“连桂芳”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种抗肿瘤的药物组合物及其制备方法和应用-CN201110178160.1有效
发明人：张治国;张晓晓;连桂芳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤的药物组合物及其制备方法和应用，该药物组合物的有效成分包括壳寡糖和蚯蚓纤溶酶；其中，壳寡糖和蚯蚓纤溶酶的用量比为100g∶10万～100万uku。本药物组合物中两个单药的相互作用关系为协同增效作用。
一种肿瘤药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其制备方法和应用-CN201110115999.0无效
发明人：张治国;张晓晓;连桂芳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，公开了一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物的有效成分包括银杏叶提取物和蚯蚓纤溶酶；其中，银杏叶提取物与蚯蚓纤溶酶的用量比为200～900g∶80万～270万uku。试验证明，使用本发明药物组合物后主动脉粥样斑块相对面积比单药治疗组、模型组减小十分显著，肉眼和显微病变最轻，动物发病率也最低。药物组合物治疗组LDL、TC、TG水平比模型组下降十分显著，高剂量药物组合物组HDL水平升高十分显著。本发明药物组合物中两个单药联合作用性质为协同，对动脉粥样硬化具有“标本兼治”的效果，特别是通过冠状动脉中度、重度狭窄的冠心病患者得到临床验证。
一种治疗动脉粥样硬化药物组合及其制备方法应用

[发明专利]蚯蚓纤溶酶抗肝纤维化的应用-CN200910184333.3有效
发明人：张治国;张晓蓉;连桂芳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-08-18 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及蚯蚓纤溶酶在制备抗肝纤维化药品或保肝保健食品中的应用。属于生物技术领域。蚯蚓纤溶酶口服抗肝纤维化的有效剂量为1000-3000尿激酶单位/人.日。试验证明，蚯蚓胶原酶可降解胶原蛋白但它不能降解(牛血)纤维蛋白；蚯蚓纤溶酶可降解(牛血)纤维蛋白，更可降解胶原蛋白，活性高于蚯蚓胶原酶与胶原酶标准品(Sigma I型)。在大鼠进行的抗肝纤维化实验证明，口服蚯蚓纤溶酶抗肝纤维化效果显著而且无明显毒副作用，但口服蚯蚓胶原酶抗肝纤维化效果不显著。
蚯蚓纤溶酶抗肝纤维化应用

[发明专利]一种利用离子交换树脂直接提取蚯蚓纤溶酶的工业化生产方法-CN200910026780.6无效
发明人：张治国;连桂芳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C12N9/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用离子交换树脂直接提取蚯蚓纤溶酶的工业化生产方法，属于生物技术领域。鲜蚯蚓或冷冻蚯蚓加0.14mol/L NaCl、匀浆、搅拌提取、离心上清调节pH7.5-9.5、电导率1-5ml/Ω；加活化的大孔阴离子交换树脂搅拌交换2-4小时，洗涤，3-4mol/L NaCl洗脱；或者树脂装离交柱、动态交换、0.5-4.5mol/L NaCl梯度洗脱；洗脱液冷酒精沉淀或超过滤脱盐、浓缩，低温干燥得蚯蚓纤溶酶。本发明技术产品白色、无异味、易溶于水，生物活性由≥12uku/mg提高到40uku/mg以上，收得率提高10％以上，节约大量化工原料、生产成本降低50％左右。适用于工业化生产。
一种利用离子交换树脂直接提取蚯蚓纤溶酶工业化生产方法

[发明专利]一种编码阿尔法－海螺毒素肽的基因及其应用-CN200510022671.9无效
发明人：杨仑;张治国;连桂芳;徐朗莱 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种编码阿尔法一海螺毒素肽(Vcl.1)的基因及其利用方法。属于生物领域。Vcl.1是具有2对二硫键的16肽，本发明公开了编码这种肽的基因及其基因工程。该基因的利用方法包括将其重组入表达载体，转化宿主细胞后在其中克隆并表达融合蛋白，经亲和层析、复性并纯化，获得具有拮抗神经元型烟碱样乙酰胆碱受体活性的Vcl.1肽。上述方法具有步骤少、质量稳定、产物纯度高、制备成本低、副产物少以及不污染环境等优点。所制备的Vcl.1在受体研究和药物开发中也具有重要价值。
一种编码阿尔法海螺毒素基因及其应用

[发明专利]海螺毒素变体多肽化合物、制备方法和用途-CN200510022672.3无效
发明人：张治国;杨仑;连桂芳;徐朗莱 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了两个阿尔法—海螺毒素变体多肽化合物、编码这种多肽化合物的基因、这种多肽的制备方法和用途。属于生物领域。该肽由成熟的阿尔法—海螺毒素肽经过氨基酸替换、修饰和生物活性筛选而得，氨基酸序列方向N端到C端为：GCCADPRCNYDHPEIC；通过化学合成或基因工程方法制备，具有拮抗神经元型烟碱样乙酰胆碱受体的活性，在受体研究和药物开发中具有重要价值，在制备镇痛药物和神经损伤修复中的应用和在治疗癌痛、艾滋病痛、神经痛、糖尿病相关疼痛以及风湿引起的疼痛等疼痛中的应用具有很好的效果。
海螺毒素变体多肽化合物制备方法用途

[发明专利]蚯蚓纤溶酶组分抗肿瘤的应用-CN200510040988.5无效
发明人：张治国;连桂芳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K38/43 文献下载
摘要：本发明涉及蚯蚓纤溶酶(亦称蚓激酶下同)组分抗肿瘤的应用，为蚯蚓纤溶酶及其同工酶新的药用功效—口服用于治疗和预防肿瘤，属于医药和保健品领域。包括：采用蚯蚓纤溶酶的肠溶制剂或餐前提前0.5－1小时服用，治疗的剂量为1000～3000尿激酶单位/人.日，日服2－4次。所用的蚯蚓纤溶酶组分可以是经过提取提纯的蚯蚓纤溶酶及其同工酶；也可以是含蚯蚓纤溶酶的制剂。本发明阐明了蚯蚓纤溶酶的另一个新功效：在体外抑制多种肿瘤细胞，在体内口服抑制肿瘤，而且疗效显著、无明显毒副作用。蚯蚓纤溶酶可以口服用于肿瘤的治疗和预防。
蚯蚓纤溶酶组分肿瘤应用