专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种通过表面展示实现人源精氨酸酶‑1固定化的方法-CN201610097606.0有效
  • 马立新;张贞;王亚平;唐荣兴 - 湖北大学
  • 2016-02-22 - 2018-02-16 - C12N9/78
  • 本发明提出了一种通过表面展示实现人源精氨酸酶‑1固定化的方法。步骤为设计在冰核形成蛋白剪切变体(InaK‑N)的氨基端加入信号肽和带电荷多肽,在羧基端融合人源精氨酸酶‑1,在羧基端设计HA标签;构建各种重组质粒分别转化大肠杆菌感受态细胞,获得不同基因工程菌株;将不同菌株摇瓶培养;检测人源精氨酸酶‑1展示效率和酶活;挑取酶活最高的菌株大量培养,高效转化L‑精氨酸,合成L‑鸟氨酸。本发明通过冰核形成蛋白剪切变体融合人源精氨酸酶‑1在大肠杆菌细胞表面有效展示,从而实现了人源精氨酸酶‑1固定化。与原始的冰核形成蛋白展示系统相比,明显提高人源精氨酸酶‑1展示效率和酶活,与几丁质固定化法相比,降低成本,缩短流程,简化纯化步骤。
  • 一种通过表面展示实现精氨酸固定方法
  • [发明专利]一种固定重组人精氨酸酶的制备方法-CN201910046785.9有效
  • 文海燕;刘日勇;冷国政;丁琼;杨辉;李虹庆;黄颖;范开 - 重庆派金生物科技有限公司
  • 2019-01-18 - 2022-03-29 - C12N11/10
  • 本发明公开了一种固定重组人精氨酸酶的制备方法,包括以下步骤:S1:对共价载体一和离子载体二进行前处理;S2:对重组人精氨酸酶进行处理;S3:经前处理的共价载体一与重组人精氨酸酶充分混合,进行重组人精氨酸酶固定化反应;S4:再向反应液中加入前处理后的离子载体二,进行固定化反应;S5:将所得的重组人固定化精氨酸酶,抽干换液或冻干保存。这种方法改变了现有固定化方法对酶活性的影响,减少酶活力损失,克服了现有技术固定化酶易受污染的问题;本发明的另一目的在于提供本发明的固定化重组人精氨酸酶在工业中的应用,使用这种固定化重组人精氨酸酶催化生产L‑鸟氨酸,具有良好的产业应用前景。
  • 一种固定重组人精氨酸制备方法
  • [发明专利]一种双菌混合发酵生产L-鸟氨酸的方法-CN201610574795.6有效
  • 饶志明;徐美娟;王梅洲;杨套伟;张显 - 江南大学
  • 2016-07-20 - 2019-10-15 - C12P39/00
  • 一种基于微生物发酵法在L‑鸟氨酸的生产中的应用,属于生物技术领域。以重组菌B.subtilis 168/pMA5‑argI作为精氨酸酶来源菌株和L‑精氨酸高产菌株C.crenatum SYPA 5‑5进行双菌混合发酵法以葡萄糖为底物生产L‑鸟氨酸。/pMA5‑argI的最佳转接时间为72h,C.crenatum SYPA5‑5和B.subtilis 168/pMA5‑argI的菌种转接比例为1:500~530,在5‑L发酵罐中发酵96h后L‑鸟氨酸的积累量达到在此过程中,高浓度L‑精氨酸被转化成L‑鸟氨酸,可解除L‑精氨酸合成的反馈抑制作用,从而促进L‑精氨酸合成量的提高。而L‑精氨酸又被转化成L‑鸟氨酸,可进一步提高L‑鸟氨酸的产量。
  • 一种混合发酵生产鸟氨酸方法
  • [发明专利]酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体-CN202210329069.3有效
  • 张涛;王文玉;江波;高巍 - 江南大学
  • 2022-03-30 - 2023-08-01 - C12N9/78
  • 本发明公开了酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体,属于基因工程和酶工程技术领域。本发明利用定点突变技术对野生型精氨酸脱亚胺酶arcA编码基因进行分子改造,得到了一系列突变体酶ADIN116G、ADIT203G、ADIA103Y、ADIT32Y、ADIG345A,相对于野生型精氨酸脱亚胺酶氨基酸序列的第116位天冬氨酸突变为甘氨酸,第203位苏氨酸突变为甘氨酸,第103位丙氨酸突变为酪氨酸,第32位苏氨酸突变为酪氨酸,第345位甘氨酸突变为丙氨酸。本发明所述的定点突变改造的精氨酸脱亚胺酶正向突变体与野生酶相比其酶活力提高了1.47‑2.11倍,解决了精氨酸脱亚胺酶催化能力低的问题。
  • 提高精氨酸亚胺突变体

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