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[发明专利]人类细胞周期素A基因的提取与纯化方法-CN200510016716.1无效
发明人：曲晓刚;包蕙心 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2005-04-18 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明属于人类细胞周期素A基因的制备方法，涉及一种人类细胞周期素A基因的提取与纯化的方法。从大肠杆菌中提取含有基因片段的质粒，经过限制性内切酶消化后，通过琼脂糖凝胶电泳分离基因片段与载体，从凝胶中回收细胞周期素A基因片段并纯化。这种方法不会对基因产生损伤，而且具有较高的回收率。本发明的方法可以用于提取和纯化人类细胞周期素A基因。
人类细胞周期素基因提取纯化方法

[发明专利]一种经济简便的PCR产物凝胶乙醇纯化方法-CN200910019683.4无效
发明人：陈刚;刘阳;杨树林;刘文敏 -专利权人：陈刚
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种经济简便的PCR产物凝胶乙醇纯化方法，属生物技术领域，它是将经琼脂糖凝胶电泳DNA分离技术分离得到的PCR产物中的目的DNA片段切胶后放入离心管，向其直接加去离子水并水浴锅加热使凝胶溶解，然后迅速加入无水乙醇，再高速离心沉淀分离得到纯化产物。该方法成本较低，具有高效、快速、回收片段范围大、方便等优点。
一种经济简便 pcr 产物凝胶乙醇纯化方法

[发明专利]利用研磨法从凝胶中纯化小片段DNA的方法和用途-CN200710071183.6无效
发明人：林旭瑷;陈寅;严杰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用匀浆器研磨凝胶快速高效纯化回收小片段DNA的方法。将包含目的小片段DNA的凝胶在TE缓冲液中直接用匀浆器研磨后，离心收集上清，在盐离子和无水乙醇的作用下沉淀DNA，再将沉淀的DNA重溶于TE缓冲液中，从而实现小片段DNA的高效纯化回收。该方法同时为基因克隆、突变检测、基因诊断和治疗等研究和应用中小分子量DNA的纯化回收提供了一种新的手段。
利用研磨凝胶纯化片段 dna 方法用途

[发明专利]一种DNA高通量测序建库方法-CN201610031221.4有效
发明人：郑洪坤;刘慧;宋军;曹振龙 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种适用于复杂环境中生物DNA的高通量测序建库方法，包括以下步骤：(1)对待测生物的基因组DNA进行片段化处理，获得DNA片段化物料；(2)对所述DNA片段化物料进行琼脂糖凝胶电泳获得电泳胶块，切取所述电泳胶块中文库目的大小的片段至比所述文库目的大小的片段大40‑60bp的片段范围内的凝胶，回收凝胶内的DNA获得第一纯化DNA；(3)对所述第一纯化DNA进行末端修复，3`末端加A，连接接头序列获得连接产物
建库高通量测序复杂环境连接产物生物DNA 电泳胶凝胶文库琼脂糖凝胶电泳基因组DNA 连接接头末端修复贝类DNA 片段化切取石榴海带回收中文

[发明专利]一种微囊藻毒素抗体Fab片段的制备方法和应用-CN201910251588.0有效
发明人：雷红涛;焦文阳;沈兴;王兰腾;徐振林;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素抗体Fab片段的制备方法和应用。本发明首先提供了一种微囊藻毒素抗体Fab片段的氨基酸序列和核苷酸序列，依次如SEQ ID NO：1～4所示。本发明还提供了一种微囊藻毒素抗体Fab片段的制备方法，用蛋白酶酶切微囊藻毒素抗体IgG，酶切产物直接采用凝胶过滤层析进行纯化，即可得到Fab片段。该方法仅使用凝胶过滤层析便可获得生物活性高、纯度高的Fab片段，成功实现了一步法高效纯化Fab片段。另外，该方法步骤少，操作流程简易，使用的凝胶过滤层析介质可再生，大大降低了成本，是一种低成本、高产出的高效制备微囊藻毒素Fab片段的方法，为建立微囊藻毒素的免疫分析检测方法提供了核心材料，具有广阔的应用前景
一种微囊藻毒素抗体 fab 片段制备方法应用

