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[发明专利](2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖及其制备方法-CN201410172846.3有效
发明人：蔡照胜;齐帆;朱雪梅;张怀红;赵玲玲;郁桂云;商士斌 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：经包括脱氢枞基缩水甘油醚制备、水溶性羟乙基壳聚糖制备和(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖制备三个主要过程在内的工艺，得到了一种基于松香和壳聚糖为原料的非离子表面活性剂(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖。其过程如下：脱氢枞醇与环氧氯丙烷经加成和环合反应得到脱氢枞基缩水甘油醚后，再与壳聚糖经羟乙基化反应生成的水溶性羟乙基壳聚糖反应，最终生成氨基葡萄糖单元的(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基平均接枝度达5～100％、羟乙基平均接枝度达5～300％的新型非离子表面活性剂(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖。
羟基脱氢枞氧基丙基乙基聚糖及其制备方法

[发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210170562.1无效
发明人：倪明前 -专利权人：太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C217/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，其包括如下步骤：（1）、使苯酚与环氧丙烷在温度60～85℃、pH7~8下进行醚化反应生成苯氧基异丙醇；（2）、使苯氧基异丙醇与二氯亚砜发生氯化反应生成苯氧基异氯丙烷；（3）、使苯氧基异氯丙烷与2-氨基乙醇在聚乙二醇溶剂中，温度165～170℃下进行胺化反应生成N-羟乙基苯氧基异丙胺；（4）、使N-羟乙基苯氧基异丙胺与氯化苄反应发生缩合反应生成N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺；（5）、使N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺发生成盐反应和氯代反应生成N-氯乙基-N-苄基苯氧基异丙胺盐酸盐，即盐酸酚苄明。
一种盐酸酚苄明制备方法

[发明专利]对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺的制备方法-CN201010619321.1无效
发明人：闾肖波;谢西平 -专利权人：上海恩氟佳科技有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明提供一种对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺的制备方法，由对三氟甲氧基苯胺为原料通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行酰胺化反应后，在氢氧化钠水溶液中水解重排，选择性地合成了单-N-羟乙基化反应产物对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺。
三氟甲氧基乙基苯胺制备方法

[发明专利]一种离子化改性端环氧基丁腈橡胶缩聚物及应用-CN202010726733.9在审
发明人：万章文;曹冰 -专利权人：湖南辰砾新材料有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C08C19/40 文献下载
摘要：本发明公开一种离子化改性端环氧基丁腈橡胶缩聚物，其特征在于，离子化改性端环氧基丁腈橡胶缩聚物的制备方法，包括如下步骤：步骤S1、将N,N‑双(2‑羟乙基)‑2‑氨基乙磺酸、端环氧基丁腈橡胶、碱性催化剂加入到有机溶剂中，在70‑80℃下搅拌反应6‑8小时，然后过滤，取滤液并旋蒸除去有机溶剂，得到N,N‑双(2‑羟乙基)‑2‑氨基乙磺酸/端环氧基丁腈橡胶缩聚物；步骤S2、将经过步骤S1制成的N,N‑双(2‑羟乙基)‑2‑氨基乙磺酸/端环氧基丁腈橡胶缩聚物溶于四氢呋喃中，再向其中加入氯甲基三甲氧基硅烷，在30‑40℃下搅拌反应5‑7小时，后旋蒸除去四氢呋喃，得到离子化N,N‑双(2‑羟乙基)‑2‑氨基乙磺酸/端环氧基丁腈橡胶缩聚物
一种离子化改性端环氧基丁腈橡胶缩聚应用

[发明专利]1，1-双(4-(2-羟乙氧基)苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的结晶体及其制造方法-CN201480037311.3有效
发明人：村垣耕司 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供1,1‑双(4‑(2‑羟乙氧基)苯基)‑3,3,5‑三甲基环己烷的新型结晶体及其制造方法。作为解决方法，为1,1‑双(4‑(2‑羟乙氧基)苯基)‑3,3,5‑三甲基环己烷的结晶体的制造方法，其特征在于，使1,1‑双(4‑(2‑羟乙氧基)苯基)‑3,3,5‑三甲基环己烷的结晶体及1,1‑双(4‑(2‑羟乙氧基)苯基)‑3,3,5‑三甲基环己烷的非结晶体溶解于选自甲醇或甲基乙基酮中的至少一种的溶剂后，在0℃以下、溶剂熔点以上的温度下从该溶液进行晶析。
羟乙氧基苯基甲基环己烷结晶体及其制造方法

