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[发明专利]一种高温角质酶及其基因序列-CN200810020124.0有效
发明人：陈坚;吴敬;陈晟 -专利权人：江南大学
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：一种高温角质酶及其基因序列，本发明属于酶基因工程和酶工程领域。本发明由嗜热子囊菌(Thermobifida fusca)WSH03－11总DNA获得高温角质酶基因SEQ ID NO：1，角质酶基因以质粒pET20b(+)为表达载体，以E.coli BL21 Rosetta(DE3)PlysS为表达宿主，实现高温角质酶基因的高效表达；该角质酶基因全长783个核苷酸，编码261个氨基酸，构建了原核表达质粒，转化大肠杆菌表达角质酶。重组酶具有角质酶活性。该高温角质酶的最适温度为60℃，最适pH 8，在60℃具有很高的热稳定性，半衰期为45h。此酶非常适合纺织工业应用的需要。
一种高温角质及其基因序列

[发明专利]一种耐热角质酶-CBD的制备及其在棉纤维精练中的应用-CN200910033667.0有效
发明人：吴敬;陈坚;张瑶;陈晟 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：一种耐热角质酶-CBD的制备及其在棉纤维精练中的应用，属于酶基因工程领域。本发明以pET20b-Tfu_0883质粒DNA及嗜热子囊菌WSH03-11总DNA为模板，设计引物分别PCR得到编码角质酶Tfu_0883基因和纤维素酶Tfu_1074中CBD基因，再通过重叠PCR获得编码角质酶-纤维素结合域(cellulose-bindingdomain，CBD)的融合基因，简写为耐热角质酶-CBD；以pET20b(+)为表达载体，以E.coli BL21(DE3)为表达宿主，实现了耐热角质酶该融合酶具有角质酶活性，最适温度为50℃，最适pH 8，在50℃下保温50h，酶活仍可达50％以上。角质酶-CBD对棉纤维的吸附率为50％，6h达到反应平衡，生成180μmol脂肪酸。此融合酶非常适合在棉纤维精练中的应用。
一种耐热角质 cbd 制备及其棉纤维精练中的应用

[发明专利]利用角质酶提取苹果多酚的方法及其应用-CN201710583237.0在审
发明人：强宁侠 -专利权人：强宁侠
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K36/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用角质酶提取苹果多酚的方法。本发明利用角质酶在水溶液和乙醇溶液中都能催化角质水解的特性，将角质酶用于苹果多酚的生产。采用角质酶可以在较低的温度下助提苹果多酚，可不用有机溶剂或减少有机溶剂的消耗，使苹果多酚的生产更加绿色环保、节能。
苹果多酚角质酶有机溶剂角质绿色环保乙醇溶液水解催化节能消耗生产应用

[发明专利]利用角质酶提取苹果多酚的方法及其应用-CN201110178136.8无效
发明人：王淼;王莉 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K36/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用角质酶提取苹果多酚的方法。本发明利用角质酶在水溶液和乙醇溶液中都能催化角质水解的特性，将角质酶用于苹果多酚的生产。采用角质酶可以在较低的温度下助提苹果多酚，可不用有机溶剂或减少有机溶剂的消耗，使苹果多酚的生产更加绿色环保、节能。
利用角质提取苹果方法及其应用

[发明专利]一种耐热角质酶-CBD融合酶及其突变体和应用-CN201110295384.0有效
发明人：吴敬;陈晟;张瑶;吴丹;陈坚;夏泽华 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-10-08 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐热角质酶-CBD融合酶及其突变体和其在涤纶纤维改性中的应用，属于基因工程和酶工程领域。本发明提供了一种嗜热子囊菌（Thermobifidafusca）角质酶-CBD及其突变体的制备方法，突变体包括一个位于嗜热子囊菌（Thermobifidafusca）角质酶-CBD融合酶中CBD上的结合位点的取代突变体W68L和W68Y对涤纶纤维的吸附效率比角质酶-CBD分别提高14%和17%，而对涤纶纤维的水解能力是角质酶-CBD的1.4倍和1.5倍。这两种角质酶-CBD突变体更适合在涤纶纤维改性中应用。
一种耐热角质 cbd 融合及其突变体应用

