“肝酶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果240224个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]β-1,4-半乳糖基转移酶1及其抑制剂在制备治疗急慢性肝病药物中的应用-CN202310892662.3在审
发明人：寇俊萍;张媛媛;李月 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了β‑1,4‑半乳糖基转移酶1及其抑制剂在肝病，特别是急性肝损伤和肝衰竭中的应用，β‑1,4‑半乳糖基转移酶1及其抑制剂在急性肝损伤肝衰竭中的应用，提供了β‑1,4‑半乳糖基转移酶1与急性肝损伤和肝衰竭的关联性，证实通过抑制β‑1,4‑半乳糖基转移酶1的活性可以缓解急性肝损伤和肝衰竭，β‑1,4‑半乳糖基转移酶1可以作为筛选急性、慢性肝炎、肝损伤、脂肪肝、肝纤维化和急性、慢性肝衰竭的药物靶标；本发明还证实了β‑1,4‑半乳糖基转移酶1抑制剂对急性肝衰竭的缓解作用，β‑1,4‑半乳糖基转移酶1抑制剂通过降低β‑1,4‑半乳糖基转移酶1的酶活力或蛋白表达，从而改善急性肝衰竭。
半乳糖转移酶及其抑制剂制备治疗慢性肝病药物中的应用

[发明专利]一种保肝大鲵肝肽酒配方及其生产工艺-CN202011447695.X在审
发明人：汤斌;杨晓东;蔡志明 -专利权人：成都鲵肽生物科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12G3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种保肝大鲵肝肽酒配方及其生产工艺，属于肽制备技术领域，解决了大鲵酒产品不具备保肝养肝作用的问题，本发明的配方按如下组分进行配比：大鲵肝肽粉与酒精以质量比0.1％～10％进行调兑，或大鲵肝肽酶解液与酒精以1:9至4：1的质量比进行调兑，或大鲵肝脏与水和酒精混合液体1:9至9:1的质量比进行酶解并调兑。本发明生产工艺包括：将大鲵的肝组织捣碎和酶解，制备大鲵肝肽原料，在酶解过程中将大鲵肝组织加入含有水的酶解液中进行酶解或加入含有水和酒精的酶解液中进行酶解,所述酶解液中的复合酶含量均为0.1％～0.15％本发明产品提升了肝脏解毒能力，具有保肝养肝的作用。
一种大鲵肝肽酒配方及其生产工艺

[发明专利]一种大鲵肝肽酒及其制备方法-CN202210703242.1在审
发明人：陈德经;程虎;曾允灏;苏文 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12G3/05 文献下载
摘要：本发明属于食品加工领域，具体为一种大鲵肝肽酒及其制备方法，由大鲵肝肽粉与基酒以1‑1.5：100的质量比混合得到大鲵肝肽酒，大鲵肝肽酒的制备方法，包括将离体的大鲵肝脏摘除苦胆，用食盐水浸泡，再用活化后的酵母水发酵，打碎并与水混合，再加入胰蛋白酶和风味蛋白酶双酶解，离心得滤液；滤液脱色脱臭；过滤，干燥得大鲵肝肽粉；向12‑55度的基酒中按大鲵肝肽粉与基酒以1‑1.5:100的质量比加入大鲵肝肽粉，大鲵肝肽酒提高了肝脏中乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性，促进乙醇和乙醛的分解，提高了肝中的SOD，GSH‑Px酶活性、抑制谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性，减少了肝组组织中MAD含量，饮酒时起到解酒和护肝作用。
一种大鲵肝肽酒及其制备方法

[发明专利]蚯蚓纤溶酶抗肝纤维化的应用-CN200910184333.3有效
发明人：张治国;张晓蓉;连桂芳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-08-18 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及蚯蚓纤溶酶在制备抗肝纤维化药品或保肝保健食品中的应用。属于生物技术领域。蚯蚓纤溶酶口服抗肝纤维化的有效剂量为1000-3000尿激酶单位/人.日。试验证明，蚯蚓胶原酶可降解胶原蛋白但它不能降解(牛血)纤维蛋白；蚯蚓纤溶酶可降解(牛血)纤维蛋白，更可降解胶原蛋白，活性高于蚯蚓胶原酶与胶原酶标准品(Sigma I型)。在大鼠进行的抗肝纤维化实验证明，口服蚯蚓纤溶酶抗肝纤维化效果显著而且无明显毒副作用，但口服蚯蚓胶原酶抗肝纤维化效果不显著。
蚯蚓纤溶酶抗肝纤维化应用

