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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备2,4-丁烷磺酸内酯的方法-CN202110075220.0在审
发明人：张章;谭鹏;杨彭君 -专利权人：武汉松石科技股份有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2,4‑丁烷磺酸内酯的方法，其包括如下步骤：A、以1,3‑丁二醇和盐酸为原料，强碱性树脂为催化剂，反应得3‑氯丁醇粗品，减压蒸馏得3‑氯丁醇；B、以3‑氯丁醇与亚硫酸钠水溶液为原料，反应得含3‑羟基丁烷磺酸钠盐的溶液，减压脱水后备用；C、用浓盐酸酸化减压脱水后的物料，冷却至室温后过滤并对滤液浓缩，得到含3‑羟基丁烷磺酸的浓缩液；D、对3‑羟基丁烷磺酸浓缩液进行闪蒸脱水环化得到2,4‑丁烷磺酸内酯粗品；E、精馏处理，
一种制备丁烷内酯方法

[发明专利]丁烯醛生产工艺的改进-CN201510515718.9有效
发明人：周兴佳;谷正亮;阚国权;殷刚;刘勇;张春梅 -专利权人：吉林市凇泰化工有限责任公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：丁烯醛生产工艺的改进，将蒸汽冷凝水加到缩合塔，使乙醛缩合塔、3-羟基丁醛脱水塔及初馏塔处于水蒸馏状态，以四甲基氢氧化铵为催化剂，催化剂：乙醛：醋酸=1：1000：5摩尔，催化剂溶液、乙醛、醋酸分别加到泡罩缩合塔的第10块、第11块、第6块塔板，生成3-羟基丁醛，缩合温度42-49℃，压力0.05MPa，塔顶冷凝液全回流，塔底3-羟基丁醛进入脱水塔，在酸性下脱水生成粗丁烯醛，塔顶蒸出物冷凝液回流0.34份，其余同未凝气进入初馏塔浓缩
丁烯生产工艺改进

[发明专利]碳酸甘油酯的制备方法-CN201010154058.3有效
发明人：梁伟;杨建洪;沈根华;谢小良 -专利权人：浙江华诺化工有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸甘油酯的制备方法，包括下列步骤：将原料甘油和尿素加入装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的四口瓶中，真空脱水4小时，脱水温度85℃，真空度0.13KPa；采用含锌羟基磷灰石作为催化剂，加入脱水剂，反应温度为90-200℃，在常压下通入氮气或在减压真空条件下，反应10小时，过滤，得粗碳酸甘油酯；粗碳酸甘油酯经过真空蒸馏得到碳酸甘油酯；产物分析：气相色谱分析；所述的含锌羟基磷灰石的分子式为：Ca10-xZnx(PO4)6(OH)2，所述含锌羟基磷灰石的含锌量为0.001-5mmol/g。
碳酸甘油酯制备方法

[发明专利]一种4,4′-二羟基二苯砜的制备方法-CN201210528653.8有效
发明人：张天永;李彬;朱佳佑;陈松;王树华;汤元睿 -专利权人：科迈化工股份有限公司
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C317/22 文献下载
摘要：本发明提出了一种4,4′-二羟基二苯砜的制备方法。在均三甲苯与均四甲苯的混合溶剂中，添加2,6-萘二磺酸，由苯酚与浓硫酸经过磺化、脱水反应而制备了4,4′-二羟基二苯砜。回流脱水反应时间为6-10h。本发明物料悬浮好，反应温度高，有利于脱水反应，4,4′-二羟基二苯砜收率高。
一种羟基二苯砜制备方法

[发明专利]一种化合物在制备抗流感病毒药物中的应用-CN201410273324.2有效
发明人：陈吉龙;王松;池晓娟;刘宏伟 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明所提供的应用具体为3‑脱水‑6‑羟基蛇孢菌素A在制备抗流感药物中的应用。实验证明，3‑脱水‑6‑羟基蛇孢菌素A(0.5μM)能有效抑制流感病毒在细胞内的复制，且通过滴鼻的方式给感染流感病毒的BALB/c小鼠使用3‑脱水‑6‑羟基蛇孢菌素A(0.3mg/Kg/只)后，小鼠对流感病毒的抵抗力增强
一种化合物制备流感病毒药物中的应用

