“羟基选择性”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果7290462个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种双模板分子印迹聚合物及去除多溴联苯醚的方法-CN202210168848.X在审
发明人：卢桂宁;马遥;杜晓冻;毛昌玉;谢春生;党志 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：该双模板分子印迹聚合物以4‑溴‑4’‑羟基联苯、4,4’‑二溴联苯醚、4,4’‑二羟基联苯、4,4’‑二羟基联苯醚、4‑羟基联苯、2‑羟基联苯等作为虚拟模板，同时以甲苯作为片段模板制备得到，具有很好的吸附选择性，吸附速率优异，能够对废水中的多溴联苯醚进行高效选择性分离，同时可高效回收表面活性剂。
一种双模分子印迹聚合物去除联苯方法

[发明专利]C7,C10取代1－去羟基巴卡亭VI衍生物的制备方法-CN200710037376.X无效
发明人：林海霞;王晓洪;王佃龙;许斌;袁天海 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种以天然含量高的1去羟基巴卡亭VI为原料合成C7，C10取代1－去羟基巴卡亭VI衍生物的新方法。本发明方法的特点是设计了一条新的选择性强、操作简单的合成路线，实现了对1－去羟基巴卡亭VI进行C7、C10位结构修饰，合成新型C7，C10取代1－去羟基巴卡亭VI衍生物。本发明方法的优点是：原料1－去羟基巴卡亭VI在美丽红豆杉中含量高，易分离；操作简便；选择性好且产率高。
c7 c10 取代羟基巴卡亭 vi 衍生物制备方法

[发明专利]帕立骨化醇的制备方法-CN200910136441.3无效
发明人：李瀛;薛吉军;张宪恕;徐少军 -专利权人：重庆泰濠制药有限公司
申请日： 2009-05-08 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明是关于一种帕立骨化醇的制备方法，维生素D2经对甲苯磺酸酯保护羟基后，在碱的作用下，在甲醇中发生分子内环化反应生成化合物5；5经过烯丙位氧化，羟基的保护得到关键中间体7；在臭氧作用下，7的侧链和环外末端双键被切断得到化合物化合物8选择性的保护一级羟基，在酸的作用下打开三元环，在进行羟基保护则得到关键中间体11；11中的二级羟基经磺酸酯保护后，在LiAlH4还原下得到化合物12；化合物12经过Swern氧化后得到13，13本发明的方法所用试剂简单，操作方便，而且涉及到区域选择性和立体选择性的反应很少，路线较短，12步反应。
骨化制备方法

[发明专利]一种合成3-羟基-3-烯丙基氧化吲哚和3-羟基-3-联烯基氧化吲哚的方法-CN202210107437.X在审
发明人：汪志勇;李奎亮 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明将该手性锌配合物作为催化剂，能高效地催化有机硼试剂与靛红类化合物的不对称烯丙基化和联烯化反应，能够以高对映选择性得到3‑羟基‑3‑烯丙基氧化吲哚和3‑羟基‑3‑联烯基氧化吲哚。本发明首次采用上述手性锌配合物作为催化剂，通过有机硼试剂对靛红类化合物的高对映选择性不对称烯丙基化和联烯化，制备3‑羟基‑3‑烯丙基氧化吲哚和3‑羟基‑3‑联烯基氧化吲哚。本发明首次将该路易斯酸催化剂体系应用于靛红的烯丙基化和联烯化，并获得了优异的对映选择性。
一种合成羟基丙基氧化吲哚联烯基方法