[发明专利]一种肝原代细胞分离制备方法-CN201710093643.9有效
发明人：兰天;罗维 -专利权人：广州柏赛柯生物技术有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝原代细胞分离制备方法，所述肝原代细胞分离制备方法中采用复合酶对肝脏进行灌注分离制得肝原代细胞。本发明属于医学生物技术领域，本发明的肝原代细胞分离制备方法能够有效分离肝原代细胞，复合酶的共同作用使得每种细胞的不同表面生长基质都能够得到充分的酶解，从而得到单个的细胞悬液。缓冲体系的配合为复合酶的作用提供了适宜的环境，使得酶解更为完全，从而提高分离肝原代细胞的得率。复合酶的催化特性及缓冲体系为细胞生活提供了必要环境，使得分离得到的肝原代细胞具有较高的存活率。
一种肝原代细胞分离制备方法

[发明专利]一种肝磷酸化肽的制备方法、肝磷酸化肽、抗氧化肉制品及制备方法-CN202110067352.9有效
发明人：李思宁;唐善虎;夏佳军;蔡寅川 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A23J3/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种肝磷酸化肽的制备方法、肝磷酸化肽、抗氧化肉制品及制备方法，属于食品加工技术领域。本发明所述肝磷酸化肽的制备方法，包括以下步骤：将牦牛肝泥与磷酸盐缓冲液混合，加入蛋白酶K，恒温酶解，加入碱性蛋白酶，恒温酶解，灭酶，离心取上清，干燥，得到肝蛋白肽；将肝蛋白肽溶解于Tris‑HCl溶液，得到肽溶液，将肽溶液与复合磷酸盐混合，干燥，得到肝磷酸化肽。基于本发明肝磷酸化肽制备得到的肉制品能更好地抵抗氧自由基攻击；且在贮藏过程中色泽稳定、抗氧化效果明显。
一种磷酸化制备方法氧化肉制品

[发明专利]一种提高大鲵肝酶解肽脱色率及稳定性的方法-CN202310018254.5在审
发明人：陈德经;廖德宏;程虎;曾允灏;苏文 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A23J3/34 文献下载
摘要：本发明涉及食品加工技术领域，公开了一种提高大鲵肝酶解肽脱色率及稳定性的方法，具体包括以下步骤：S1.制备大鲵肝肽酶解液；S2.依次用0.5‑1％质量的活性炭、AAS树脂和D113树脂混合对肝肽酶解液进行脱色肝肽脱色率达98.5％，脱除肝肽中铁离子99.6％，铜离子97.6％，减少肝肽中酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和精氨酸45.4％，28.4％，17.1％，8.3％，与常规活性炭脱色肝肽的损失减少了29.3％，同时，本发明能够稳定酶解肽在温度，光线，有无氧包装下肝肽颜色、气味和形态的稳定性，防止固体肝肽变色，产生臭味和结块；稳定酶解肝肽抗氧化性、对乙醇脱氢酶、乙醛脱酶的活性。
一种提高大鲵肝酶解肽脱色稳定性方法

[发明专利]一种微量肝组织体外孵育进行CYP450酶活性检测的方法-CN200810036123.5无效
发明人：余琛;周菊珍;周红;李春霞;李雪宁;施孝金;张渊;陈伟力;王书云 -专利权人：上海市徐汇区中心医院
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： G01N30/00 文献下载
摘要：一种微量肝组织体外孵育进行CYP450酶活性检测的方法，其特征在于：临床用肝微量穿刺法取0.1～0.2g微量肝组织，或动物试验处死小鼠取出肝脏，建立微量肝组织体外孵育体系，再用单探针药物进行液相色谱串联质潽法检测探针底物和相应代谢产物浓度，以它们的代谢比，求出P450酶的活性。本发明的优点是：1.微量：只需要0.1～0.2g的微量肝组织就可以进行细胞色素P450酶活性的检测，不仅可用于动物实验，而且可用于临床微量肝组织肝药酶活性检查；2.省时简便：省去了常规方法中需设备昂贵的超速离心，不仅大大节约了检测的成本和时间，而且更好地模拟了肝酶代谢环境；3.确立了可以评价酶代谢活性的指标：代谢比。
一种微量组织体外孵育进行 cyp450 活性检测方法

[发明专利]NADH脱氢酶黄素蛋白2在制备检测药物中的应用-CN201010192412.1有效
发明人：张丽军;袁正宏;马芳;贾小芳;姚亚敏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种NADH脱氢酶黄素蛋白2的应用。本发明通过筛选在免疫性肝纤维化和正常肝脏的肝非实质细胞中存在差异表达的蛋白，找到了一种在免疫性肝纤维化的肝非实质细胞中高表达的蛋白，反转录聚合酶链式反应实验进一步证实了NADH脱氢酶黄素蛋白2的确在免疫性肝纤维化的肝非实质细胞中有较高的转录水平鉴于NADH脱氢酶黄素蛋白2与免疫性肝纤维化的这种相关性，该蛋白可以在制备检测免疫性肝纤维化药物中应用。NADH脱氢酶黄素蛋白2的应用为检测免疫性肝纤维化提供了一条全新的途径。
nadh 脱氢酶黄素蛋白制备检测药物中的应用

