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- [发明专利]一种重楼多糖的制备方法-CN202310159626.6在审
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苏凤;周紫琳;苏为科
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浙江工业大学
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2023-02-24
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2023-06-23
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C08B37/00
- 本发明公开了一种重楼多糖的制备方法，它将重楼预粉碎后粉末与钢珠同时投入球磨机进行球磨，改变球磨时间、球料比、球磨转速等参数，将球磨后收集到的重楼粉末通过水作为溶剂进行提取，加入乙醇沉淀，离心，收集沉淀，干燥，制得重楼多糖。本发明在重楼多糖提取过程中利用机械力对重楼粉末进行作用，使重楼细胞破壁完全，利于更多重楼多糖释放，得到重楼多糖得率高。具有工艺操作简单，提取时间短，提取条件温和，效率高，环境友好，技术工艺简单、生产周期短等优点，是一种具有较好推广应用前景的重楼中多糖的制备方法，为重楼中多糖的进一步开发利用奠定了基础。
- 一种重楼多糖制备方法
- [发明专利]一种喜树碱类药物纳米粒的制备方法-CN202011110572.7有效
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帅棋;董章楷;苏为科
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浙江工业大学
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2020-10-16
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2023-05-30
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A61K47/59
- 本发明公开了一种喜树碱类药物纳米粒的制备方法，它将具有芳香环结构的喜树碱类药物和共聚物溶于有机溶剂中作为油相，纯净水作为水相；低速搅拌下将油相缓慢逐滴滴入水相中，得到蓝色乳光的乳液；然后使用旋转蒸发仪去除有机溶剂，即获得所述喜树碱类药物纳米粒。其中，所述共聚物为芳香环侧链修饰的两亲性嵌段共聚物，其是以聚乙二醇单甲醚为引发剂，与带芳香环的脂肪族环状酯类单体以及疏水性嵌段单体混合，通过高温开环聚合而制得。本发明制得的喜树碱类药物纳米粒，纳米粒粒径均匀，平均粒径在110‑140nm、包封率高，稳定性好，且制备过程简单可控、易于放大生产。
- 一种喜树碱类药物纳米制备方法
- [发明专利]两种尼洛替尼游离碱新晶型及其制备方法-CN202310012802.3在审
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施湘君;邓宇;刘鑫岳;王紫娟;彭俊杰;苏为科
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浙江工业大学
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2023-01-05
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2023-05-12
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C07D401/14
- 本发明公开了两种尼洛替尼游离碱新晶型及其制备方法，所述两种尼洛替尼游离碱晶型分别为游离碱晶型X和游离碱晶型Y。游离碱晶型X在X射线粉末衍射图谱中，在衍射角2θ为6.31°，8.62°，12.63°，13.32°，14.39°，15.30°，17.28°，18.12°，18.99°，19.46°，20.88°，21.51°，22.57°，23.02°，24.47°，25.13°，27.72°，33.16°处具有衍射峰。游离碱晶型Y在X射线粉末衍射图谱中也提供了在相应衍射角处的衍射峰。本发明提供的两种游离碱晶型X和Y在磷酸二氢钠缓冲液中的溶解度较游离碱晶型A分别提高了4.01倍和1.07倍，有利于药物在胃肠道的吸收，而且稳定性佳，制备工艺简单且不需要溶剂，具有成为药用晶型的潜力。
- 两种尼洛替尼游离碱新晶型及其制备方法
- [发明专利]一种4-(2,4,5-三氟苯基)-3-氧丁酸酯的制备方法-CN202211366721.5在审
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周嘉第;张书晴;苏为科
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浙江工业大学
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2022-11-03
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2023-01-10
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C07D319/06
- 本发明提供了一种4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑3‑氧丁酸酯的制备方法，具体包括：（1）将2,4,5‑三氟苯乙酸在溶剂中溶解，然后在丙二酸环（亚）异丙酯、缩合剂及有机碱的作用下经缩合反应形成2,2‑二甲基‑5‑[1‑羟基‑2‑(2,4,5‑三氟苯基)亚乙基]‑1,3‑二恶烷‑4,6‑二酮；（2）2,2‑二甲基‑5‑[1‑羟基‑2‑(2,4,5‑三氟苯基)亚乙基]‑1,3‑二恶烷‑4,6‑二酮在醇中回流脱羧、酯化生成4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑3‑氧丁酸酯。其中，步骤（1）的收率最高可达98.2%。本发明的方法不使用会产生较多三废的特戊酰氯及缚酸剂，具有反应条件温和，操作简单，适合工业化生产等优点。
- 一种苯基丁酸制备方法
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