[发明专利]一种选择性制备丙烯醛和羟基丙酮的方法-CN201310181282.5有效
发明人：乐传俊;顾黎萍;苏扬;曹桂萍 -专利权人：常州工学院
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种从生物甘油可控选择制备丙烯醛和羟基丙酮的催化剂及其制备方法。该催化剂采用新颖的浸渍原位还原法制备，以纯甘油为原料应用上述方法制得的Cu/HZSM-5催化剂，在温和条件下反应釜中催化甘油的转化率可达92.1%，可控对丙烯醛和羟基丙酮的选择性分别可达87.3wt%和12.4wt%；而反应蒸馏反应装置中的类似催化甘油脱水反应可获得甘油98.2wt%转化率和对羟基丙酮86.2wt%的选择性。本发明采用的催化剂制法所获得的分散性、稳定的催化剂具有简单易操作便于大规模生产的特点；催化甘油无溶剂脱水反应条件温和，催化活性高，可控选择性强，集聚环境友好和成本低的绿色工艺。
一种选择性制备丙烯醛羟基丙酮方法

[发明专利]奥贝胆酸的合成方法及其中间体-CN201710385618.8在审
发明人：仇文卫 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥贝胆酸的合成方法，采用胆酸为原料，经过7α‑羟基选择性氧化、侧链羧基酯化、3α‑羟基酯化、12α‑羟基甲磺酸酯化、消除、选择性水解3位酯基，与三甲基氯硅烷反应生成硅醚，与乙醛进行羟醛缩合
胆酸合成方法及其中间体

[发明专利]一种选择性酰化紫杉烷C(10)位羟基的方法-CN200610047687.X无效
发明人：杨凌;张延延;葛广波 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及紫杉醇及其它紫杉烷的制备方法，具体地说是一种选择性酰化紫杉烷C(10)位羟基的方法，以金属元素的卤化物或三氟甲磺酸盐作为催化剂，使用酸酐作为酰化剂处理10－去乙酰－紫杉烷，从而得到C(10)位酰化的紫杉烷本发明尤其涉及在紫杉烷C(10)和C(2’)位同时存在羟基的情况下，通过选择性酰化反应得到C(10)位羟基酰化的紫杉烷类化合物。
一种选择性紫杉 10 羟基方法

[发明专利]有机硼氢化金属试剂还原制备顺式手性-3-氟-4-羟基哌啶及其衍生物的方法-CN202211456218.9在审
发明人：于峰;冯洪伟;刘井洲;翁志鹏;卢寿福 -专利权人：丽水绿氟科技有限公司;艾琪康医药科技（上海）有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了有机硼氢化金属试剂还原制备如(I)所示的顺式手性‑3‑氟‑4‑羟基哌啶及其衍生物的方法，以手性氟羰基或双羟基化合物为原料，还原生成顺式手性‑3‑氟‑4‑羟基哌啶及其衍生物，反应过程中氟原子所在碳的立体选择性保持具有更好的顺式选择性，产品单一(顺式大于97％)，因此纯化容易，整体反应更具原子经济性，更加绿色环保。
有机氢化金属试剂还原制备顺式手性羟基哌啶及其衍生物方法

[发明专利]α－选择性糖基化反应方法-CN200480014056.7无效
发明人：安藤弘宗;今村彰宏;木曾真;石田秀治 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构
申请日： 2004-05-19 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07H9/00 文献下载
摘要：本发明涉及在作为单糖、或者二糖以上的低聚糖或糖链的还原末端的、6碳糖以上的糖结构体的4位和6位的羟基上，环状地形成甲硅烷基乙缩醛结构的保护基团，在此基础上，通过在该糖结构体和上述醇性羟基或硫羟基之间进行糖基化反应，以高比率得到含有α－糖苷的糖结构体糖苷的α－选择性糖基化反应方法。通过以上的构成，能够用简单且方便的方法实现糖结构体中的高度选择性α－糖基化反应。
选择性糖基化反应方法