[发明专利]一种分离纯化灵芝β-葡寡糖的方法-CN202110449830.2有效
发明人：刘艳芳;秦秀;张劲松;颜梦秋;唐庆九;周帅;冯杰;王晨光;周靖;刘利平 -专利权人：上海市农业科学院;上海百信生物科技有限公司
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离纯化灵芝β‑葡寡糖的方法，该方法是通过逐级醇沉法将灵芝β‑葡寡糖溶液分离为不同聚合度的寡糖片段；利用高效凝胶排阻色谱、高效阴离子色谱及质谱法对分离所得片段进行分析，确定各产物的聚合度信息本发明提供的分离纯化灵芝β‑葡寡糖的方法可以有效提高灵芝β‑葡寡糖分离纯化的效果，得到聚合度分布较窄的寡糖片段，并在体外免疫实验中确定了灵芝β‑葡寡糖的活性片段。
一种分离纯化灵芝寡糖方法

[发明专利]一种牛肉多肽的制备方法-CN201711242659.8在审
发明人：郝学财 -专利权人：天津春发生物科技集团有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： A23L33/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛肉多肽的制备方法，该方法包括以下步骤(1)牛肉酶解物的制备；(2)牛肉多肽的超滤分离；(3)牛肉多肽的凝胶分离；(4)牛肉多肽的反相纯化。本发明以牛肉为原料，通过酶解、超滤、凝胶、反相纯化等工艺步骤，对牛肉风味多肽进行分离、富集和纯化，每一步骤通过风味感官评价分离纯化片段风味特性均比原酶解物质有所提升，通过该方法所得多肽片段风味较好，鲜度
一种牛肉多肽制备方法

[发明专利]从琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA、RNA或蛋白质片段的系统-CN200680028027.5无效
发明人：郑在景 -专利权人：郑在景
申请日： 2006-08-01 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接收集琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶上的DNA、RNA或蛋白质的装置，所述DNA、RNA或蛋白质是在对其使用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳后经分离和纯化得到的。本发明已经改进了收集凝胶中DNA、RNA或蛋白质片段的传统方法，传统方法是将凝胶切片，以收集对DNA、RNA或蛋白质电泳后经分离和纯化后得到的DNA、RNA或蛋白质片段。本发明提供了一种系统，所述系统在使用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳后，确认经电泳的DNA、RNA或蛋白质片段，然后通过另一电泳将DNA、RNA或蛋白质送到所需位置来收集DNA，其中所述系统集成了根据电荷的流动方向或逆方向提取
琼脂凝胶聚丙烯酰胺回收 dna rna 蛋白质片段系统

[发明专利]普洱茶微生物菌群中的优势细菌及其谱图-CN201010622766.5有效
发明人：李长文;梁慧珍;李巍;张长霞;李季;刘冰;闫希军 -专利权人：云南天士力帝泊洱生物茶集团有限公司
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种普洱茶渥堆发酵过程中优势细菌菌群结构的分子鉴定方法，包括以下步骤：1)取渥堆发酵过程中不同翻堆次数和位置的普洱茶作为待测样品；2)提取待测样品的总DNA，并对其进行纯化；3)以待测样品的总DNA为模板，在专用引物的引导下进行PCR扩增，扩增结束后，对目的片段进行回收及纯化；4)对纯化的目的片段进行变性梯度凝胶电泳，染色后得到DGGE指纹图谱；5)从凝胶中回收优势条带，并以此为模板，在上游引物338F和下游引物R518引导下进行PCR扩增，扩增结束后，对目的片段进行回收，纯化及测序；6)步骤5的测序结果和标准菌群的序列进行比对，确定渥堆发酵普洱茶的优势细菌菌群。
普洱茶微生物中的优势细菌及其

[发明专利]一种用于电泳分离物回收的用具及其使用方法-CN202111592020.9在审
发明人：邢少军;吴赟辰;刘晨 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种用于电泳分离物回收的用具，包括转移管和电泳槽，所述转移管上设置有腔体和用于裁切凝胶块的第一开口；凝胶片段经过所述第一开口从凝胶块上分离并转移至所述腔体内；载有凝胶片段的转移管从凝胶块上方转移至所述电泳槽内使用转移管作为回收目标电泳分离物过程的承载体后，从裁切到电泳结束过程，被裁切下来的凝胶片段只经过一次裁切和转移，不需要切除凝胶片段上多余的凝胶，电泳完成后也不需要添加缓冲液对凝胶片段破碎离心除去凝胶后取缓冲液，但是，使用转移管电泳后所得的纯化液不含凝胶且体积小。
一种用于电泳分离回收用具及其使用方法

