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[发明专利]一种6-氯-6-氧代己酸乙酯的连续制备装置及方法-CN202310830368.X在审
发明人：魏高宁;刘欣;方碧娟;黄雄志;马瑞达 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种6‑氯‑6‑氧代己酸乙酯的连续制备装置及方法。所述6‑氯‑6‑氧代己酸乙酯的连续制备装置沿着物料流向依次包括管道反应器、背压阀以及二氧化硫气液分离器，所述管道反应器包括依次连通的至少两段反应段，首段反应段设置有原料进料口，每段反应段之后均设置有氯化氢气液分离器且位于相邻两反应段之间的氯化氢气液分离器之后设置有氯化亚砜进料口。本发明提供的6‑氯‑6‑氧代己酸乙酯的连续制备装置及方法条件温和，收率高，实现了二氧化硫及氯化氢气体的高效回收，安全可靠，绿色环保，降低了环境污染，成本低。
一种己酸连续制备装置方法

[发明专利]一种6-羟基-8-氯辛酸乙酯、6,8-二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法-CN202111486102.5有效
发明人：黄雄志;陈建华;魏高宁;何剑洋;刘欣;王淞;伊静;马瑞达 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯、6,8‑二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法。所述6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的合成方法包括在催化剂的存在下，采用MPV还原反应将6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯转化为6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，所述催化剂由催化剂I和催化剂II组成，所述催化剂I为氯化锂和/或溴化锂，所述催化剂II为磷酸钾，所述催化剂I和催化剂II的摩尔比为1:(1～20)。本发明采用氯化锂/溴化锂与磷酸钾这两类无机盐共催化MPV还原反应，由此能够提高MPV还原反应的活性，所得产物收率高达80％以上，完美解决了现有的MPV还原反应条件不适用于6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯这一具有β位氯代羰基化合物的局限，该反应具有低成本、易操作、还原剂安全等优点。
一种羟基辛酸合成方法

[发明专利]一种假性紫罗兰酮的连续合成方法-CN202080002871.0有效
发明人：魏高宁;戴剑坤;刘欣;汤镇伟;陈林锋 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明属于假性紫罗兰酮制备领域，涉及一种假性紫罗兰酮的连续合成方法，该方法包括：将柠檬醛和丙酮与含有无机碱和醋酸盐的碱性催化剂连续引入管式反应器中进行Aldol缩合反应，管式反应器的反应温度逐渐升高，将缩合反应产物连续引入多釜串联丙酮回收装置中回收丙酮回收，之后将脱丙酮产物进行萃取分层，所得油层用稀酸进行中和，得到假性紫罗兰酮。本发明在较为经济性、环保的前提下，实现了假性紫罗兰酮的高收率和高纯度及原料柠檬醛的高转化率，且丙酮及碱水层实现了回收套用，降低了生产成本。
一种假性紫罗兰连续合成方法

[发明专利]一种硫辛酸的合成方法-CN202310191678.1在审
发明人：黄雄志;高鸿鹏;陈建华;马瑞达;何剑洋 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;金达威生物技术（江苏）有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种硫辛酸的合成方法。所述硫辛酸的合成方法包括将6,8‑二氯辛酸乙酯水解成6,8‑二氯辛酸钠，再将6,8‑二氯辛酸钠在添加剂的存在下与二硫化钠进行硫代反应得到硫辛酸钠，所述添加剂选自辛烯基琥珀酸淀粉钠、环糊精、甘露醇和赤藓糖醇中的至少一种，之后将硫辛酸钠进行酸化后纯化得到硫辛酸。采用本发明提供的方法能够显著提高硫辛酸的收率。
一种辛酸合成方法

[发明专利]一种7-去氢胆固醇和维生素D3的制备方法及制备装置-CN202310125624.5在审
发明人：马瑞达;戴剑坤;赵家宇;蔡育森;何剑洋 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种7‑去氢胆固醇和维生素D3的制备方法及制备装置。所述7‑去氢胆固醇的制备方法包括将7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇乙酸酯原料在氨基锂和助催化剂的存在下进行脱腙反应，所述助催化剂为同一个分子中含有两个叔胺基的胺类化合物。本发明采用同一个分子中含有两个叔胺基的胺类化合物作为助催化剂，如此能够有效提高7‑去氢胆固醇的收率和纯度。
一种胆固醇维生素 d3 制备方法装置

[发明专利]一种高全反式类胡萝卜素微胶囊及其制备方法-CN202310111269.6在审
发明人：詹欣;黄聿魏;魏初权;何剑洋 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01J13/04 文献下载
摘要：本发明属于微胶囊制备领域，涉及一种高全反式类胡萝卜素微胶囊及其制备方法。所述高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法包括将含有类胡萝卜素、载体油和乳化剂的油相高温熔融，将所得类胡萝卜素油溶液与壁材水相剪切乳化，再将所得乳化液采用三孢布拉氏霉发酵酶液进行异构化处理后喷雾干燥，即得高全反式类胡萝卜素微胶囊。本发明在喷雾干燥之前，将乳化液采用三孢布拉氏霉发酵酶液进行异构化处理，不仅能够显著提高类胡萝卜素微胶囊中全反式结构的含量，而且还能够避免生产过程中高毒性有机溶剂的使用，减少了生产过程中对工人健康的危害因素，提升产品质量，应用前景广泛。
一种反式类胡萝卜素微胶囊及其制备方法

