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[发明专利]一种工程菌、含鸟氨酸溶液的处理方法及试剂盒-CN202011502613.7在审
发明人：王昕;张云云;吴文娟 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够表达鸟氨酸脱羧酶的工程菌、含鸟氨酸溶液的处理方法及试剂盒。所述工程菌包括编码鸟氨酸脱羧酶的核苷酸序列。所述含鸟氨酸溶液的处理方法包括步骤，获得含鸟氨酸溶液，所述溶液包括D‑鸟氨酸、L‑鸟氨酸；培养能够表达鸟氨酸脱羧酶的工程菌，获得鸟氨酸脱羧酶粗酶液；酶处理，向含鸟氨酸溶液中加入鸟氨酸脱羧酶粗酶液、磷酸吡哆醛，反应生成终产物，所述终产物中包含D‑鸟氨酸和/或丁二胺。所述试剂盒包含鸟氨酸脱羧酶粗酶液。本发明提供的含鸟氨酸溶液的处理方法，将DL‑鸟氨酸转化为丁二胺、D‑鸟氨酸，二者易于分离，有助于提高产品纯度、光学纯度和收率，降低分离成本。
一种工程鸟氨酸溶液处理方法试剂盒

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸的制备方法-CN201410118533.X有效
发明人：虞小平;殷侃;吴燕枫;尹文娟;吴晓波 -专利权人：常州兰陵制药有限公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸的制备方法，具有以下步骤：①将L‑鸟氨酸盐酸盐溶解于水中，经脱盐处理后，得到L‑鸟氨酸水溶液；②向步骤①得到的L‑鸟氨酸水溶液中加入L‑天门冬氨酸并搅拌至反应完全，得到含有门冬氨酸鸟氨酸的水溶液，然后旋蒸除水，并控制门冬氨酸鸟氨酸浓度为15wt%～35wt%，最后加入有机溶剂，冷却析晶，得到门冬氨酸鸟氨酸粗品；③对步骤②得到的门冬氨酸鸟氨酸粗品进行精制，得到门冬氨酸鸟氨酸成品。本发明的方法通过控制旋蒸除水后的门冬氨酸鸟氨酸的浓度，从而可以提高反应收率。另外在精制过程中采用混合溶剂替代单一有机溶剂，可以进一步提高反应收率。
氨酸鸟氨酸制备方法

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸的制备方法-CN201611121119.X有效
发明人：杨军营 -专利权人：陕西天宇制药有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及门冬氨酸鸟氨酸的制备方法，以L‑鸟氨酸醋酸盐和L‑门冬氨酸为起始原料，加入缚酸剂碳酸铵中和L‑鸟氨酸醋酸盐的醋酸根，得到游离的L‑鸟氨酸；L‑鸟氨酸和L‑门冬氨酸反应，生成二者的盐，即门冬氨酸鸟氨酸；然后利用门冬氨酸鸟氨酸和醋酸铵在析晶溶剂中溶解性的差异除去醋酸铵，得到纯的门冬氨酸鸟氨酸。
门冬氨酸鸟氨酸鸟氨酸门冬氨酸醋酸盐醋酸铵碳酸铵制备氨水安全环保产品纯度起始原料析晶溶剂制备过程醋酸根缚酸剂收率游离合成中和替代

[发明专利]一种L-鸟氨酸复合盐及其制备方法、应用-CN202080082487.6在审
发明人：苏海霞;熊宗华;朱程军;杨磊;舒敏;鲁凡;邢盼盼;皮莉;王炯;李敬;左江;黄治华;刘梦洁;陈磊;郝成伟;蔡成平;梅雪臣;黄佳琪 -专利权人：武汉远大弘元股份有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：提供一种L‑鸟氨酸复合盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)以L‑鸟氨酸盐溶液为原料，通过双极膜电渗析装置制备游离的L‑鸟氨酸溶液；(2)游离的L‑鸟氨酸溶液与物质A混合反应，得L‑鸟氨酸复合盐溶液；物质A为L‑门冬氨酸、α‑酮戊二酸或者R‑(+)‑硫辛酸；(3)L‑鸟氨酸复合盐溶液结晶即可获得L‑鸟氨酸复合盐。利用所述制备方法制备L‑鸟氨酸复合盐，含水量低于2％，无副产物生成，无废盐和废水等污染，绿色、环保，收率可观。
一种鸟氨酸复合及其制备方法应用

