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- [发明专利]一种苯溴马隆的制备方法-CN201210118521.8有效
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黄丽荣;胡铁军;李想;白跃飞;宋海生
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东北制药(沈阳)科技发展有限公司
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2012-04-20
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2012-09-12
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C07D307/80
- 一种应用于药物合成领域中的苯溴马隆的制备方法,该方法包括下列步骤:以2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯为起始原料,在催化剂的参与作用下进行傅克酰基化反应,制得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃;所得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应,使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分,制得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃;所得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃与溴化物进行溴代反应,制得苯溴马隆;2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯充分反应后用盐酸酸解,萃取得到2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃。该发明在傅克酰基化反应中,使用二氯甲烷、氯仿等卤代烃替换二硫化碳,简化后处理过程;在溴代反应中,将腐蚀性强、对人体危害大、污染环境的溴素改换成溴化物。
- 一种苯溴马隆制备方法
- [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202211302583.4在审
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三谷滋;佃晋太朗
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石原产业株式会社
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2008-10-20
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2023-01-17
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A01N43/10
- 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基
- 真菌组合防治有害方法
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