专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种特异靶向肿瘤新生血管的CT造影剂及其制备方法-CN201210282541.9有效
  • 张春富 - 上海交通大学
  • 2012-08-09 - 2012-11-28 - A61K49/04
  • 本发明涉及一种特异靶向肿瘤新生血管的CT造影剂,由以下组分组成:金纳米颗粒和与金纳米颗粒偶联的多肽;所述多肽由以下氨基酸序列中的一种或几种组成:I:谷氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-巯基乙胺;II:巯基乙酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-赖氨酸;III:谷氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-半胱氨酸;IV:半胱氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-赖氨酸;本发明CT造影剂能完全替代碘化合物,具有良好抗蛋白吸附、体内生物学行为良好的、能够显著延长CT检测时间,具有肿瘤新生血管特异靶向功能。
  • 一种特异靶向肿瘤新生血管ct造影及其制备方法
  • [发明专利]L-精氨酸阿司匹林的制备方法及L-精氨酸阿司匹林胶囊-CN202111544815.2在审
  • 李庆明;凌秀才;黄文贤 - 海口天行健药物研究有限公司
  • 2021-12-16 - 2022-05-13 - A61K31/616
  • 本发明提供一种L‑精氨酸阿司匹林的制备方法及L‑精氨酸阿司匹林胶囊,属于药物制备技术领域,所述L‑精氨酸阿司匹林是取阿司匹林溶于乙醚‑乙醇混合液,得阿司匹林溶液;取L‑精氨酸溶于水中,得精氨酸溶液;将精氨酸溶液缓慢滴加至阿司匹林溶液中,室温反应制得;所述L‑精氨酸阿司匹林胶囊的原料包括L‑精氨酸阿司匹林、稀释剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂。本发明通过采用乙醚‑乙醇混合液溶解阿司匹林,有效抑制阿司匹林的水解;同时,在阿司匹林溶液中滴加L‑精氨酸水溶液,能够增加L‑精氨酸和阿司匹林的接触,加快反应效率,并且在反应过程中由于是以乙醚‑乙醇混合液作为主要溶剂
  • 精氨酸阿司匹林制备方法胶囊
  • [发明专利]无菌精氨酸氨酸盐及其粉针剂的制备方法-CN200910259679.5有效
  • 侯飞;汪洪湖 - 蚌埠丰原涂山制药有限公司
  • 2009-12-22 - 2010-05-19 - C07C279/14
  • 本发明涉及无菌精氨酸氨酸盐及其粉针剂的制备方法,包括:1)将精氨酸加入到蒸馏水中,待精氨酸完全溶解后,加入谷氨酸,搅拌使其反应,待反应至溶液澄清后,无菌过滤;2)滤液缓慢降温至10~15℃,然后向滤液中加入蒸馏水体积1~3倍的无水乙醇,缓慢搅拌结晶;3)过滤,晶体真空干燥,即得无菌精氨酸氨酸盐;4)对无菌精氨酸氨酸盐按规格进行无菌分装,即得精氨酸氨酸盐的粉针剂。与现有技术相比,本发明所述的精氨酸氨酸盐的制备方法中,精氨酸与谷氨酸为一步成盐反应,反应过程短,操作简单,反应温度不需太高,乙醇可回收再利用,易于工业化生产,而且反应收率高,制备的精氨酸氨酸盐水溶性较大
  • 无菌精氨酸谷氨酸及其针剂制备方法
  • [发明专利]一种生物转化联产D-精氨酸和胍基丁胺的方法-CN201410372140.1在审
  • 范文超;丁鹏 - 洛阳华荣生物技术有限公司
  • 2014-07-31 - 2014-11-19 - C12N15/70
  • 一种生物法联产D-精氨酸和胍基丁胺的方法,根据所设计的引物合成精氨酸消旋酶基因argR,构建表达载体pET24a-argR转入大肠杆菌株中,获得精氨酸消旋酶的基因工程菌;将PCR扩增出的speA基因片段构建表达载体pET24a-speA转入大肠杆菌,获得L-精氨酸脱羧酶基因工程菌;将含有L-精氨酸、表达精氨酸消旋酶的基因工程菌湿菌体的转化体系,搅拌反应后得到L-精氨酸和D-精氨酸的混旋物;除去精氨酸消旋酶后,补加表达L-精氨酸脱羧酶的湿菌体继续反应,至L-精氨酸完全被消耗完毕;最后分离纯化反应体系中D-精氨酸和胍基丁胺;本发明的催化酶活性高,分离纯化简单,原料便宜,总的生产成本低,且具有高的转化率,可以大规模生产,
  • 一种生物转化联产精氨酸胍基丁胺方法
  • [发明专利]一种D-精氨酸盐酸盐的制备方法-CN201510431791.8有效
  • 王刚 - 成都百事兴科技实业有限公司
  • 2015-07-21 - 2018-08-17 - C12P13/10
  • 本发明公开了一种D‑精氨酸盐酸盐的制备方法,它包括以下步骤:S1.消旋:L‑精氨酸盐酸盐溶于冰乙酸中,加入催化剂消旋反应得DL‑精氨酸盐酸盐;S2.乙酰化:将DL‑精氨酸盐酸盐溶于氢氧化钠中,滴加乙酸酐,乙酰化反应得固体为AC‑DL‑精氨酸;S3.酶解:AC‑DL‑精氨酸中加入酰化酶,酶解得D‑精氨酸盐酸盐。本发明以L‑精氨酸盐酸盐为原料,经消旋、乙酰化、酶解制得D‑精氨酸盐酸盐,为D‑精氨酸盐酸盐的制备提供了新的高效生产方法,采用本发明方法制备的D‑精氨酸盐酸盐收率高、EE值可达99.7%,该制备方法简单
  • 一种精氨酸盐酸制备方法
  • [发明专利]天然精氨酸酯酶的制备方法及其药物组合物-CN200710037286.0无效
  • 李荣秀;辛瑜;王霆 - 上海交通大学;上海拟生生物科技有限公司
  • 2007-02-08 - 2007-11-07 - C12N9/18
  • 一种天然精氨酸酯酶的制备方法及其药物组合物,属于生物医药技术领域。本发明天然精氨酸酯酶的制备方法为:首先用装有三氮嗪固定的L-精氨酸分离材料的亲和层析柱在中性缓冲液条件下吸附粗蛇毒原料中的天然精氨酸酯酶,再用碱性缓冲液洗脱,收集洗脱组分得到精氨酸酯酶粗品;然后用离子交换层析对上述精氨酸酯酶粗品进行精制,得到天然精氨酸酯酶精制品。本发明还提供了含天然精氨酸酯酶的药物组合物,其按质量百分比含有0.000083-0.129%天然精氨酸酯酶以及药物载体或辅料99.871-99.999917%。本发明能够快速、简便的制备天然精氨酸酯酶及含该天然精氨酸酯酶的药物组合物,用于治疗和预防多种血栓和栓塞性疾病。
  • 天然精氨酸制备方法及其药物组合

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