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[发明专利]一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法-CN201811127979.3在审
发明人：张玲钰;王霜霜;王涛;李秀美;李修刚 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法，包括以下步骤：以愈创木酚为起始原料合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇，经氯代合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)氯乙烷，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得到N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺，最后经碱水解得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。四步反应收率分别为2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇收率98.9%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)‑1‑氯‑乙烷收率93.7%、N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺收率86.4%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺收率91.2%，四步总收率为73.04%，高于目前现在生产工艺收率43%，降低了2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的生产成本，生产过程中安全。
甲氧基苯氧收率乙胺邻苯二甲酰亚胺乙醇乙基制备邻苯二甲酰亚胺钾盐合成起始原料生产过程四步反应乙烷收率愈创木酚碱水解氯乙烷总收率生产工艺氯代生产成本安全

[发明专利]一种α/β受体双重抑制剂及其盐的制备方法-CN201210045620.8有效
发明人：李高;胡磊;陈邦银;裘军;斯陆勤;黄建耿;苏玉永 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C217/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种α/β受体双重抑制剂(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇及其盐的制备方法，即2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺与3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在非质子溶剂中反应得到(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇。(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇与酸反应得到其盐。
一种受体双重抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法-CN201711054404.9在审
发明人：肖方亮;周宇;张敏华;江岳恒;蔡彤 -专利权人：上海雅本化学有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法，所述方法包含以下步骤步骤1以4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸为原料，酰氯化反应，再氨解得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）；步骤24‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）进行脱水反应得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）；步骤3溴取代4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）的甲基上的氢得到4‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）；步骤44‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）的溴甲基发生水解反应得到4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）；步骤54‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）发生氧化反应得到2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛（Ⅴ）。
一种甲氧基氰基苯甲醛合成方法

[发明专利]邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法-CN202010956693.7有效
发明人：韩晓东;张洪学;姜殿宝 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2020-09-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法，属于精细化工技术领域。该制备方法采用如下步骤：①硝化反应：4‑氯‑三氟甲氧基苯经硝化反应得到4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物；②还原和脱氯：4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物经还原和脱氯得到邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯。③精馏分离：通过精馏，将邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯进行分离，从而实现联产。本发明成本低，收率高，同时得到两个有用的化工产品，工艺简单，工业化生产易实现。
氨基三氟甲氧基苯联产制备方法

[发明专利]4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法-CN201410432628.9在审
发明人：陈义朗;王天才;樊后兴;韩硕 -专利权人：上海阳帆医药科技有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法，步骤为：1)4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶与苄基或取代苄基卤化物合成N-苄基(或取代苄基)-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶嗡盐；2)步骤1)的产物还原为N-苄基(或取代苄基)-1,2,3,6-四氢-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶；3)步骤2)的产物与酸和氢源反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶盐；4)步骤3)的产物与碱反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶。本发明以廉价的4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶为原料制备4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶，不仅降低了生产成本，而且提高了产品收率和纯度。
三氟甲氧基苯氧基哌啶制备方法

[发明专利]合成三氯甲氧基氯苯、三氟甲氧基苯胺的方法-CN201310719909.8有效
发明人：刘军;刘影;赵名道;台立民;刘东宇;倪国昊;谢雨;杨领军 -专利权人：刘世伟
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C43/247 文献下载
摘要：一种合成三氯甲氧基氯苯和三氟甲氧基苯胺的方法。以4-氯苯甲醚、3-氯苯甲醚或2-氯苯甲醚中的一种为原料与氯气在溶剂中和催化剂作用下进行光氯化反应，合成4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯中的一种。分离溶剂后得到相对应的4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯。4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯中的一种与氟化氢混合，进行氟化后再进行氨化，经精馏得到对应的4-三氟甲氧基苯胺、3-三氟甲氧基苯胺、2-三氟甲氧基苯胺。
合成三氯甲氧基氯苯三氟甲氧基苯胺方法

[发明专利]间甲氧基苯丙酮的制备工艺-CN200910035465.X有效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种间甲氧基苯丙酮的制备工艺。本制备工艺包括下述步骤：A、间甲氧基苯甲酸的制备；B、间甲氧基苯甲酰氯和间甲氧基苯甲酰胺的制备；C、间甲氧基苯甲腈的制备；D、间甲氧基苯丙酮的制备。本间甲氧基苯丙酮的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品含量可达99％以上。
间甲氧基苯丙酮制备工艺