[发明专利]一种碳碳双键的选择性加氢用催化剂及其制备方法和应用-CN201711352261.X有效
发明人：陈秉辉;张蕾;郑进保;李建军;张诺伟;叶松寿;谢建榕 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： B01J27/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种碳碳双键选择性加氢用催化剂，属于精细化工催化剂和化工新材料领域。本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂的活性组分中引入了电子助剂和Cl‑，通过催化剂电子状态的改变影响电子助剂和钯金属的负载，避免了燕麦生物碱D中除碳碳双键的选择性加氢之外的副反应的发生，如羰基的加氢反应，羧基的加氢反应或者加氢脱氧反应，以及苯环上连接的羟基的加氢脱氧反应和苯环的加氢反应，提高了燕麦生物碱D中碳碳双键选择性加氢的转化率和选择性。数据表明，本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂同时具有较高的转化率和选择性，转化率和选择性都能达到100％。
一种双键选择性加氢催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种羟基醌类吸附材料的制备方法及应用-CN202011645086.5有效
发明人：杨海君;向思宇;傅启灿;崔明珠 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基醌类吸附材料的制备方法及应用，其特征是：将原料2,5‑二羟基对苯二醌、醛、催化剂和溶剂加入到反应器中，在50～200℃的温度下反应2～50小时，然后将反应后物料经冷却、过滤、用水或乙醇洗涤，干燥，即制得羟基醌类吸附材料。采用本发明，水溶液中本发明制备的羟基醌类吸附材料的铀吸附量高达730mg/g，去除率高达99%，具有良好的铀酰离子选择性；本发明适用于水溶液中铀的吸附、富集或去除，吸附容量大、选择性好，实用性强。
一种羟基吸附材料制备方法应用

[发明专利]异黄烷及其中间体的合成-CN201580048335.3有效
发明人： N·别里亚夫;Y·沙弗兰 -专利权人：系统生物股份有限公司
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D311/38 文献下载
摘要：本发明的主题为一种从异黄酮对映选择性生产异黄烷的方法，其包括步骤：(a)选择性还原异黄酮，以将异黄酮的4‑酮基转化为4‑羟基，并将异黄酮的2,3‑双键转化为2,3‑单键，从而获得4‑羟基中间体，和(b)将4‑羟基中间体与手性试剂反应，以将手性基团共价连接至4‑羟基中间体的C4位，从而获得手性中间体。
黄烷及其中间体合成

[发明专利]苯并氧杂吖庚因化合物,其生产方法和用途-CN96196892.3无效
发明人：行政秀文;杉山泰雄;兔泽隆一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1996-09-12 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07D267/14 文献下载
摘要：本发明提供具有降低胆固醇含量活性和降低甘油三酯含量活性，并可用于预防和治疗高血脂的由式（Ⅰ）表示的化合物$其中Ｒ代表选择性地被可被羟基取代的低级烷基，Ｘ代表选择性取代的氨基甲酰基或选择性取代的具有可去质子化氢原子的杂环基
氧杂吖庚化合物生产方法用途

[发明专利]镍系羟基新戊醛加氢制备新戊二醇的催化剂及制法-CN201610932101.1在审
发明人：孙中华;孙远龙;袁浩然;吴结华;张皓;张觅 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：本发明属催化剂制造技术领域，提供了一种镍系羟基新戊醛加氢制备新戊二醇的催化剂。由氧化镍、氧化铝、二氧化硅和活性助剂组成；氧化镍、氧化铝、二氧化硅质量组成分别为25%~35%、45%~60%、14%~20%活性助剂0.1%~2.0%，提高了催化剂对新戊二醇选择性。用该催化剂制备的产品中新戊二醇转化率高、选择性好，反应条件温和，羟基新戊醛转化率可达99.93%，新戊二醇选择性可达99.2%。
羟基新戊醛加氢制备新戊二醇催化剂制法

[发明专利]一种利用糖基萘酚的铝离子检测方法-CN200610040593.X无效
发明人：段春迎;白志平;区升举;廖海平;林志华;赵永刚;张丙广 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了基于2－羟基－1－萘醛与D－氨基葡萄糖缩合获得的2－脱氧－2－【(E)－【2－羟基－1－萘甲烯】氨基】－D－葡萄糖选择性识别结合铝阳离子进行铝离子荧光检测方法。该化合物对铝离子高选择性荧光检出，能明显检测铝离子浓度低至0.013ppm。提供了一种高选择性高灵敏度测试水样中铝离子的方法。
一种利用萘酚离子检测方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top