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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]L-苏氨酸醛缩酶关键结构域改造高效合成β-羟基-α-氨基酸-CN202310497944.3在审
发明人：张荣珍;徐岩;李利宏 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了L‑苏氨酸醛缩酶关键结构域改造高效合成β‑羟基‑α‑氨基酸，属于生物催化工程领域。Y35W/A176V催化100mM的底物4‑甲磺酰基苯甲醛(MSBA)，1M的甘氨酸，添加50μM PLP启动反应，反应8h，底物的摩尔转化率为78.3％，产物L‑thero‑对甲磺酰基苯丝氨酸的非对映选择性高达95.1％，转化率和非对映选择性分别是野生型酶的2.4和5.5倍。同时该突变菌株对其它一系列苯甲醛衍生物表现出提高的转化率和非对映选择性。本发明为基于蛋白结构理性改造L‑苏氨酸醛缩酶，实现β‑羟基‑α‑氨基酸的高效生物制备奠定了坚实的研究和工业制备基础。
苏氨酸醛缩酶关键结构改造高效合成羟基氨基酸

[发明专利]一种卤代酸脱卤酶的提取纯化方法-CN201210218974.8有效
发明人：张锦友;薛松;曹旭鹏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了一株海洋细菌中具有立体选择性脱卤酶的分离纯化方法及其在生物拆分中的应用。该方法从一株海洋细菌施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)中分离纯化得到2种具有立体选择性的2-卤代酸脱卤酶，为L-2-卤代酸脱卤酶和D-2-卤代酸脱卤酶。该酶选择性催化转化手性的L-2-卤代酸，生成构型转变的D-羟基卤代酸。D-2-卤代酸脱卤酶能够催化转化D-2-卤代酸，生成L-2-羟基酸，作为一种手性手性拆分试剂具有良好的应用前景。
一种卤代酸脱卤酶提取纯化方法

[发明专利]一种由3,17-二酮类甾体制备甾体化合物的合成方法-CN201310386610.5有效
发明人：章亚东;冯书晓 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了甾体类药物及中间体的合成方法，尤其涉及一种由3,17-二酮类甾体制备17-羟基-20-酮类甾体化合物的合成方法，属药物合成领域。该方法以3，17-二酮类甾体为原料，采用常规、环保、低毒试剂，经过C3或（和）C11-酮基选择性保护，C17位的Wittig反应，选择性氧化17（20）双键，卤代置换后，简便高收率制备甾体药物可的松、或氢化可的松、或泼尼松、或氢化泼尼松、或中间体17α-羟基-20-酮类化合物，后处理简单，三废较少，反应选择性好，收率较高，且副产抗早孕甾类药物及甾类化合物。
一种 17 酮类体制备甾体化合物合成方法

[发明专利]液相催化氧化卤代甲苯到卤代苯甲醛的方法-CN200510010927.4有效
发明人：王家强;方华;李应;杨泽会 -专利权人：云南大学
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C47/55 文献下载
摘要：目前在液相中催化氧化对氯甲苯，对氯甲苯的转化率只有13.4％，对氯苯甲醛的选择性只有64.0％，还有3－甲基－6－氯酚、2－甲基－5－氯酚、羟基氯苄醇及羟基氯苯甲醛等物质生成。本发明的目的是发展一种高转化率高选择性的液相催化氧化卤代甲苯到卤代苯甲醛的方法，它采用介孔材料作为非均相催化剂，在低温液相下，催化氧化卤代甲苯到卤代苯甲醛，实验结果表明氯、溴两种卤代甲苯的转化率和卤代苯甲醛的选择性之高是前所未有的
催化氧化甲苯到卤代苯甲醛方法

[发明专利]一种胺烷氧基查尔酮化合物及其制备方法和用途-CN201910619780.0有效
发明人：桑志培;王柯人;柳文敏;于林涛;时健;程新峰;杨丹;张子怡 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺烷氧基查尔酮化合物及其制备方法和用途，包括以下步骤：(1)以3‑羟基苯甲醛为起始原料，在第一溶剂和第一碱性条件下，与二溴化合物反应，得到溴烷氧基苯甲醛；(2)溴烷氧基苯甲醛在第二溶剂和第二碱性条件下与仲胺反应，得到胺烷氧基苯甲醛；(3)胺烷氧基苯甲醛与2‑羟基苯乙酮在第三溶剂和第三碱性条件下，得到目标化合物胺烷氧基查尔酮化合物。本发明化合物体外具有选择性丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性单胺氧化酶B抑制活性、选择性金属离子螯合活性、抑制Aβ聚集活性，可用于治疗和/或预防神经退行性相关疾病。
一种胺烷氧基查尔酮化合物及其制备方法用途

[发明专利]6-氨基-7-羟基-4,5,6,7-四氢-咪唑并[4,5,1-jk][1]-苯并氮杂-2[1H]-酮和齐帕特罗的对映选择性合成-CN200880003877.9有效
发明人： J·J·阿尔梅纳-佩里亚;M·布林克;G·盖斯;R·卡迪洛夫;T·迈耶 -专利权人：英特威国际有限公司
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明涉及将酮肟氢化以选择性形成氨基醇立体异构体的方法，特别是涉及将4，5-二氢-咪唑并[4，5，1-jk][1]苯并氮杂-2，6，7[1H]-三酮-6-肟或其盐氢化以选择性形成6-氨基-7-羟基-4本发明还涉及6-氨基-7-羟基-4，5，6，7-四氢-咪唑并[4，5，1-jk][1]-苯并氮杂-2[1H]-酮氢化产物或其盐用于选择性制备齐帕特罗的立体异构体或其盐的用途，以及这种齐帕特罗立体异构体或盐在用于动物的治疗方法和药物中的用途
氨基羟基咪唑 jk 齐帕特罗选择性合成