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸合成方法-CN201810880393.8在审
发明人：胡惠平;周章剑;唐中姚;李杰 -专利权人：安徽省金楠医疗科技有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸合成方法，包括如下步骤：S1、鸟氨酸游离洗脱，S2、门冬氨酸鸟氨酸粗品的制备，S3、门冬氨酸鸟氨酸的精制；本发明与常规门冬氨酸鸟氨酸合成方法相比过程简单，安全环保，收率高，
门冬氨酸鸟氨酸合成安全环保产品纯度鸟氨酸粗品收率洗脱制备精制游离

[发明专利]一种L-鸟氨酸盐酸盐生产工艺-CN201811630652.8在审
发明人：曹晓霞;秦振华 -专利权人：南通紫琅生物医药科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种L‑鸟氨酸盐酸盐生产工艺，主要包括：L‑精氨酸溶液的制备、酶解法制备L‑鸟氨酸盐酸盐、L‑鸟氨酸盐酸盐的浓缩和L‑鸟氨酸盐酸盐的精制，本发明在使用酶解法制备L‑鸟氨酸盐酸盐操作简单，且反应结束后还能回收利用L‑精氨酸酶，本发明用乙醇精制L‑鸟氨酸盐酸盐，制得的L‑鸟氨酸盐酸盐纯度达到80%以上，操作简便，纯度高，适合工业大规模生产。
鸟氨酸盐酸盐制备酶解法生产工艺回收利用精氨酸酶乙醇精制精氨酸精制浓缩

[发明专利]一种门冬氨酸鸟氨酸化合物及其新方法-CN201010199694.8有效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种门冬氨酸鸟氨酸化合物及其新方法，以L-天门冬氨酸和L-鸟氨酸醋酸盐为起始原料，通过鸟氨酸和醋酸铵在丙酮中的溶解性差异，除去中间产物醋酸铵，得到鸟氨酸的自由碱，再和L-天门冬氨酸反应，生成门冬氨酸鸟氨酸化合物本发明所述门冬氨酸鸟氨酸化合物合成方法的成本低，过程简单，得到的产物纯度高，易于工业化生产。
一种氨酸鸟氨酸化合物及其新方法

[发明专利]L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用-CN201210472148.6有效
发明人：万红贵;熊洋 -专利权人：万红贵
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用。该L-鸟氨酸阿司匹林是通过以下方法制备得到的：配制游离L-鸟氨酸的水溶液，再加入阿司匹林进行反应，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的溶液，再将其以结晶的形式析出；或者将阿司匹林的乙醇溶液与游离L-鸟氨酸的乙醇溶液混合，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀，再将沉淀溶解，进行重结晶，即得。得到的晶体中L-鸟氨酸和阿司匹林的摩尔比为1:1。该制备方法简单易行、成本低、得率高、提高了L-鸟氨酸阿司匹林的质量。经动物实验研究证实，L-鸟氨酸阿司匹林具有降脂保肝功能，可用于制备降脂保肝药物。
鸟氨酸阿司匹林及其制备方法应用

[发明专利]去除盐酸鸟氨酸中鸟氨酸内酰胺的方法-CN202110625434.0有效
发明人：宁健飞;陈晓双;蔡立明 -专利权人：无锡晶海氨基酸股份有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：本发明公开了去除盐酸鸟氨酸盐中鸟氨酸内酰胺的方法，属于生物医药领域。本发明将鸟氨酸转化液利用弱酸性阳离子离子交换柱进行纯化，并选择盐酸溶液进行洗脱，利用折光率和pH来判断洗脱液的收集起始点，洗脱液经过活性炭脱色、浓缩结晶后，得到盐酸鸟氨酸，且盐酸鸟氨酸中鸟氨酸内酰胺的含量符合原料药的要求
去除盐酸鸟氨酸内酰胺方法

[发明专利]一种门冬氨酸鸟氨酸的制备方法-CN201710945408.X在审
发明人：王章跃;沙其强 -专利权人：福建金山生物制药股份有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供一种门冬氨酸鸟氨酸的制备方法，以L‑鸟氨酸盐酸盐为原料利用阳离子交换树脂，经过吸附、洗脱、除氨得到游离的L‑鸟氨酸水溶液，L‑鸟氨酸水溶液与L‑天门冬氨酸经过反应、结晶、精制后、干燥后得到成品本发明的制备方法反应条件简单，成本低，适合工业化生产，制得的门冬氨酸鸟氨酸纯度高且收率高。
一种氨酸鸟氨酸制备方法

