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[发明专利]含有精氨酸的组合物和用于处理红细胞的方法-CN201610374556.6在审
发明人： D.G.埃里克森;J.A.汤普森 -专利权人：维亚塞尔有限责任公司
申请日： 2011-02-16 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本文公开了包含D‑核糖和精氨酸(例如L‑精氨酸、D‑精氨酸或其组合)的血液储存和/或复原组合物。所述组合物可用于处理(例如储存和/或复原)红细胞的方法中。
含有精氨酸组合用于处理红细胞方法

[发明专利]增补精氨酸以改善气体发酵产乙酸菌的效率-CN201680078415.8在审
发明人： K·瓦尔格佩;M·科普克;J·B·Y·H·拜仁道夫;E·马塞兰;L·K·尼尔森;R·D·S·P·伦格鲁贝 -专利权人：朗泽科技新西兰有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明提供了通过增补精氨酸来改善发酵效率的方法和其所用的基因修饰细菌。更具体地说，本发明提供(i)通过增补精氨酸来增加ATP密集型产物的产量；(ii)通过C1固定细菌来增加精氨酸的利用；和(iii)向C1固定细菌提供优化的精氨酸脱胺酶路径的方法。
精氨酸增补固定细菌产乙酸菌发酵效率基因修饰脱胺酶发酵细菌优化

[发明专利]一种实现人源精氨酸酶-1在大肠杆菌表面展示的方法-CN201610218512.4在审
发明人：张贞;马立新;卞璐;唐荣兴 -专利权人：湖北大学
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本发明提出了一种实现人源精氨酸酶‑1在大肠杆菌表面展示的方法。步骤为：1)构建人源精氨酸酶‑1表面展示重组质粒；2)将重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞，获得基因工程菌株；3)将重组菌株摇瓶培养，检测人源精氨酸酶‑1展示效率和酶活；4)利用重组菌株高效转化L‑Arginine(L‑精氨酸，L‑Arg)合成L‑Ornithine(L‑鸟氨酸，L‑Orn)。本发明通过改进的Type V自转运蛋白(Antigen 43)实现人源精氨酸酶‑1在大肠杆菌细胞表面有效展示，加速实现了人源精氨酸酶‑1工业化应用。与原始的Type V自转运蛋白(Antigen 43)展示系统相比，明显提高人源精氨酸酶‑1展示效率和酶活，与现有几丁质固定化法相比，降低合成成本，缩短工艺流程，简化纯化步骤。
一种实现精氨酸大肠杆菌表面展示方法

[发明专利]精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－N端游离的氨基酸或其衍生物细胞粘附四肽的制备方法-CN200710056359.0无效
发明人：徐力;张学忠;黄宜兵;杨森;郭轶 -专利权人：吉林大学
申请日： 2007-11-28 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性肽类物质精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－N端游离的氨基酸或其衍生物细胞粘附四肽的制备方法。通过氯乙酰氯与天冬氨酸的制得氯乙酰化天冬氨酸、再与乙酸酐反应得到氯乙酰化天冬氨酸内酸酐、与N端游离的氨基酸(或其衍生物)反应得到氯乙酰化天冬氨酸－AA(AA代表N端游离的氨基酸或其衍生物)、进而氨解得到甘氨酸－天冬氨酸－AA三肽；苄氧羰基精氨酸(Z－Arg－OH)与三溴化磷反应得到氮羧基内酸酐精氨酸(NCA－Arg)，再与三肽反应得到精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－AA四肽。具有简化工艺、降低成本、减少工时、安全操作等优点，能够制备高纯度、高活性的精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－AA四肽及其衍生物产品。
精氨酸甘氨酸天冬氨酸游离氨基酸衍生物细胞粘附制备方法

[发明专利]一种抗菌肽LJ-2及其应用-CN202010616225.5有效
发明人：杭柏林;李杰;刘保国;胡建和;徐彦召;王磊;王秋霞;张慧辉;杨雪峰;宁春妹 -专利权人：河南科技学院;新乡市畜产品质量监测检验中心
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：所述抗菌肽LJ‑2的氨基酸序列如下：精氨酸‑精氨酸‑缬氨酸‑亮氨酸‑精氨酸‑异亮氨酸‑亮氨酸‑赖氨酸‑组氨酸‑组氨酸‑谷氨酰胺‑甘氨酸‑亮氨酸‑异亮氨酸‑精氨酸‑天冬酰胺‑亮氨酸‑亮氨酸，该抗菌肽LJ‑
一种抗菌 lj 及其应用

[发明专利]一种酶催化精氨酸制备L-瓜氨酸的方法-CN201810918128.4在审
发明人：汪大顺 -专利权人：湖北省八峰药化股份有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12P13/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶催化精氨酸制备L‑瓜氨酸的方法，其特征在于包含以下步骤：1)确定酶类；2)酶重复利用；3)实验生产。本发明一种酶催化精氨酸制备L‑瓜氨酸的方法克服了精氨酸酶转化法生产L‑瓜氨酸的瓶颈，价格低廉易得，工艺简单，产品纯度高。
一种催化精氨酸制备瓜氨酸方法

[发明专利]一种功能性自组装纳米多肽水凝胶材料及其在制备止血材料中的应用-CN201611072748.8在审
发明人：何留民;邵晗;许小婷 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种短肽，所述短肽序列为（精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸）4‑精氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸、（精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸）4‑赖氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸或（精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸）4‑组氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸。
一种功能组装纳米多肽凝胶材料及其制备止血中的应用