[发明专利]一种耐热角质酶及其编码基因和表达-CN200710026074.2有效
发明人：陈坚;吴敬;陈晟 -专利权人：江南大学
申请日： 2007-08-17 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：一种耐热角质酶及其编码基因和表达，属于生物工程技术领域。本发明提供了一种有别于真菌角质酶的细菌角质酶，及其编码基因和表达系统，包括提取Thermobifida fusca WSH03－11总DNA，设计引物，PCR扩增得到编码耐热角质酶的基因，它具有SEQID NO：1所示的核苷酸序列，全长906个核苷酸，编码301个氨基酸，以质粒pET20b(+)为表达载体，以E.coli BL21 Rosetta(DE3)PlysS为表达宿主，可实现耐热角质酶基因的高效表达此角质酶热稳定性好，对角质、甘油三酯及各种可溶性合成酯都有很好的水解作用，可广泛用于纺织、洗涤剂等行业。
一种耐热角质及其编码基因表达

[发明专利]角质酶-酯酶融合蛋白及其应用-CN202210557888.3有效
发明人：王永华;庞亚星;蓝东明;王方华;杨博 -专利权人：华南理工大学;广东优酶生物制造研究院有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种角质酶‑酯酶融合蛋白及其应用，所述角质酶‑酯酶融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.5所示，本发明的角质酶‑酯酶融合蛋白在降解PET时，相较于HRC单酶、以及HRC/PCEST双游离酶，且本发明的角质酶‑酯酶融合蛋白具有极高的温度、pH、金属离子、有机溶剂、表面活性剂耐受性，有较好的工业化应用前景。
角质融合蛋白及其应用

[发明专利]果实角质层的分离方法-CN201110297629.3无效
发明人：张长峰;魏雪琴;侯成杰;王国利 -专利权人：山东商业职业技术学院
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A23N7/01 文献下载
摘要：本发明属于食品加工技术领域，具体涉及一种果实角质层的分离方法。该方法的特点是采用含有纤维素酶和果胶酶的复合酶解液对果皮进行双步酶解分离出角质层，然后再加入酸性试剂处理角质层，使角质层表面粘附的表皮细胞脱落下来，从而使角质层分离得更彻底和完全。本发明提供的果实角质层分离方法，作用条件温和，而且分离效率高，分离出来的角质层清晰完全，鲜有表皮细胞的粘附，角质层平整美观、形态结构完整，从而为进一步开展果实角质层的科学研究提供可靠的材料来源。
果实角质层分离方法

[发明专利]DNA聚合酶及其制备方法、表达基因、表达载体、宿主细胞和试剂盒-CN201811590297.6在审
发明人：罗成 -专利权人：深圳市刚竹医疗科技有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA聚合酶及其制备方法、表达基因、表达载体、宿主细胞和试剂盒。该DNA聚合酶的表达基因包括编码角质酶的核苷酸序列与编码角质酶的核苷酸序列连接的编码DNA聚合酶的核苷酸序列，上述DNA聚合酶的表达基因能够在宿主细胞中同时独立表达角质酶和DNA聚合酶。在角质酶的作用下，宿主细胞中表达的DNA聚合酶能够游离到宿主细胞外，使得采用上述DNA聚合酶的表达基因制备得到的DNA聚合酶中不含宿主细胞的DNA。
宿主细胞表达基因角质酶制备核苷酸序列表达载体试剂盒核苷酸序列连接编码DNA 聚合酶游离

[发明专利]一种角质酶在造纸工业中的应用-CN201310749747.2有效
发明人：吴敬;洪若宇;宿玲恰 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： D21C5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种角质酶在造纸工业中的应用，包括以下采用角质酶控制二次胶黏物、脱墨或以聚丙烯酸酯为底物的模拟白水处理，属于造纸废水处理领域。角质酶为来源于Thermobifidafusca，氨基酸序列如Genbank编号AAZ54920.1或AAZ54921.1所示；或氨基酸序列与Thermobifidafusca的角质酶至少有90%同源性且具有角质酶活性的酶，将其添加到各种要处理的水体中，利用角质酶对设备中的二次胶黏物进行处理、脱墨、对循环白水进行处理，相对于原有方法以及脂肪酶法效果好、成本低，提高产品质量和生产效率，降低单位产品的能源消耗，具有广阔的应用前景
一种角质造纸工业中的应用

