专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]韧皮部特异性表达启动-CN200410067471.0无效
  • 周雪平;关翠萍 - 浙江大学
  • 2004-10-22 - 2005-05-11 - C12N15/29
  • 本发明公开了一种韧皮部特异性表达启动。具体地说,该启动来自于与中国番茄黄化曲叶病毒相伴随的卫星分子-DNAβ。分离的启动是该DNAβ分子的βC1 ORF的全长启动及部分缺失启动序列。实验表明来自于中国番茄黄化曲叶病毒DNAβ的βC1 ORF的启动为韧皮部特异性表达的启动。本发明涉及了中国番茄黄化曲叶病毒DNAβ的βC1 ORF的全长启动缺失启动序列以及含有该βC1ORF全长启动缺失启动序列的表达盒。
  • 韧皮部特异性表达启动子
  • [发明专利]一种病毒卫星的组成型表达启动-CN200610155013.1无效
  • 周雪平;丁陈君;吴建祥 - 浙江大学
  • 2006-12-04 - 2007-05-30 - C12N15/33
  • 本发明公开了一种病毒卫星的组成型表达启动。具体地说,该启动来自于与烟草曲茎病毒相伴随的卫星分子DNAβ。分离的启动是该DNAβ分子的βC1 ORF的全长启动及部分缺失启动序列。实验表明来自于烟草曲茎病毒DNAβ的βC1 ORF的启动为组成型表达的启动。本发明涉及了烟草曲茎痫毒DNAβ的βC1 ORF的全长启动缺失启动序列以及含有该βC1 ORF全长启动缺失启动序列的表达盒。本发明中的启动来源于双子叶植物病毒卫星分子,开发该启动应用于多种作物(包括禾谷类)的基因转化,应用前景将会十分广阔。
  • 一种病毒卫星组成表达启动子
  • [发明专利]花生几丁质酶基因启动及其应用-CN201410092152.9有效
  • 乔利仙;陈新利;宋汝涛;隋炯明;王晶珊 - 青岛农业大学
  • 2014-03-13 - 2014-05-28 - C12N15/113
  • 本发明提供了花生几丁质酶基因启动及其应用,从花生基因组中扩增得到1611bp的启动序列,命名为Ah-Chi-P,序列如SEQIDNo:1所示,根据该序列中预测的功能元件克隆该启动的5'端系列缺失片段,分别得到5个缺失序列的启动,经实验证明全长启动及各缺失启动片段均能够驱动GUS基因的表达,并且在水杨酸诱导后表达量有所提高,表明所述启动均属于诱导型启动。本发明利用花生几丁质酶基因的启动序列分析其中的顺式作用元件,对通过调控实现花生内源几丁质酶基因的高效表达提供理论基础,同时为在花生遗传转化过程中特异诱导表达启动的有效利用提供理论依据。
  • 花生几丁质基因启动子及其应用
  • [发明专利]NF-κB位点缺失的DC-SIGN启动真核质粒的构建方法-CN200710156502.3无效
  • 吴南屏;许利军;靳昌忠 - 浙江大学
  • 2007-11-06 - 2008-05-21 - C12N15/79
  • 本发明公开了NF-κB位点缺失型DC-SIGN启动真核质粒的构建方法。通过设计用EcorI酶切位点替代NF-κB位点的DC-SIGN启动NF-κB位点上下两端引物,将DC-SIGN启动报告质粒重的启动序列分两端扩增,再通过酶切、连接及PCR扩增等方法重新得到NF-κB位点缺失的DC-SIGN启动片段,将该片断插入pGL3-Basic质粒,成功构建了NF-κB位点缺失型DC-SIGN启动真核质粒。通过与pGL3-Basic空质粒,DC-SIGN启动质粒DSPGB和阳性对照质粒pGL3-Control在各种PMA、IL-4刺激情况下的活性进行比较,证实了所构建真核质粒NF-κB位点的缺失
  • nf缺失dcsign启动子核质构建方法
  • [发明专利]从玉米中分离的双向启动及其应用-CN201410683241.0在审
  • 陈茹梅;柳小庆;范云六;李业;赵军;田健;王磊;张春义 - 中国农业科学院生物技术研究所
  • 2014-11-24 - 2015-05-27 - C12N15/113
  • 本发明公开了从玉米中分离的双向启动及其应用,属于植物双向启动的分离和应用领域。本发明从玉米中分离获得核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示的双向启动。本发明将SEQ ID NO.1所示序列截短获得SEQ ID NO.7-12所示的6个启动缺失片段。本发明进一步公开了含有所述双向启动的重组植物表达载体以及含有表达载体的重组宿主细胞。功能转化实验证明,本发明所分离的双向启动以及六个启动缺失片段能够驱动报告基因GUS和GFP在植物组织中进行双向表达。本发明双向启动以及启动缺失片段在构建双价植物表达载体、改良植物性状以及培育植物新品种等方面应用广泛。
  • 玉米分离双向启动子及其应用
  • [发明专利]一种虎杖PcMYB1基因启动及其扩增方法和应用-CN202010542563.9有效
  • 柳忠玉;覃建兵;王岩岩;伍翔;林艳丽 - 长江大学
  • 2020-06-15 - 2021-11-30 - C12N15/113
  • 本发明公开了一种虎杖PcMYB1基因启动及其扩增方法和应用,属于基因工程技术领域,其中PcMYB1基因启动的序列如序列表SEQ NO.1所示,并且本发明还克隆得到3个PcMYB1基因启动的5’端缺失片段,通过转基因技术和GUS组织化学染色验证了PcMYB1基因启动和PcMYB1基因启动的5’端缺失片段的活性。本发明不仅首次克隆得到虎杖PcMYB1基因启动,并且克隆得到3个具有活性的PcMYB1基因启动的5’端缺失片段的序列较短,可降低基因重组的和遗传转化操作难度,对植物中MYB转录因子的表达具有重要价值,同时本发明还提供了利用hiTAIL‑PCR扩增虎杖PcMYB1基因启动所采用的特异性引物及其序列。
  • 一种虎杖pcmyb1基因启动子及其扩增方法应用

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