本发明适用于纳米簇制备技术领域，提供了一种可逆调控荧光金纳米簇及其制备方法，包括：在充分溶解后的浓度为2mM 443µL的CK溶液中加入4mM的氯金酸溶液221µL，随后加入2 M NaOH14.7µL，调节溶液pH值为13，立刻混匀，用锡纸包裹后转移至振荡培养箱中反应10h，获得具备明亮红色荧光的H‑AuNCs。将60µM的H‑AuNCs与HUVEC细胞共赋予2h，在细胞内成现红色荧光，可实现生物成像。将H‑AuNCs干燥处理后的粉末转入二甲基亚砜溶液获得具备明亮蓝色荧光的有机相D‑AuNCs。本发明制备出了具有高荧光强度的CK‑AuNCs，能够实现对荧光颜色的可逆调节。
本发明公开了一种抗菌肽及其应用。其中，该抗菌肽具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列，SEQ ID NO：1为Ac‑LysD‑LysD‑LeuD‑LeuD‑PheD‑LysD‑LeuD‑LysD‑PheD‑LysD‑LysD‑NH2。本发明的抗菌肽可以通过人工合成即多肽固相合成的方法制备，该抗菌肽可以用作抗微生物制剂的多肽及其相关化合物，解决日益严重的细菌、真菌抗药性问题及顽固感染对广大患者造成的痛苦。本发明的抗菌肽抗菌作用起效稳定，无毒性，易于人体接受，可以应用于各种顽固感染性疾病及普通感染，作为现有抗生素的优良替代药物或辅助药物。 1
本发明公开了一种抗菌肽及其制备方法和应用，其氨基酸的序列为：Ac-Phe-Lys-Lys-Leu-Lys-Lys-Leu-Phe-Ser-Lys-Leu-Trp-Asn-Trp-Lys-NH2(SEQ ID No.1)。本发明通过多肽固相合成的技术合成了可以用作抗微生物制剂的多肽及其相关化合物，解决日益严重的抗药性问题，解决顽固感染对广大患者造成的痛苦。本发明中的抗菌肽可以应用于各种顽固感染性疾病及普通感染，作为现有抗生素的优良替代药物或辅助药物。