[发明专利]一种高纯度1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪的制备方法-CN201310199797.8有效
发明人：陶伟锋;童小兵;季海杰;王玮;周丽华;邓莉平 -专利权人：浙江苏泊尔制药有限公司
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪的制备方法，包括如下制备步骤：1）采用哌嗪和哌嗪二盐酸盐在溶剂中反应制取哌嗪单盐酸盐；2）利用哌嗪单盐酸盐与2-(2-氯乙氧基)乙醇在溶剂中反应；3）反应结束后过滤回收哌嗪二盐酸盐，经干燥后能重复使用；4）将滤液蒸除溶剂后即得到高纯度的1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪粗品；5）将1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪粗品在真空减压下精馏，收集1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪馏分即得高纯度产品。
一种纯度羟乙氧基乙基制备方法

[发明专利]一种2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基）苯基]-2-甲基-1-丙酮的制备方法-CN202111632960.6在审
发明人：王晓蒙;毛桂红;赵国锋;武瑞;武锦鹏 -专利权人：天津久日新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮的制备方法，所述方法包括将2‑氯‑1‑[4‑(2‑氯乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮与碱液、碱金属碘化物及相转移催化剂混合，之后微波反应，得到2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮；上述反应过程中加入碱金属碘化物和相转移催化剂并结合微波，实现了α‑氯和烷基氯的双水解，从而得到目标光引发剂，上述碱解反应过程具有较高的收率，2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮的收率可达80％以上，纯度可达99％以上。
一种羟基羟乙氧基苯基甲基丙酮制备方法

[发明专利]一种多取代基纤维素复合醚及其制备方法-CN200710068862.8有效
发明人：姚培源;刘光海 -专利权人：湖州展望天明药业有限公司
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C08B11/193 文献下载
摘要：本发明涉及一种多取代基纤维素复合醚及其制备方法，尤其涉及取代基包括甲氧基、羟丙氧基和羟乙基的多取代基纤维素复合醚及其制备方法。一种多取代基纤维素复合醚，取代基包括甲氧基、羟丙氧基和羟乙基。其中，甲氧基的重量百分比含量为12～28％，羟丙氧基的重量百分比含量为0.5～15％，羟乙基的重量百分比含量为0.2～15％。本发明利用纤维素分子上的氢氧根用不同的三种化学取代基代替，通过合理控制三个基团含量，使羟乙基羟丙基甲基纤维素生产成本低，凝胶温度高，保水性能更加优越而且性质稳定。
一种取代纤维素复合及其制备方法

[发明专利]单羟乙氧基不对称氯代金属铟酞菁及其制备方法与应用-CN201310231216.4有效
发明人：刘大军;赵明;何兴权 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2013-06-12 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明的单羟乙氧基不对称氯代金属铟酞菁及其制备方法与应用，属于光限幅高分子材料领域。本发明首先制得单羟乙氧基不对称氯代金属铟酞菁，然后将其与α-卤代酰氯（卤）反应，制得不对称氯代金属铟酞菁功能引发剂，最后采用原子转移自由基聚合法，制备出单羟乙氧基不对称氯代金属铟酞菁封端聚甲基丙烯酸甲酯光限幅材料本发明的单羟乙氧基不对称氯代金属铟酞菁封端聚甲基丙烯酸甲酯光限幅材料的非线性吸收系数9.4×10-8m/W，是四叔丁基氯代铟酞菁的非线性吸收系数(4.4±0.9)×10-8m/W的2倍左右，克服了金属酞菁分子聚集对其非线性性能的影响
单羟乙氧基不对称金属铟酞菁及其制备方法应用

[发明专利]α,ω-氨基醇对映异构体的协同活性混合物，其制备以及在驱虫和驱螨配制品中的用途-CN201110158475.X有效
发明人：布克哈特·科克;安德烈亚斯·约布;尼古劳斯·米勒 -专利权人：赛拓有限责任公司
申请日： 2011-06-13 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A01N47/16 文献下载
摘要：在此所描述的是昆虫和螨驱避剂组合物，该组合物包括选自下组的至少2种对映异构体：1-[(S)-仲-丁氧基羰基]-2-(S)-(2-羟乙基)哌啶(在下文中被称为S，S)、1-[(R)-仲-丁氧基羰基]-2-(R)-(+)-(2-羟乙基)哌啶(在下文中被称为R，R)、1-[(S)-仲-丁氧基羰基]-2-(R)-(+)-(2-羟乙基)哌啶(在下文中被称为S，R)、1-[(R)-仲-丁氧基羰基)-2-(S)-(+)-(2-羟乙基)哌啶(在下文被称为R，S)，排除它们的消旋体混合物；用于制备它们的方法以及它们在昆虫和螨驱避剂配制品中的用途。
氨基映异构体协同活性混合物制备以及驱虫配制中的用途

