判断待测样本TLR4基因SNP位点rs2149356的基因型。
基因型待测样本阳性质粒阴性质粒基因熔解曲线收集数据种检测基因组DNA 痛风高分辨率准确检测灵敏度外周血易患性测序分型构建绘制检测应用分析

[发明专利]七鳃鳗神经轴体组织特异性表达启动子LIP-P及构建重组质粒载体的方法-CN201711404548.2在审
发明人：李庆伟;逄越;高星星 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种七鳃鳗神经轴体组织特异性表达启动子LIP‑P，其DNA序列如SEQIDNo.1所示。构建重组质粒载体的方法：以七鳃鳗基因组为模板，以DNA序列分别如SEQIDNo.2和SEQIDNo.3所示的引物进行PCR扩增，回收目的基因；将所回收的目的基因与pMD18‑TVector相连；将连接后的产物转化到DH5α感受态细胞中，获取阳性克隆菌，以分别带有BamHI和HindIII酶切位点的引物进行PCR 扩增并抽提lip‑P‑pMD18‑T质粒；用BamHI和HindIII酶切lip‑P‑pMD18‑T质粒和表达基因质粒；将酶切后的lip‑P片断和表达基因质粒16℃连接4h，通过CaCl2法转化至克隆菌DH5α中，抽提重组质粒载体。
七鳃鳗神经组织特异性表达启动子 lip 构建重组质粒载体方法

[发明专利]一种检测LRP2基因SNP位点rs2544390基因型的方法-CN201810134450.8在审
发明人：车团结;徐红;陈游;杨震;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种检测LRP2基因SNP位点rs2544390基因型的方法，步骤如下：构建重组阴性质粒和重组阳性质粒；提取待测样本的外周血基因组DNA，对重组阴性质粒、重组阳性质粒和待测样本的DNA均进行PCR扩增和HRM分析，收集数据；根据收集数据绘制高分辨率熔解曲线，根据重组阴性质粒、重组阳性质粒的熔解曲线判断待测样本LRP2基因SNP位点rs2544390的基因型。
基因型待测样本阳性质粒阴性质粒基因熔解曲线收集数据种检测基因组DNA 痛风高分辨率准确检测灵敏度外周血易患性测序分型构建绘制检测应用分析

[发明专利]表达鸡IL2重组新城疫病毒及其在疫苗中的应用-CN201410619456.6有效
发明人：冯明芳;李德山;张天援;王卉;何金娇 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供的鸡新城疫病毒毒株，其制备方法包括如下步骤将重组质粒pBrClone30‑chIL2、pBL‑N质粒、pBL‑P质粒和pBL‑L质粒共转染哺乳动物细胞并培养，得到所述鸡新城疫病毒毒株；所述重组质粒pBrClone30‑chIL2为具有序列表的序列1所示的DNA分子的质粒。序列表的序列3自5ˊ末端2703‑18414位核苷酸即为rClone30‑chIL2病毒的基因组DNA。
表达 il2 重组新城疫病及其疫苗中的应用

[发明专利]增强子序列和质粒载体及其制备方法和应用与转化体-CN201910542831.4有效
发明人：钟树根;邝纬阳 -专利权人：梦芊科技知识产权有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种增强子序列，其特征在于，该增强子序列包括NF‑κB结合位点的DNA序列和CREB结合位点的DNA序列。本发明还提供了一种含有所述增强子序列的质粒载体pNC1，该质粒载体pNC1的制备方法、该质粒载体pNC1在表达FGF‑2中的用途，以及含有该质粒载体pNC1的转化体。本发明提供的质粒载体pNC1能够显著提高FGF‑2的表达水平，而且表达的FGF‑2基本上是可溶的，其生物活性与商购的FGF‑2的生物活性相当。因此，采用本发明提供的质粒载体pNC1表达FGF‑2，能显著提高具有生物活性FGF‑2的表达，从而能大大降低制备和纯化FGF‑2的成本。
增强序列质粒载体及其制备方法应用转化

[发明专利]HIV-gag基因遗传密码子优化及艾滋病疫苗的制备方法与应用-CN201010521568.X无效
发明人：黄文林;王清涛;张辉;陈玉海;高诗娟 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12N15/49 文献下载
摘要：本发明提供的基因为序列表中序列2自第13至1515位核苷酸所示的DNA分子。本发明还保护几种重组质粒：在pShuttle的Xba I和Not I酶切位点之间插入所述DNA分子得到的重组质粒pshuttle-gag；以pshuttle-gag为出发载体，得到的重组质粒p2Φc31-gag；将重组质粒p2Φc31-gag诱导得到的重组质粒minicircle-gag。minicircle-gag质粒可以促进生物体内的体液免疫和细胞免疫，从而可以用于制备艾滋病疫苗。
hiv gag 基因遗传密码子优化艾滋病疫苗制备方法应用