[发明专利]一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法-CN201210003940.7无效
发明人：李坤;邓渠清;张兴明;李泽东;安好义 -专利权人：四川蜀中制药有限公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C65/26 文献下载
摘要：一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法，其特征在于：采用3，4-二羟基苯甲醛得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛粗品；粗品经过洗涤和吸附除去未反应完全的原料3，4-二羟基苯甲醛，然后重结晶到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛；3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛与溴甲基环丙烷反应得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛；3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛氧化，然后用溶剂重结晶得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。
一种丙基甲氧基二氟甲氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]具有生物活性的HIV－1蛋白酶拟肽类新型抑制剂、制备方法及用途-CN200610076169.0无效
发明人：杨铭;张航;邓小敏 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C311/18 文献下载
摘要：式(I)化合物：其中：n可以是0，1或2，R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－萘氧基、3－萘氧基、苯氧基、2－甲基苯氧基、2－甲氧基苯氧基、3－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、3－硝基苯氧基、3－氨基苯氧基、4－硝基苯氧基、4－氨基苯氧基、2－硝基苯氧基、2－氨基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、四氮唑基、三氮唑基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮，R₂代表氢原子₄的烷基、－CH₂OH，R₃代表叔丁基、异丁基、苄基和环丙甲基，R₄代表－NHCOCH₃、甲氧基
具有生物活性 hiv 蛋白酶拟肽类新型抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种新型抗高血压化合物的光学对应体的制备-CN200810236898.7有效
发明人：李高;孙淑萍;陈邦银;斯陆勤;裘军;范昭泽 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C217/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇光学对映体的制备方法，将对羟基苯乙基甲醚与具有光学活性的环氧氯丙烷(S-(+)-环氧氯丙烷或R-(-)-环氧氯丙烷)在碱性条件下反应得手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷；将邻甲氧基苯氧基乙胺与手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在碱性条件下反应得相应的1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇的光学对映体。
一种新型高血压化合物光学对应制备

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法-CN200810122242.2无效
发明人：张华;赵金浩;王晖 -专利权人：浙江精进药业有限公司
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法，包括以下步骤：1)以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料制备3-羟基-4-甲氧基苯腈；2)3-羟基-4-甲氧基苯腈与3-氯丙基吗啉盐酸盐加热回流反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈；3)4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈经硝化后，得2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；4)2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰经还原后；得2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；5)2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰与3-氯-4-氟苯胺的西氟碱中间体发生重排反应，得4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹啉成法

[发明专利]一种紫檀芪的合成方法-CN202310744607.X在审
发明人：邓新荣;王一霖 -专利权人：珠海市柏瑞医药科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，公开一种紫檀芪的合成方法，包括以下步骤：化合物A和4‑(三苯甲氧基)‑苯乙烯进行Heck反应得2‑4‑[(E)‑2‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑1‑乙烯基]苯氧基三苯，化合物A为3,5‑二甲氧基苯甲酰氯、3,5‑二甲氧基苯甲酰溴、3,5‑二甲氧基氯苯、3,5‑二甲氧基苯溴苯、3,5‑二甲氧基碘苯的一种。
一种紫檀合成方法

[发明专利]一种合成爱德万甜中间体3-羟基-4-甲氧基苯丙醛的方法-CN202211160141.0在审
发明人：梅汝槐;熊峰;孙雅楠;马文博;辜玲慧;李喆宇;李波;周云浩 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明涉及食品甜味剂合成技术领域，具体涉及一种合成爱德万甜中间体3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛的方法。本发明以5‑溴‑2‑甲氧基苯酚为反应原料，用苄基(Bn)或2‑四氢吡喃(THP)保护酚羟基，得到2‑(苄氧基)‑4‑溴‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑溴‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2H‑吡喃；用以上化合物通过Sonogashira反应，制备得到2‑(苄基氧基)‑4‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2氢‑吡喃；将Sonogashira反应制备得到的产物分别经加氢还原及酸化水解，得到产物3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛。
一种合成爱德万甜中间体羟基甲氧基苯丙醛方法

[发明专利]土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测方法-CN201610958215.3有效
发明人：赖华杰;靳焘;叶峥;马倩;曾瑜 -专利权人：广州中科检测技术服务有限公司;中科院广州化学有限公司
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测方法。本发明利用加速溶剂萃取技术，建立了快速高效高回收率的提取方法，然后利用高效液相色谱‑质谱联用进行检测，内标法定量，有效地对土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷进行了分析检测。2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的平均回收率为95.1％～99.3％和92.7％～93.2％，检出限<1.0ng/g，定量限<2.0ng/g，方法回收率高、灵敏度高、重复性好，可用于土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测。
土壤羟基甲氧基二苯甲酮丁基甲氧基二苯甲酰甲烷检测方法

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉的合成方法-CN201610007873.4在审
发明人：蔡惠明;芦金荣;吴高兵;吴明明 -专利权人：南京亚东启天药业有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：以3-羟基-4-甲氧基苯甲腈为原料，与3-氯丙基吗啉反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈用混酸硝化，得到2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈经还原后得到2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；3-氯-4-氟苯胺与亚胺配合物反应，得N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒，亚胺配合物由DMF与硫酸二甲酯加热反应制得；2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈与N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒反应，获得本发明。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹唑啉合成方法

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