[发明专利]一种酚羟基修饰吸附树脂及其应用-CN201510015754.9有效
发明人：徐溢;张晓凤 -专利权人：重庆大学
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明提供一种酚羟基修饰吸附树脂，为一种含有酚羟基接枝的氯甲基化的聚苯二烯‑二乙烯基苯微球，酚羟基含量为1.50 mmol/g~2.86 mmol/g。本发明还提供酚羟基修饰吸附树脂在分离纯化何首乌中二苯乙烯苷的应用。本发明在氯甲基化的聚苯二烯‑二乙烯基苯微球上引入酚羟基，提高了其对何首乌中二苯乙烯苷的吸附效率与选择性，为何首乌中二苯乙烯苷及其它多酚类化合物的高效分离纯化提供技术支撑。所述酚羟基修饰吸附树脂对何首乌中的二苯乙烯苷具有高选择性、高吸附容量、高吸附效率和高解析效率，可分离获得高纯度二苯乙烯苷单体组分；并且接枝率达到85.7%。
一种羟基修饰吸附树脂及其应用

[发明专利]一种天然产物elegansin D的合成方法-CN202210972063.8在审
发明人：吴彦超;李惠静;边雅静;吴约成 -专利权人：威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本方法以倍半萜化合物1为原料，依次通过区域选择性脱水反应、加成反应、酯化反应、臭氧化反应、Horner‑Wadsworth‑Emmons反应和烯烃邻位羟基化反应，实现了天然产物elegansin D的合成本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
一种天然产物 elegansin 合成方法

[发明专利]25-羟基维生素D2系列药物侧链及其制备方法-CN201110231702.7无效
发明人：高强;薛吉军;郑保富;刘荣;李海峰 -专利权人：上海皓元化学科技有限公司
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明是25-羟基维生素D2系列药物侧链及其制备方法，它提供一种新的结构如式1所示化合物1及其合成方法。其合成以(S)-2-甲基-3-羟基丙酸甲酯为起始原料，通过(S)-2-甲基-3-羟基丙酸甲酯与甲基金属试剂反应，选择性地卤代或者磺酸酯化后再进行选择性卤代，三级醇的保护，然后与二芳基膦的金属化合物或者三烷氧基磷反应得到目标化合物
25 羟基维生素 d2 系列药物及其制备方法

[发明专利]微通道反应器在对羟基苯甲醚制备中的应用-CN202210166597.1在审
发明人：李昌龙 -专利权人：李昌龙
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了微通道反应器在对羟基苯甲醚制备中的应用，涉及化学合成领域。对羟基苯甲醚制备步骤包括重氮化反应、水解反应及后处理制得成品，所述重氮化反应、水解反应均在微通道反应器内进行，本发明微通道反应器在对羟基苯甲醚制备中的应用，转化率可达到95％，选择性可达到92％，大大提高了反应的选择性和转换率，具有工艺简单、收率高、质量好等特点，可实现连续化生产，大大节省了占地面积，提高了设备利用率，自动化程度高，最大程度提升了生产的安全性，降低了能耗及原料和污水处理成本。
通道反应器羟基甲醚制备中的应用

[发明专利]用于选择性催化烯属不饱和化合物的羟基羰基化的具有基于联萘的二膦配体的铂配合物-CN202111494604.2在审
发明人： C·施奈德;R·杰克斯代尔;M·贝勒;R·弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了用于选择性催化烯属不饱和化合物的羟基羰基化的具有基于联萘的二膦配体的铂配合物。
用于选择性催化不饱和化合物羟基羰基化具有基于二膦配体配合

[发明专利]将乙酰丙酸转化成γ-戊内酯的选择性方法-CN201611204871.0有效
发明人： S.托普平恩 -专利权人：耐斯特公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：提供以提高的选择性将乙酰丙酸转化成γ‑戊内酯的方法。所述方法基于对反应中间体4‑羟基戊酸的认识及其改进的转化。
乙酰丙酸转化内酯选择性方法

[发明专利]连续加氢方法-CN00118894.1无效
发明人：阿方斯·贝克;尼克劳斯·金兹利;塔马斯·马拉特 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2000-06-22 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C07C69/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种α－酮羰基化合物如α－酮酯和α－酮内酯对映选择性催化加氢制备α－羟基羰基化合物的连续方法。
连续加氢方法

[发明专利]9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤的制备方法-CN95115316.1无效
发明人： Y-K·翰;P·J·哈令通;G·C·施罗莫 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 1995-07-25 - 公布日： 1996-05-22 - 主分类号： C07D473/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗病毒的鸟嘌呤衍生物9-(2-羟基乙氧基甲基)-鸟嘌呤的有效和选择性合成方法。
羟乙氧基甲基嘌呤制备方法

[发明专利]一种细胞色素P450单加氧酶P450PL2突变体及其应用-CN202211374487.0在审
发明人：陈永正;王京;阿吉艾克拜尔·艾萨 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所;遵义医科大学
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明通过迭代饱和突变的技术手段对来源于食清洁剂细小杆菌DS‑1的P450PL2酶进行多轮定向改造，得到了不对称羟基化活性提高的P450PL2突变体，其对应的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。该P450PL2突变体可应用于催化芳基酮化合物不对称羟基化合成S构型手性α‑羟基酮化合物。此反应具有严格的区域选择性和立体选择性，操作过程简单，高效。
一种细胞色素 p450 单加氧酶 p450pl2 突变体及其应用

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