[发明专利]羰基还原酶突变体及其制备方法、应用和(R)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法-CN202211709938.1在审
发明人：祝俊;钟锦潮;徐飞;张超;陆雯洁;李丹;黄雄志 -专利权人：金达威生物技术（江苏）有限公司;厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明提供一种羰基还原酶突变体及其制备方法、应用和(R)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法，所述羰基还原酶突变体为发生了氨基酸突变的羰基还原酶；所述羰基还原酶包括SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；所述氨基酸突变的类型包括E101V、F214R或E101V/F214R。本发明通过在原始羰基还原酶序列基础上引入突变，使得酶活提高，立体选择性提高，能够在较为温和的条件下高收率高纯度得到(R)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，降低了生产成本，适用于工业化生产。
羰基还原酶突变体及其制备方法应用羟基辛酸

[发明专利]一种斑蝥黄的制备方法-CN202011541359.1有效
发明人：马瑞达;汤镇伟;谢德刚;赵家宇 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，涉及一种斑蝥黄的制备方法，该方法包括将β‑胡萝卜素在氧化剂、催化剂以及二价锰离子的强酸盐的存在下于溶剂中进行氧化反应，氧化反应结束后静置分层，油层经洗涤净化后浓缩除去溶剂，之后加入异构溶剂进行异构反应，异构反应完毕后过滤并干燥，得到全反式斑蝥黄。采用本发明提供的方法制备斑蝥黄，氧化效果好，氧化剂用量较低，斑蝥黄收率较高，能够达到86％以上，所得斑蝥黄为紫红色针状结晶，含量大于90％。再则，采用本发明提供的方法对水层进行处理后回用，能够减少氧化剂的消耗，在降低成本的同时实现了无含卤酸盐废水的排放。
一种斑蝥制备方法

[发明专利]一种4-甲基-5-乙氧基噁唑连续皂化脱羧的合成方法-CN202010893565.2有效
发明人：赵家宇;苏珍莹;詹欣;马瑞达;林兴 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D263/42 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，公开了一种4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑连续皂化脱羧的合成方法，包括：将含有4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑酸乙酯的有机溶液与碱预混后连续泵入管式反应器Ⅰ中进行皂化反应，所得皂化液与酸及醇预混后连续泵入管式反应器Ⅱ中进行脱羧反应，所得脱羧液从管式反应器Ⅱ出口排出，经后处理后即得所述4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑。本发明采用管式反应器进行连续皂化脱羧反应，不仅能够显著缩短反应时间，提高反应收率，而且还减少了水汽提馏步骤，皂化后反应液不需要分层萃取等操作，缩减了反应工艺流程，降低了能耗。
一种甲基乙氧基噁唑连续皂化合成方法

[发明专利]一种海洋微藻粕复合营养素微胶囊及其制备方法和应用-CN201910524340.7有效
发明人：陈芳芳;刘华英;李丹;许素霞 -专利权人：厦门金达威集团股份有限公司;厦门金达威维生素有限公司;内蒙古金达威药业有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A23K10/16 文献下载
摘要：本发明属于海洋微藻粕二次利用领域，公开了一种海洋微藻粕复合营养素微胶囊及其制备方法和应用。所述海洋微藻粕复合营养素微胶囊的制备方法包括：S1、将藻粕细粉于酸性条件下进行水解反应，得水解料液；S2、将水解料液的pH值调节至7以上进行美拉德反应，之后将pH值调节至中性并浓缩干燥，得美拉德反应产物；S3、将美拉德反应产物、未经酸水解的藻粕细粉、辅助壁材和水混合均匀，形成水相，再将所述水相与油脂混合之后进行乳化和干燥。本发明提供的海洋微藻粕复合营养素微胶囊中营养素稳定性极高，将其添加于饲料当中，能够促进动物生长，增强动物的免疫机能，提高机体应激反应能力，减少抗生素使用，提高成活率和生长速度。
一种海洋微藻粕复合营养素微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种维生素A中间体十四醛的制备方法-CN202111613930.0在审
发明人：马瑞达;朱少军;戴剑坤;林兴 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C403/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种维生素A中间体十四醛的制备方法，包括将β‑紫罗兰酮、甲醇钠和氯乙酸甲酯进行Darzens缩合反应，所得环氧羧酸酯甲醇溶液与水进行皂化反应，往所得含环氧羧酸钠溶液中加入非极性溶剂Ⅰ后固液分离，所得滤液中加入水搅拌后静置分层得上层油相和下层水相；上层油相脱除溶剂后得未反应的β‑紫罗兰酮，直接套用至Darzens缩合反应中；下层水相和滤饼一并采用碱水溶液进行脱羧，脱羧完毕后加入锂盐进行异构化反应，再往所得异构化反应产物中加入水和非极性溶剂Ⅱ并搅拌后静置分层，所得上层清液依次经酸洗和水洗后脱除溶剂，之后再经减压蒸馏得十四醛。本发明提供的方法能够提高十四碳醛的收率。
一种维生素中间体十四制备方法