[发明专利]一种小分子肝肽的提取方法-CN202210852133.6在审
发明人：张建明 -专利权人：张建明
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子肝肽的提取方法，涉及生物肽分离技术领域。本发明在提取小分子肝肽时，经过初步酶解、二次酶解、三次酶解、灭酶、分离纯化、浓缩冻干；初步酶解时使用消化酶和肽聚糖降解酶，二次酶解时使用消化酶和肽聚糖降解酶，三次酶解时使用细胞色素氧化酶和肾上腺素，并加入二甲基亚砜和2‑吡啶硫基，加入的二甲基亚砜和2‑吡啶硫基能够在三次酶解液中的多肽分子内氧化生成少量二硫键，既提高小分子肝肽的得率，降低了苦味，还增强小分子肝肽的稳定性。
一种分子提取方法

[发明专利]一种具有保肝降酶作用的紫苏籽提取物的用途-CN201210268870.8有效
发明人：李冲伟;宋福强;李宏涛;孟利;程丽 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K36/535 文献下载
摘要：一种具有保肝降酶作用的紫苏籽提取物的用途，它涉及一种紫苏籽提取物的用途。提供了一种具有保肝降酶作用的紫苏籽提取物的用途。通过对紫苏籽提取物进行药效学实验表明本发明的紫苏籽提取物具有保肝降酶的作用，且保肝降酶作用较强。本发明应用于保肝防治领域。
一种具有保肝降酶作用紫苏提取物用途

[发明专利]狗肝菜多糖的应用-CN201110264207.6无效
发明人：沈志滨;崔红花;陈艳芬;尹永芹;张鑫 -专利权人：广东药学院
申请日： 2011-09-07 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了一种狗肝菜多糖的应用。本发明研究总结了不同分子量多糖的保肝降酶活性，具体包括将分子量小于6000多糖组与总多糖组应用于制备肝损伤造成的TP升高和/或SOD酶活性降低症的药物或保健品方面；将分子量6000～10000多糖组与总多糖组应用于制备肝损伤造成的GSH-Px酶活性降低症的药物或保健品方面，等等。本发明改善了粗多糖成分复杂、含量较低的现象，总结出了多糖分子量组成与功能之间的关系，狗肝菜多糖可应用于制备保肝降酶药物方面。本发明所得产品易于溶解，同时保留了狗肝菜多糖的保肝生理活性，且得率高、含量高，制备成本低。
狗肝菜多糖应用

[发明专利]猪肝提取物护肝解酒组合物、其制备方法和应用-CN201911082083.2在审
发明人：高加龙;章超桦;秦小明;曹文红;郑惠娜;林海生 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K35/407 文献下载
摘要：本发明属于生物技术及功能保健技术领域，提供一种猪肝提取物护肝解酒组合物，包含以下重量份数计组分：猪肝浸提物15‑30、猪肝酶解产物70‑200；本发明还提供一种猪肝提取物护肝解酒组合物的制备方法，包括以下步骤：分别制备猪肝浸提物、猪肝酶解产物，所述猪肝酶解产物包括猪肝酶解初产物、猪肝酶解产物A、猪肝酶解产物B、猪肝酶解产物C中的任一种或任两种或任意多种的组合；将猪肝浸提物、猪肝酶解产物按比例混合，得到猪肝提取物护肝解酒组合物本发明醒酒组合物的原料来源广泛，营养丰富，可以护肝解酒、安神、清热解毒，容易被身体吸收，无毒副作用，安全性高，可应用于具有护肝解酒功效的保健品或药品中。
猪肝酶解产物护肝解酒浸提物提取物制备保健技术领域按比例混合无毒副作用清热解毒初产物重量份安神酶解醒酒保健品生物技术吸收应用

[发明专利]一种分离猪肝干细胞的方法-CN03156803.3无效
发明人：丰美福;何祖平 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2003-09-08 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离猪肝干细胞的方法，该方法结合了大部分肝切除、酶消化与密度梯度离心法，分离出猪肝干细胞，其步骤包括：大部分肝切除促进肝再生、胶原酶将肝组织消化为单个细胞、离心去除肝内的成纤维细胞、蛋白酶E特异性消化肝实质细胞，而保留肝非实质细胞、Percoll密度梯度离心进一步纯化。
一种分离猪肝干细胞方法

[发明专利]HDAC2在制备评估急性肝衰竭肝脏炎症进展的标志物中的用途-CN202011146204.8在审
发明人：龚作炯;王瑶;王鲁文;李汛;焦方舟;陈倩;石春霞 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于评估急性肝衰竭患者肝脏炎症进展的标志物，包括组蛋白去乙酰化酶2。本发明还提供了一种组蛋白去乙酰化酶2在制备用于评估急性肝衰竭患者肝脏炎症进展的标志物中的用途。其通过测定组蛋白去乙酰化酶2活性的高低评估急性肝衰竭患者的肝组织炎症程度，可靠性高，为临床上评估急性肝衰竭患者肝脏炎症进展提供了新的理论依据。
hdac2 制备评估急性衰竭肝脏炎症进展标志中的用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条