[发明专利]分离海姆泊芬异构体的方法及分离的异构体-CN200610030185.6有效
发明人：陈文辉;陶纪宁;李军 -专利权人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
申请日： 2006-08-18 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX位置异构体的反相纯化方法。应用该方法可制备8－(1－甲氧基乙基)－3－(1－羟乙基)次卟啉IX或3－(1－甲氧基乙基)－8－(1－羟乙基)次卟啉IX单一异构体。动物试验表明，两种异构体作为光敏剂封闭新生血管同样有效。
分离海姆泊芬异构体方法异构体

[发明专利]一种2-羟基-1-【4-(2-羟乙氧基)苯基】-2-甲基-1-丙酮的制备方法-CN201210311169.X有效
发明人：赵国锋;张齐;林大勇;王涛;吕振波;毛桂红;武瑞 -专利权人：天津久日化学股份有限公司
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-羟基-1-【4-(2-羟乙氧基)苯基】-2-甲基-1-丙酮的制备方法，将2-(4-异丁酰基苯氧基)乙酸乙酯、一定量溶剂、浓度为10％-50％的氢氧化钠、1％的相转移催化剂搅拌均匀，控制温度范围在25-50℃，滴加溴素，溴素用量范围0.6-1.2当量，一锅法反应即得到2-羟基-1-【4-(2-羟乙氧基)苯基】-2-甲基-1-丙酮的粗品，再经过结晶、干燥得到2-羟基-1-【4-(2-羟乙氧基)苯基
一种羟基羟乙氧基苯基甲基丙酮制备方法

[发明专利]一种由聚烷氧基羟乙基脂肪酸酰胺组合物组成的表面活性剂及其制备方法-CN201080065860.3无效
发明人：李华山;李红兵 -专利权人：南京中狮化学品有限公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明提供一种由聚烷氧基羟乙基脂肪酸酰胺组合物组成的表面活性剂及其制备方法。所述聚烷氧基羟乙基脂肪酸酰胺中含有衍生自C8～C22的一种或多种饱和或不饱和脂肪酸的基团。所述制备方法包括将两种以上脂肪酸甲酯与单乙醇胺反应制得羟乙基脂肪酸酰胺，在催化剂作用下通入C2～C4氧化烯烃进行烷氧基化反应，将烷氧基化所得的产物高温脱气并中和。
一种聚烷氧基羟乙基脂肪酸组合组成表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一种2-((3-乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯的制备方法和光固化稀释剂-CN202310062223.X在审
发明人：蓝俊杰;吴小强;王红生 -专利权人：深圳市普利凯新材料股份有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本申请涉及光固化稀释剂技术领域，具体公开了一种2‑((3‑乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯的制备方法和光固化稀释剂。一种2‑((3‑乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯的制备方法，在碱催化剂和阻聚剂存在下，采用丙烯酸羟乙酯和3‑乙氧基丙酸乙酯通过酯交换反应合成所述2‑((3‑乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯。该制备方法，采用3‑乙氧基丙酸乙酯为原料，并配合丙烯酸羟乙酯使其发生酯化反应，不仅具有制备简单、操作方便的优点，而且3‑乙氧基丙酸乙酯资源丰富，价格便宜，降低生产成本，便于实现工业化大批量生产。
一种乙氧基丙酰基氧基丙烯酸制备方法光固化稀释剂

[发明专利]芴衍生物的非晶质形态体及其制造方法-CN201080025677.0有效
发明人：藤井克宏;畑优;福井浩太 -专利权人：田冈化学工业株式会社
申请日： 2010-06-01 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供可维持固定品质且能良好用作聚合物的原料的9，9-双(4-(2-羟乙氧基)苯基)芴的一种新颖的非晶质形态体以及该非晶质形态体的制造方法。通过对9，9-双(4-(2-羟乙氧基)苯基)芴的熔融液进行冷却固化，来提供一种粉尘爆炸的危险性和引起健康障碍的危险性较低，且可依照设备、用途等进行粉碎，从而能自由改变颗粒度的利于工业性处理的9，9-双(4-(2-羟乙氧基)苯基)芴的一种新颖的非晶质形态体。
衍生物非晶质形态及其制造方法

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