[发明专利]固定化N-羟基邻苯二甲酰亚胺树脂及其制备方法和应用及7-酮胆固醇乙酸酯的制备方法-CN202111582053.5在审
发明人：马瑞达;赵家宇;蔡育森;许德兴;林兴;戴剑坤 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种固定化N‑羟基邻苯二甲酰亚胺树脂及其制备方法和应用及7‑酮胆固醇乙酸酯的制备方法。所述固定化N‑羟基邻苯二甲酰亚胺树脂的制备方法包括：将氯球和二醇化合物在取代催化剂的存在下进行取代反应得到二醇微球；将二醇微球和1,2,4‑偏苯三酸酐酰氯在酯化催化剂的存在下进行酯化反应得到邻苯二甲酸酐微球；将邻苯二甲酸酐微球和盐酸羟胺在傅酸剂的存在下进行羟胺化反应得到固定化N‑羟基邻苯二甲酰亚胺树脂。采用以上方法所得固定化N‑羟基邻苯二甲酰亚胺树脂可循环使用，并且将其与弱碱性树脂和分子筛配合使用，能够使得7‑酮胆固醇乙酸酯的收率达到70％以上，产物含量达到90％以上。
固定羟基二甲亚胺树脂及其制备方法应用胆固醇乙酸

[发明专利]一种维生素A中间体十四碳醛的合成装置和方法-CN201810730955.0有效
发明人：潘必文;陈世豪;陈光勇 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C47/225 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，公开了一种维生素A中间体十四碳醛的合成装置和方法。所述维生素A中间体十四碳醛的合成装置包括第一管道反应器(1)、第二管道反应器(2)、第三管道反应器(3)和后处理装置，所述第一管道反应器(1)、第二管道反应器(2)和第三管道反应器(3)依次连通且三者的物料入口和物料出口均分别设置在两端，所述第三管道反应器(3)的物料出口与所述后处理装置连通。采用本发明提供的合成装置和合成方法能够显著提高十四碳醛的收率，极具工业应用前景。
一种维生素中间体十四合成装置方法

[发明专利]一种维生素A微胶囊及其制备方法和应用-CN201811365129.7有效
发明人：黄聿魏;张水陆;何剑洋;叶艳秋;肖亮 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A23K20/174 文献下载
摘要：本发明属于维生素领域，公开了一种维生素A微胶囊及其制备方法和应用。所述维生素A微胶囊的制备方法包括：将抗坏血酸棕榈酸酯、鼠尾草酸、胆碱和/或胆碱衍生物、任选的油脂在45～60℃下搅拌至少5min，之后加入维生素A，搅拌直至维生素A溶解，得到芯材；将壁材溶解于水中，所述壁材为蛋白类壁材和碳水化合物类壁材的混合物，当所述蛋白类壁材含有明胶时，所述明胶的等电点介于4.5～5.6之间，得到壁材水溶液；将芯材和壁材水溶液混合乳化，形成维生素A乳液，所述维生素A乳液的pH值控制在6.0～7.5且油滴粒径D50控制在0.8～1.2um，之后将所述维生素A乳液进行喷雾干燥，得到维生素A微胶囊。采用本发明提供的方法得到的维生素A微胶囊在饲料和饲料预混料中具有高稳定性。
一种维生素微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种未转位六碳醇转位的方法-CN202111289456.0在审
发明人：赵家宇;马瑞达;苏珍莹;戴剑坤;王浩亮 -专利权人： 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C33/042 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种未转位六碳醇转位的方法，该方法在催化转位装置中进行，所述催化转位装置包括反应釜、精馏塔和冷凝器，所述精馏塔从下至上包括提馏段和催化反应段，所述精馏塔设置于反应釜顶部且精馏塔的提馏段与反应釜顶部连通，所述冷凝器的蒸汽入口和冷凝液出口分别与精馏塔顶部的蒸汽出口和回流液入口连通，将未转位六碳醇、甲苯以及转位六碳醇保护剂加入反应釜中并加热回流，所述精馏塔减压操作，以使得未转位六碳醇在催化转位装置中不断实现转位反应，直至取样检测反应釜中未转位六碳醇残留量低于0.2％后停止反应，出料，得到六碳醇甲苯液。本发明提供的方法收率高，成本低，绿色环保，极具工业应用前景。
一种未转位六碳醇转位方法

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