[发明专利]一种门冬氨酸鸟氨酸的化合物及其制备方法-CN201210495587.9无效
发明人：曾培安;张浩;吴锋;刘栋华;吴健民;贺莲;刘娟;张静 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明一种门冬氨酸鸟氨酸的化合物及其制备方法，该化合物以L-天门冬氨酸和L-鸟氨酸醋酸盐为起始原料，通过鸟氨酸和醋酸铵在乙酸乙酯中的溶解性差异，除去中间产物醋酸铵，得到鸟氨酸的自由碱，再和L-天门冬氨酸反应，生成门冬氨酸鸟氨酸。
一种氨酸鸟氨酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种L-鸟氨酸盐的制备方法-CN201911346576.2有效
发明人：苏海霞;熊宗华;朱程军;杨磊;鲁凡;邢盼盼;皮莉;舒敏;黄佳琪;梅雪臣;何嘉俊;郭丽平;王炯;李敬;左江;黄治华 -专利权人：武汉远大弘元股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑鸟氨酸盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)将精氨酸溶液与精氨酸酶混合反应，获得转化液；调节转化液的pH值至酸性，即得L‑鸟氨酸盐与尿素的混合溶液；(2)以L‑鸟氨酸盐与尿素的混合溶液为原料，通过电渗析装置分离之后分别获得L‑鸟氨酸盐溶液和尿素溶液；(3)L‑鸟氨酸盐溶液结晶即可获得L‑鸟氨酸盐。采用本发明的方法制备L‑鸟氨酸盐，零排放，无废盐和废水等污染，绿色、环保；收率高；晶形较好，不需要精制工艺，且产品水分含量低。
一种鸟氨酸制备方法

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸组合物-CN201210571699.8无效
发明人：关屹;闫冬;李爽 -专利权人：辽宁亿灵科创生物医药科技有限公司;关屹
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明提供一种门冬氨酸鸟氨酸的药物组合物，含有门冬氨酸鸟氨酸和式Ⅰ所示化合物，其中门冬氨酸鸟氨酸的含量不低于97%，式Ⅰ所示化合物含量不高于0.5%。经药理实验证实，式Ⅰ所示化合物，其LD50值远远小于门冬氨酸鸟氨酸，能够造成受试动物严重胃肠道系统不良反应，是造成门冬氨酸鸟氨酸药物不良反应的主要原因。本发明将Ⅰ所示化合物含量有效控制在0.0001-0.1%，同时提供了该化合物的制备方法，可用于作为标准对照品进行门冬氨酸鸟氨酸及其制剂的质量检测。
氨酸鸟氨酸组合

[发明专利]一种检测鸟氨酸的比色分析方法-CN201710078829.7有效
发明人：杨军丽;王伟峰;师彦平 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测鸟氨酸的比色分析方法，属于分析化学检测技术领域。本发明将邻苯二甲醛、巯基乙酸和鸟氨酸构建了三元反应显色体系；在酸性条件下邻苯二甲醛、巯基乙酸和鸟氨酸反应生成枣红色水溶性物质。据此，建立了鸟氨酸含量与枣红色水溶性产物在496 nm处吸光度线性相关性，实现液态体系中鸟氨酸含量的测定。该方法能够快速、选择性检测溶液中鸟氨酸，检测限低至4.75μg/mL，为鸟氨酸的检测提供了简单有效的手段。该方法具有反应速度快、选择性好、检测成本低廉、操作简便等特点，适宜作为液体样品中鸟氨酸含量检测。
一种检测鸟氨酸比色分析方法

[发明专利]L－鸟氨酸·柠檬酸盐结晶-CN200580020718.6无效
发明人：村田英城;山本裕 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 2005-06-24 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明提供鸟氨酸和柠檬酸构成的盐的结晶、其5重量％的水溶液的pH为3～6的鸟氨酸和柠檬酸构成的盐的结晶、L－鸟氨酸和柠檬酸的组成比为2∶1(摩尔比)的鸟氨酸和柠檬酸构成的盐的结晶、以将L－鸟氨酸和柠檬酸溶解在水中，从得到的水溶液中析出结晶为特征的鸟氨酸和柠檬酸构成的盐的结晶的制备方法、该水溶液的pH为3～6的鸟氨酸和柠檬酸构成的盐的结晶的制备方法等。
鸟氨酸柠檬酸结晶

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