[发明专利]靶向肝癌的溶瘤腺病毒GD55-GSDME的构建和应用-CN201910561970.1在审
发明人：王毅刚;王彬蓉;黄芳 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向肝癌溶瘤腺病毒的构建方法，包括如下步骤：制备携带GSDME基因的pGD55‑GSDME质粒；将pGD55‑GSDME质粒用Pme I线性化后转化到含有全序列腺病毒骨架DNA的质粒Adeasy‑1大肠杆菌BJ5183中重组，产生E1A区由GP73启动子调控的以及缺失E1B55和E3区携带GSDME基因的腺病毒骨架DNA质粒载体；将重组鉴定正确的质粒用Pac I酶切线性化后，转染到293A细胞中进行病毒包装
溶瘤腺病毒质粒腺病毒骨架线性化靶向构建肝癌制备治疗肝癌大肠杆菌启动子调控细胞病毒包装携带基因全序列酶切转染制备应用病变转化

[发明专利]一种新型探针标记方法-CN202110801565.X在审
发明人：王少辉;李三华;齐华;李贵喜;胡娟;霍清园;张绍敏;刘文弟 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供的新型探针标记方法，是在切口平移法的基础上进行改进，先将BAC克隆的质粒进行DNA酶1消化，使其片段化处理，处理后的质粒用过柱纯化也可以直接进行下一步标记。然后对片段化的质粒进行末端转移酶标记，将dUTP‑荧光素插入到DNA片段的5’端，标记好的探针无需纯化，可以直接配制探针溶液进行杂交。整个流程在一小时内即可完成，并且中间过程损耗量少，探针得率高。试验证明，切口平移法标记探针每2μg的质粒可以得到10‑20人份的探针，而本发明的方法每2μg的质粒可以得到40‑50人份的探针，极大的提高了生产效率。
一种新型探针标记方法

[发明专利]一种HLA-I类分子的敲除方法、sgRNA、重组质粒及细胞株-CN202211204303.6在审
发明人：和艳敏;王洁琳;何吉;朱发明 -专利权人：浙江省血液中心
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种基于CRISPR/Cas9技术敲除HLA‑I类分子的方法、sgRNA、重组质粒及细胞株，通过针对β2M基因设计CRISPR/Cas9靶标序列，体外合成sgRNA单链，通过退火生成sgRNA双链插入片段，连接至LentiV2载体，获得带有sgRNA的重组质粒；将重组质粒瞬时转染293细胞后提取基因组DNA，通过PCR反应结合T7E1酶切验证重组质粒的编辑效率；将具有编辑作用的重组质粒进行病毒液包装，获取高滴度病毒液感染HEK‑293细胞，经嘌呤霉素抗性筛选后获得稳定细胞株，通过测序方法和流式细胞术方法验证基因组DNA水平和抗原水平的脱靶情况，获取HLA‑I类分子阴性表达的稳定细胞株。
一种 hla 分子方法 sgrna 重组质粒细胞株

[发明专利]一种用于实时检测植物体内水杨酸水平的植物表达载体及其应用-CN201610439637.X有效
发明人：赵晋平;李赛赛;燕飞;程晔;陈剑平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于实时检测植物体内水杨酸水平的植物质粒表达载体,其中，通过把该质粒载体接种到植物体中，实时检测植物体中SA水平，其中，所述的质粒载体从右到左包括如下结构：T‑DNA右边界元件序列‑35S启动子元件序列‑第一酶切位点‑NPR1的泛素‑26s蛋白酶体降解元件基因序列‑第一接头序列‑荧光序列‑第二接头序列‑细胞核定位蛋白(NLS)序列‑终止子序列‑35S启动子序列‑T‑DNA左边界序列，其中，该质粒载体所表达的融合蛋白能够特异被SA所以降解。通过该质粒载体在植物体中的表达，可以实时监测植物体内的SA的水平。
一种用于实时检测植物体内水杨酸水平表达载体及其应用

[发明专利]一组克隆恶臭假单胞菌大片段DNA的载体及其应用-CN202310304642.X有效
发明人：刘惠忠;张志清;谢小保;施庆珊 -专利权人：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N15/78 文献下载
摘要：本发明公开了一组克隆恶臭假单胞菌大片段DNA的载体及其应用。所述的质粒组合包含两个质粒pBCPP51和pBCPP52，序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，能够有效地克隆细菌基因组中的特定的DNA区域，适用于10kb以上难以用PCR方法扩增的大片段通过同源重组的方法，依次将携带同源臂的两个质粒插入到基因组中待克隆大片段的上游和下游，提取基因组并选用合适的限制性核酸内切酶进行单酶切，再将片段进行自连环化，得到包含待克隆片段的质粒，完成克隆后所得到质粒可在大肠杆菌和恶臭假单胞菌中复制
一组克隆恶臭假单胞菌大片段 dna 载体及其应用