[发明专利]一种快速分离植物叶片角质层的方法-CN201810967879.5在审
发明人：林金星;何丽娜;吴鸿洋 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：一种快速分离植物叶片角质层的方法，本发明属于生物技术领域，具体涉及一种分离植物叶片角质层领域。本发明的快速分离植物叶片角质层的方法按以下步骤进行：一、表皮的撕取；二、角质层内表面的定位；三、叶肉细胞的去除：首先配制酶解液，将步骤二中得到的定位表皮结构加入到上述酶解液中进行酶解反应，并且保证所述的定位表皮结构的内表面向上放置，酶解温度为23℃‑27℃，酶解时间为2h‑4h；四、角质层内表面的清洗得到清洗样品；五、样品的干燥：将步骤四得到的样品进行干燥，得到分离的角质层结构。通过本发明的方法分离植物叶片角质层具有操作快速、简便、酶解效率高并且分离效果好的优势。
角质层快速分离植物叶片内表面表皮结构分离植物酶解液酶解叶片清洗生物技术领域分离效果酶解反应酶解效率叶肉细胞表皮撕取去除配制保证

[发明专利]一种高效分泌表达重组角质酶的基因工程菌及其构建方法-CN200910260984.6有效
发明人：吴敬;陈晟;宿玲恰;陈坚;吴丹 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一种高效分泌重组角质酶的基因工程菌及其构建方法，属于生物工程技术领域。该基因工程菌是携带2种重组质粒的大肠杆菌BL21(DE3)，所述重组质粒为携带α-溶血素(α-hlyA)途径中特有基因的质粒pSTV28及含有角质酶-hlyAs基因的质粒pET20b(+)。该基因工程菌的构建：包括构建两个关键重组质粒并分别转化大肠杆菌BL21(DE3)，获得高效分泌重组角质酶的基因工程菌。用所述的基因工程菌生产角质酶包括液体培养和诱导表达两个步骤。以嗜热单胞菌Thermobifida fusca WSH03-11角质酶Tfu_0883作为报告蛋白，摇瓶发酵表明角质酶胞外产量是306U/mL，为本研究室前期工作采用II型分泌途径产量的1.7倍，实现了角质酶的高效分泌表达
一种高效分泌表达重组角质基因工程及其构建方法

[发明专利]黄曲霉角质酶、编码基因及应用-CN202310607016.8在审
发明人：张翠英;郑佳;林良才;王洪;肖冬婷;赵东;梁梦帆 -专利权人：宜宾五粮液股份有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及黄曲霉角质酶、编码基因及应用。针对水相中角质酶合成风味酯的研究较少的问题，本发明提供了一种黄曲霉角质酶、编码基因及应用。本发明利用生物基因工程技术，获得黄曲霉角质酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明的角质酶在水相体系能催化合成丁酸乙酯和己酸乙酯，其在30℃，pH为4.0时，丁酸乙酯和己酸乙酯的相对转化率达到最高，且可以通过调节反应体系中温度、pH、反应时间等参数实现己酸乙酯的靶向合成。因此，本发明所述的角质酶在白酒酿造领域产风味酯方面具有潜在的应用前景。
黄曲霉角质编码基因应用

[发明专利]一种可用于检测植物叶片表面角质酶的荧光探针及其制备方法-CN202010283155.6有效
发明人：侯贤锋;高振忠;王晓波;陈凯;李锰 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于检测植物叶片表面角质酶的荧光探针及其制备方法，属于分析检测技术领域。本发明的荧光探针具体化学结构如式(Ⅰ)所示。该荧光探针能够对植物叶片表面噬菌体产生的角质酶进行特异性、抗干扰性检测，且在与角质酶发生反应后该探针的荧光颜色还会发生肉眼可见的红移，可以实现对角质酶的比率型检测。其次，该探针还可广泛的应用于液体环境、气体环境、以及化学品种角质酶的检测。同时，该探针具有稳定性好，且对角质酶的检测具备高灵敏度、高选择性以及特异性的特点。
一种用于检测植物叶片表面角质荧光探针及其制备方法

[发明专利]一种融合蛋白的构建及其降解聚合物的方法和应用-CN202110054918.4有效
发明人：吴敬;刘展志;李光耀 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：本发明将角质酶和锚定肽通过连接肽融合得到融合角质酶，提高了角质酶对聚合物模式底物的处理效果；利用本发明的方法，用融合蛋白酶液处理模式底物PEA和PVAc，和等量的角质酶相比降解效率分别提高了24％～210.7
一种融合蛋白构建及其降解聚合物方法应用

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