[发明专利]用于基因组DNA片段的靶向纯化的制备型电泳方法-CN201680067508.0有效
发明人： R·D·米特拉;J·米尔布兰德特;E·S·阿伯拉姆斯;T·J·巴伯拉;T·C·伯勒斯 -专利权人：塞奇科学股份有限公司;华盛顿大学
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：包含具有高分子量(HMW)DNA的颗粒的样品被截留在凝胶基质中，并且凝胶基质暴露于配置为从颗粒释放HMW DNA的裂解试剂。HMW DNA可以通过以下而被纯化：使凝胶基质经受从凝胶基质中除去来自颗粒的HMW DNA、裂解试剂和/或其他样品成分的电泳场，使得HMW DNA保留。凝胶基质可以经受DNA裂解酶试剂，该裂解酶被配置为在HMW DNA内的特定DNA序列处进行裂解以释放DNA的确定的区段作为尺寸减小的片段。凝胶基质也可以经受电泳场，其移动并分离来自HMW DNA的未裂解的DNA的DNA片段，所述未裂解的DNA基本保持不动。电泳分离的DNA片段可以从凝胶基质中分离。
用于基因组 dna 片段靶向纯化制备电泳方法

[发明专利]一种新的基因组简化甲基化测序文库的制备方法-CN201510822944.1在审
发明人：丁毅;张洪源 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的基因组简化甲基化测序文库的制备方法，该方法为：分别选取EcoRI/MspI和EcoRI/HapII两种双酶切组合对基因组DNA进行酶切，酶切后的片段进行纯化；设计特异的接头引物，对纯化后的DNA片段进行连接；连接后的产物分成两组，混合成两个池；将混合池样本进行纯化和琼脂糖凝胶电泳回收300～400bp的片段；利用所设计的特异PCR引物，对回收后的片段进行PCR富集和琼脂糖凝胶电泳回收，即得到测序文库。
一种基因组简化甲基化序文制备方法

[发明专利]一种体外制备环状DNA的方法-CN202010938129.2在审
发明人：高杨;刘超;高峰;顾颖;沈玥 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：所述方法先根据目的线性DNA片段，设计Gibson组装连接片段，同时引入限制性内切酶Bsa Ⅰ的识别位点序列，然后将目的线性DNA片段和Gibson组装连接片段混合，进行Gibson组装，再以Gibson组装产物为模板，进行滚环扩增，纯化得到RCA产物，之后对纯化的RCA产物进行Bsa Ⅰ酶切，酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，切胶回收与目的线性DNA片段大小一致的酶切条带，最后将酶切产物利用T4 DNA连接酶进行环化并纯化得到目的线性DNA片段的环化产物。本发明方法能够替代传统质粒，除必需元件外，仅额外引入长度为11个碱基的内切酶识别序列，将环状DNA分子量降到最低的同时降低生物安全风险，实现体外环化线性DNA片段。
一种体外制备环状 dna 方法

[发明专利]C型凝集素及其制备方法和应用-CN201210489807.7有效
发明人：张嵘;张景海;吴春福 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，涉及C型凝集素及其衍生物、类似物、活性片段的获得方法及其在微生物及其相关分子模式检测、诱导昆虫产生抗菌肽、制备C型凝集素及其衍生物、类似物、活性片段抗体等方面的应用。本发明的C型凝集素氨基酸序列如图2—（A）所示，C型凝集素衍生物或类似物或活性片段的序列如图3所示。本发明的C型凝集素原料液经过离子交换层析或疏水层析或亲和层析或凝胶过滤或盐析或超滤分离纯化，或通过离子交换层析、疏水层析、亲和层析、凝胶过滤、盐析或超滤分离纯化方法中的两个或多个的组合以及其分离纯化方法顺序的重排组合获得电泳纯乃至
凝集素及其制备方法应用

[发明专利]一种适用于Hi-C的小片段DNA文库构建方法-CN201910213685.0在审
发明人：张骥诚 -专利权人：嘉兴菲沙基因信息有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及基因测序领域，更具体地，涉及一种适用于Hi‑C的小片段DN A文库构建方法及其应用，所述方法包括以下步骤：首先超声打断目标DNA片段至主带集中在400bp，凝胶回收其中300‑500bp的DNA片段，对回收片段进行末端修复与加A获得末端修复后DNA，对所述末端修复后的DNA进行In dex连接获得连接物料，再对所述连接物料进行纯化获得DNA纯化物料，最后将DNA纯化物料进行PCR扩增获得DNA该方法对现有DNA小片段文库构建实验技术进行了多项优化，使得文库构建成功率大大提升，成本显著降低，本发明的技术适用于绝大数物种；该方法操作流程简单，可以复制到其他具备分子生物学基础的其它实验室。
文库构建末端修复分子生物学基础目标DNA片段小片段DNA 操作流程测序文库基因测序实验技术回收小片段超声凝胶主带成功率打断复制物种应用优化

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