[发明专利]含多拷贝表达盒重组酵母表达质粒的快速构建方法-CN200410011044.0无效
发明人：马鹤雯;张立树;连继勤;张永亮;张玉静 -专利权人：马鹤雯
申请日： 2004-08-18 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：一种含有多拷贝表达盒的重组酵母表达质粒的快速构建方法，属于生物技术领域。本发明选取一对同尾酶及限制性内切酶，再用两组限制性内切酶分别对重组酵母表达质粒进行限制性内切酶双酶切消化反应，分别回收含有表达盒的DNA片段，将回收的DNA片段进行连接，形成的阳性重组质粒即是含多拷贝表达盒重组酵母表达质粒本发明同原始方法相比具有以下特点：①更先进可行；②操作更简便；③含表达盒的多拷贝串联物的获得过程由原来的随机获得改进为可人为设计和控制获得，由此使得重组酵母表达质粒中表达盒拷贝数完全符合实验人员的预期设计数目
拷贝表达重组酵母质粒快速构建方法

[发明专利]一种柞蚕核型多角体病毒穿梭载体的构建方法及应用-CN201910919503.1有效
发明人：范琦;叶博;赵振军;李佩佩;岳冬梅;王林美;张波 -专利权人：辽宁省海洋水产科学研究院
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明利用细菌人工染色体克隆载体构建一个包括含有lacZα报告基因和细菌转座子Tn7转座靶点序列的DNA片段、AnpeNPV多角体蛋白基因启动子序列和上游基因部分序列DNA片段、及多角体蛋白基因3’末端部分编码区序列和下游基因部分序列DNA片段的转移载体，将线性化转移载体质粒DNA与线性化的AnpeNPV基因组DNA共转染Tn‑High Five细胞，得到重组AnpeNPV。将该重组AnpeNPV基因组DNA转化至大肠杆菌中，获得AnpeNPV穿梭载体AnpeNPV‑bacmid。它既可以在大肠杆菌中以质粒DNA方式复制，亦可在Tn‑High Five昆虫细胞以及柞蚕蛹体内以病毒DNA方式复制，具有感染性。
一种柞蚕核型多角体病毒穿梭载体构建方法应用

[发明专利]一种可搭乘红细胞的肿瘤新生抗原DNA纳米疫苗及其制备方法与应用-CN202210223117.0有效
发明人：刘小龙;吴名;曾永毅;罗自金;蔡志雄 -专利权人：福建医科大学孟超肝胆医院（福州市传染病医院）
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米医学技术领域，具体涉及一种可搭乘红细胞的肿瘤新生抗原DNA纳米疫苗及其制备方法与应用，所述DNA纳米疫苗的成分包括PLGA、表达新生抗原的DNA质粒以及阳离子聚合物。所述DNA纳米疫苗为尺寸在20‑200nm范围的球形颗粒，DNA质粒与阳离子聚合物形成的复合物封装于PLGA内部，PLGA作为赋形剂形成稳定的纳米体系。该纳米体系可以提高转染效率，将DNA疫苗有效递送给抗原提呈细胞。在此基础上，本发明还创造性地将上述DNA纳米疫苗搭乘在红细胞表面，巧妙地通过红细胞使得DNA纳米疫苗靶向运输至次级淋巴器官脾脏，激起脾脏免疫，诱导系统性抗肿瘤免疫应答从而达到良好的肿瘤抑制效果，是一种高效安全的新型新生抗原疫苗
一种搭乘红细胞肿瘤新生抗原 dna 纳米疫苗及其制备方法应用

[发明专利]一种梅毒螺旋体DNA疫苗及其应用-CN201910293676.7在审
发明人：吴移谋;郑康;徐嫚 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明涉及免疫技术领域，公开了一种梅毒螺旋体DNA疫苗及其应用。本发明所述梅毒螺旋体DNA疫苗为包含梅毒螺旋体鞭毛蛋白FlaB3编码基因的真核质粒。本发明以插入梅毒螺旋体鞭毛蛋白FlaB3编码基因的重组质粒作为一种新型的DNA疫苗，其能够诱导Th‑1型免疫反应，抑制梅毒螺旋体在体内的扩散，在此基础上经过CpG修饰的疫苗表现出更加优异的免疫保护效果。
梅毒螺旋体鞭毛蛋白编码基因免疫保护效果免疫技术真核质粒重组质粒修饰应用诱导疫苗体内扩散表现