[发明专利]不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂及合成方法-CN201480024653.1有效
发明人：恩田步武;松浦由美子;柳泽和道;久保纯 -专利权人：三仪股份有限公司;国立大学法人高知大学
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： B01J27/18 文献下载
摘要：本发明的课题是要解决以往由羟基羧酸或其衍生物通过使用了催化剂的脱水反应合成不饱和羧酸或其衍生物时收率低的问题，提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的催化剂，还提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的合成方法不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其特征在于，其是用于由羟基羧酸和/或其衍生物通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其含有在晶体结构中包含碱金属的磷灰石化合物。一种方法，其使羟基羧酸和/或其衍生物与前述合成用催化剂接触，通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物。
不饱和羧酸衍生物合成催化剂方法

[发明专利]一种维生素A醋酸酯的合成方法-CN201811440614.6有效
发明人：苏清菊;黄聿魏;陈晓伟 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明涉及化合物合成领域，公开了一种维生素A醋酸酯的合成方法，该方法包括将羟基维生素A醋酸酯在有机溶剂中以脱水酶作为催化剂进行脱水反应，使得羟基维生素A醋酸酯脱去一份子水并形成共轭双键。
一种维生素醋酸合成方法

[发明专利]一种吗啡-6-葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法-CN202010581913.2有效
发明人：李莉娥;郭建锋;金芬;易斌;周园林;李杰;杜文涛;廖宗权;袁靖;吕金良;汪淼 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啡‑6‑葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法。该方法通过先将吗啡‑6‑葡萄糖苷酸羧基用特定吸电子基团保护，同时将羧基β‑位的羟基用特定吸电子酯键保护，使其成为易离去基团，从而活化了羧基α‑位的氢，进而与有机强碱结合，使得β‑位的羟基在碱性条件发生消除反应脱去一分子水，发生水解反应生成吗啡‑6‑葡萄糖脱水物杂质。
一种吗啡葡萄糖苷脱水杂质合成方法

[发明专利]由α或β－羟基羧酸制备丙烯酸衍生物-CN200580010291.1无效
发明人： L·卡拉丘恩;G·P·本恩;J·R·杜恩;G·W·施里弗;W·J·皮尔;B·赛本哈;U·赛格里斯特 -专利权人：西巴特殊化学水处理有限公司
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明涉及以高产率和高选择性、由α或β－羟基羧酸或酯或前体物来制备α，β－不饱和酸、酯和酰胺的方法。任选在特定的脱水和/或酯化催化剂的存在下制备α，β－不饱和酸或酯。任选在脱水和/或酰胺化催化剂的存在下制备α，β－不饱和的酰胺或取代的酰胺。α或β－羟基羧酸或前体物的渠道优选源于可再生资源。前体物在本文中进行了定义。
羟基羧酸制备丙烯酸衍生物

[发明专利]25‑羟基‑7‑酮基胆固醇合成方法-CN201510251890.8有效
发明人：金灿;苏为科;王子强;刘建刚 -专利权人：浙江工业大学;浙江花园生物高科股份有限公司;杭州下沙生物科技有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种25‑羟基‑7‑酮基胆固醇的合成方法，该方法为在有机溶剂中，以25‑羟基胆固醇衍生物为原料，在N‑羟基催化剂存在下，通过引发剂引发，通空气或氧气于0℃～150℃温度下反应1～40小时，反应完全后于‑20℃～100℃下加入脱水剂进行脱水反应1～20小时，再在50～80℃水解反应1～2小时，反应液分离处理得到25‑羟基‑7‑酮基胆固醇。
25 羟基胆固醇合成方法

