本发明公开了一种表达小鹅瘟病毒VP2的重组鸭瘟病毒及其构建方法和应用，该重组鸭瘟病毒的基因组中插入有小鹅瘟病毒VP2基因，所述小鹅瘟病毒VP2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。CMV启动子替换成EF1启动子，获得pDEV-EF1；(2)将Pcmv-VP2-BGH-pA表达框插入pDEV-EF1，获得pDEV-VP2；(3)将pDEV-VP2转染鸡胚成纤维细胞，拯救获得所述重组鸭瘟病毒所述重组鸭瘟病毒与亲本毒株相比，其病毒蚀斑大小不具有显著差异，说明小鹅瘟病毒VP2基因的插入不影响鸭瘟病毒在鸡胚成纤维细胞上的增殖特性。所述重组鸭瘟病毒感染鸡胚成纤维细胞后成功表达小鹅瘟病毒VP2。所述重组病毒使番鸭成功免疫产生相应抗体，为鸭瘟病毒-小鹅瘟病毒二联疫苗的研制奠定了基础。
本发明涉及一种非洲猪瘟病毒双抗原夹心ELISA抗体检测试剂盒及其制备方法和应用，该试剂盒包括包被有非洲猪瘟病毒抗原的支持介质，以及酶标记的非洲猪瘟病毒抗原，该包被的非洲猪瘟病毒抗原为非洲猪瘟病毒Δp30蛋白1，该非洲猪瘟病毒Δp30蛋白1的DNA序列如SEQ ID No.1所示；该酶标记的非洲猪瘟病毒抗原为非洲猪瘟病毒Δp30蛋白2，该非洲猪瘟病毒Δp30蛋白2的DNA序列如SEQ IDNo.2所示。灵敏度较高，检测结果准确，能在早期较低抗体水平下较早地检测到抗体阳性，为临床猪群感染情况提供依据，对于预防和控制非洲猪瘟病毒感染具有重要作用。