[发明专利]滇南臭蛙天然抗氧化肽的改造体及其制备方法、应用-CN201210460183.6有效
发明人：于海宁;王义鹏;广慧娟 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：多肽全序列一级结构为：OA-OTVC：缬氨酸-缬氨酸-赖氨酸-半胱氨酸-丝氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-丝氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-赖氨酸；OA-OTC：赖氨酸-半胱氨酸-丝氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-丝氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-赖氨酸。
滇南臭蛙天然氧化改造及其制备方法应用

[发明专利]制备D-精氨酸的方法-CN201680052145.3有效
发明人：边一锡;李正浩;价惠林;金元燮 -专利权人：阿米洛吉斯有限公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备D‑精氨酸的方法，且更具体地，本发明涉及利用D‑3‑溴樟脑‑8‑磺酸或其盐作为光学拆分剂通过光学拆分DL‑精氨酸来制备D‑精氨酸的方法。
制备精氨酸方法

[发明专利]含有精氨酸的组合物和用于处理红细胞的方法-CN201180019371.9无效
发明人： D.G.埃里克森;J.A.汤普森 -专利权人：维亚塞尔有限责任公司
申请日： 2011-02-16 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K35/18 文献下载
摘要：本文公开了包含D-核糖和精氨酸(例如L-精氨酸、D-精氨酸或其组合)的血液储存和/或复原组合物。所述组合物可用于处理(例如储存和/或复原)红细胞的方法中。
含有精氨酸组合用于处理红细胞方法

[发明专利]一株组成型表达精氨酸酶的基因工程菌株及其应用-CN201210177959.3无效
发明人：张奇;杨洁;李鸣;白芳;白钢 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一株组成型表达精氨酸酶的基因工程菌株及其应用。通过自杀质粒pRE112构建组成型表达精氨酸酶的基因工程菌菌株E.coliDH5α-ARG，其筛选后获得的高活性菌株酶活力为873U/g，该菌株与实验室保存的诱导型表达的菌株相比，酶活力没有显著性差异。最适反应条件下，以2g/L细胞为酶源，当底物L-精氨酸浓度为100g/L时，反应12h，底物L-精氨酸的转化率为98.17%。利用该酶源在该条件下转化10gL-精氨酸可制备L-鸟氨酸7.48g，纯度为98.9%，拆分20gDL-精氨酸可制备L-鸟氨酸7.44g和D-精氨酸9.71g，二者纯度均达98.1%以上。
组成表达精氨酸基因工程菌株及其应用

[发明专利]L-精氨酸联合CD3ζ链在制备抗肿瘤药物中应用-CN202111279835.1在审
发明人：钟晓松;张莹;白玥;张灿 -专利权人：卡瑞济（北京）生命科技有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑精氨酸联合CD3ζ链在制备抗肿瘤药物中应用，属于医学技术领域。本发明公开L‑精氨酸在制备增强T细胞抗肿瘤作用药物中的应用，具体地，L‑精氨酸通过促进Tscm细胞的生成，促进T细胞的存活，从而增强了CAR‑T细胞的抗肿瘤功能；L‑精氨酸通过提高TCR‑T细胞中CD3ζ可见，本发明公开了L‑精氨酸对TCR‑T、CAR‑T的杀伤肿瘤功能的增强作用，对通过L‑精氨酸结合免疫治疗方法实现抗肿瘤功能提供了新的方向和方法，可以改善肿瘤患者的生存和预后。
精氨酸联合 cd3 制备肿瘤药物应用

[发明专利]一种精氨酸布洛芬颗粒剂及其制备方法-CN201210281291.7有效
发明人：王刚;胡群芳;俞林龙 -专利权人：合肥科大生物技术有限公司
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明涉及一种精氨酸布洛芬颗粒剂，按重量份由精氨酸布洛芬、填充剂、味道掩蔽剂、粘合剂、矫味剂、矫臭剂、着色剂组成。本发明还提供了所述精氨酸布洛芬颗粒剂的制备方法。本发明提供的精氨酸布洛芬颗粒剂掩盖了精氨酸布洛芬本身的辛辣口感，儿童顺应性好，起效快，处方组成简单，辅料的种类和用量少、易得且价廉、无需包衣，制备过程简单，易操作，无需特殊设备，生产周期短，成本低，适于工业化生产
一种精氨酸布洛芬颗粒及其制备方法

[发明专利]精氨酸－布洛芬混合物的制法和用途-CN03145504.2无效
发明人：李仲昆;靳梅;尹为民;王珩;王崇静;李冰 -专利权人：昆明市延安医院
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：一种精氨酸－布洛芬混合物，其基本组成为精氨酸和布洛芬，本发明提供了精氨酸－布洛芬混合物的制备方法，将精氨酸、布洛芬溶解于乙醇中，挥干乙醇，研细即得，可以制备固体或液体制剂。或者将精氨酸、布洛芬溶解于水或其它溶剂中制备液体制剂。本发明的混合物可用于制备口服制剂、注射制剂、透皮吸收制剂、滴眼剂、栓剂、喷雾剂、滴鼻剂等固体或液体制剂。
精氨酸布洛芬混合物制法用途

[发明专利]L‑鸟氨酸酶法转化制备方法-CN201510287808.7有效
发明人：焦庆才;刘均忠;高亮;陆阳;刘茜 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C12P13/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L‑鸟氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有精氨酸的料液或精氨酸粗品或精氨酸盐粗品为底物配制酶转化液，加入具有精氨酸酶活性的菌体细胞或酶粗提液，在25～55℃、pH 7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶和离子交换相结合的方法分离制备转化产物L‑鸟氨酸盐酸盐。该方法以廉价的L‑精氨酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L‑鸟氨酸盐酸盐，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
鸟氨酸转化制备方法

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