[发明专利]一种生产3-羟基丙酸共聚物的重组菌及其构建方法和应用-CN201710291725.4有效
发明人：赵广;冯新军;咸漠;刘修涛;刘会洲;赵志强 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种生产3‑羟基丙酸共聚物的重组菌及其构建方法和应用，属于基因工程和发酵工程领域，所述重组菌宿主菌为大肠杆菌，表达编码甘油脱水酶的基因dhaB123、编码甘油脱水酶激活因子的基因gdrAB、编码丙醛脱氢酶的基因pduP、编码丙酰辅酶A转移酶的基因pct和编码聚羟基脂肪酸合成酶的基因phaC。本发明所构建的重组菌发酵48h，可以得到1.6g/L的3‑羟基丙酸共聚物，比较3‑羟基丙酸均聚物，熔点提高了39℃。
一种生产羟基丙酸共聚物重组及其构建方法应用

[发明专利]一种含酚羟基聚酰亚胺粉末的制备方法-CN200610030827.2有效
发明人：虞鑫海;赵炯心;徐永芬 -专利权人：东华大学
申请日： 2006-09-05 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含酚羟基聚酰亚胺粉末的制备方法，包括如下步骤：(1)摩尔比为1∶1的含酚羟基芳香族二元胺化合物或其与其它二元胺的混合物和芳香族二元酐在强极性非质子有机溶剂中，氮气保护下，于0℃～30℃下反应3～12小时后，得到透明粘稠的聚羟基酰胺酸溶液；(2)氮气气氛中，加入共沸脱水剂，加热，120℃～160℃回流共沸脱水亚胺化反应5～18小时，冷却至室温，过滤，洗涤，真空干燥，得到含酚羟基聚酰亚胺粉末。
一种羟基聚酰亚胺粉末制备方法

[发明专利]4，4’－双(4－羧基酞酰亚胺基)－4”－羟基三苯甲烷的制备方法-CN200810034246.5无效
发明人：虞鑫海;徐永芬;赵炯心 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种4，4’－双(4－羧基酞酰亚胺基)－4”－羟基三苯甲烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为1.00∶2.00～2.10的4，4’－二氨基－4”－羟基三苯甲烷和偏苯三甲酸酐(TMA)，在强极性非质子有机溶剂中，于室温下搅拌反应，成均相溶液后，加入共沸脱水剂，共沸脱水反应2～12小时，回收共沸脱水剂及部分强极性非质子有机溶剂，冷却反应液至室温，加水，析出产物，过滤、洗涤，真空干燥。
羧基酞酰亚胺基羟基甲烷制备方法

[发明专利]2,2－双[3－(4－氯酞酰亚胺基)－4－羟基苯基]丙烷的制备方法-CN200810033793.1无效
发明人：虞鑫海;徐永芬;赵炯心 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-02-22 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及2，2－双[3－(4－氯酞酰亚胺基)－4－羟基苯基]丙烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2－双(3－氨基－4－羟基苯基)丙烷和4－氯代苯酐，在强极性非质子有机溶剂中，于室温下搅拌反应，成均相溶液后，加入共沸脱水剂，共沸脱水反应2～12小时，回收共沸脱水剂及部分强极性非质子有机溶剂，冷却反应液至室温，加水，析出产物，过滤、洗涤，真空干燥。
氯酞酰亚胺基羟基苯基丙烷制备方法

[发明专利]抗肿瘤药物中间体3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的合成方法-CN201710529166.6在审
发明人：关艮安 -专利权人：成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
申请日： 2017-07-01 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C51/16 文献下载
摘要：本发明公开了抗肿瘤药物中间体3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑氨基‑3，5‑二叔丁基‑4‑羟基‑6‑溴‑苯甲醇，硫酸钠溶液,控制搅拌速度,控制溶液温度，反应,加入硝基甲烷溶液，升高溶液温度，搅拌速度,继续反应；加入戊二酸二乙酯溶液，五氯化铌粉末，反应,用溴化钠溶液洗涤多次，加入草酸溶液，调节,用1,2‑二苯乙烷溶液洗涤多次，在二丁胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸。
二叔丁基抗肿瘤药物羟基苯甲酸合成氨基硝基甲烷溶液硫酸钠溶液溴化钠溶液草酸溶液二苯乙烷溶液洗涤五氯化铌苯甲醇二丁胺二乙酯脱水剂戊二酸重结晶羟基脱水洗涤升高

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