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[发明专利]链烷磺酰氯和相应的链烷磺酸提纯方法-CN97109774.7无效
发明人： J·奥利维亚;A·康马里奥 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1997-04-24 - 公布日： 1997-12-03 - 主分类号： C07C309/80 文献下载
摘要：将链烷磺酰氯(CAS)提纯以降低其中的硫酸盐含量的方法是用水或pH为-0.57-7的酸水溶液洗涤链烷磺酰氯后将这样提纯的链烷磺酰氯为水相分离。这样提纯的CAS经完全水解后可得到硫酸含量低的链烷磺酸。
链烷磺酰氯相应链烷磺酸提纯方法

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN03138725.X无效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗得足;刘伟;李广 -专利权人：山东瑞阳制药有限公司
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮制备的新方法，属于化学合成领域，该物质可用于美洛西林酸(钠)药物的制备。1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得，反应温度为－10～8℃；首先在有机溶剂中把甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯混合，再将酰化调节剂滴加到混合液中，滴加过程保持不断搅拌，最后将反应后的结晶液过滤得1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮产品。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]一种1-Boc-3-氯磺酰基吡咯烷的合成方法-CN202211703223.5在审
发明人：茅仲平;马东旭;周潘龙 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷的合成方法，包括利用1‑Boc‑3‑羟基吡咯烷、第一反应溶剂、有机碱以及取代磺酰氯获得浅黄色油状物；将浅黄色油状物溶解于第二反应溶剂中，并与硫代乙酸盐反应，获得黄色油状物；将黄色油状物溶解于第三反应溶剂中，并通入置换气体反应，获得浅褐色油状物，即1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷。本发明能够通过容易获得的原料和简单的工艺步骤获得1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷。
一种 boc 氯磺酰基吡咯烷合成方法

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN98110296.4有效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗德足;刘伟;李广 -专利权人：山东沂蒙新华制药厂
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法，由甲磺酰咪唑烷酮和氯甲酸三氯甲酯反应而制得，反应温度为－１０～８℃，反应压力为０．０２～０．１ＭＰa。本制备方法科学合理，易于实施。１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮为制备化学药美洛西林钠的中间体，美洛西林钠是一种较好的抗菌药物，抗菌范围广，抗菌活性大。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法-CN201711006558.0有效
发明人：邹志群;余意 -专利权人：东莞东阳光科研发有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07F9/26 文献下载
摘要：本发明提供一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法；具体地，首先以氨基磺酰氯和PCl5为起始原料，制备得到中间体氯磺酰三氯磷腈；其次将氯磺酰三氯磷腈与六甲基二硅氧烷反应，制备得到氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈；然后将氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈与三氢氟酸三乙胺反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺；最后将氟磺酰二氟磷酰亚胺与碳酸锂反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺锂。本发明提供的氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法，金属杂质离子含量低、原料成本低、产品产率和纯度高。
一种氟磺酰二氟磷酰亚胺制备方法

[发明专利]制备1－烷基－4－(2－氯－3－烷氧基－4－烷基磺酰基苯甲酰基)－5－羟基吡唑及相关化合物的方法-CN98800528.X无效
发明人： T·L·西德达尔;M·V·M·艾蒙德斯;K·L·克鲁迈尔;J·M·肖马克;M·W·泽特勒 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1998-03-24 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：通过使相应的3-氯代化合物与碱金属醇盐化合物反应，以好的产率制备除草剂1-烷基-4-(2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酰基)-5-羟基吡唑化合物，和1-卤代-2-氯代-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯化合物和2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酸化合物。通过在钯II盐三烃基膦复合物型催化剂存在下，分别与一氧化碳和水，醇，或者1-烷基-5-羟基吡唑化合物反应，将1-卤代-2-氯代-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2，3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物转化成具有羟基羰基，烷氧基羰基，或者1-烷基-5-羟基吡唑-4-羰基取代基置换1-卤代取代基的化合物。
制备烷基烷氧基磺酰基苯甲酰基羟基吡唑相关化合物方法

[发明专利]一种2-氯-3-烷氧基甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法-CN201910959534.X在审
发明人：赵东江;罗正;伍斌;丁慧;黄超群 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：原料2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯在碱性物质存在下于三级醇溶剂中发生酯解反应得到2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐；2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐在碱性物质存在下与醇反应或者将2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐与碱金属醇盐反应，得到所述2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸。本发明提供的制备方法以三级醇为溶剂，原料在碱性物质存在下发生酯解反应，降低了杂质的含量，目标化合物的收率和品质得到了大幅的提升，为最终合成高品质环磺酮和呋喃磺草酮原药提供了保障。
一种烷氧基甲基甲磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法-CN201010583979.1有效
发明人：傅志伟;贺宝元;尹志清 -专利权人：上海博康精细化工有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07C309/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法，是通过以下步骤实现的：(1)将氯化亚砜溶解在溶剂中后降温至-20℃，缓慢加入三氯化铝，加入完毕后搅拌20-30min，再通入金刚烷继续反应，监控反应，金刚烷含量小于0.1％时结束反应，洗涤浓缩得白色固体；(2)将上述白色固体溶解于溶剂中，搅拌升温，除去不溶物，溶液调至pH＝8时降温，开始通入氯气至大量灰白色固体析出，当pH＝1时，停止通入氯气，继续反应20-30min，反应结束，过滤，洗涤，烘干浓缩得金刚烷磺酰氯粗品；(3)将所得粗品溶解在石油醚中进行精制。本发明可以得到纯度为99％以上的金刚烷磺酰氯，收率高，操作简单。
金刚烷亚磺酰氯制备烷磺酰氯方法

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]一种联产双氯磺酰亚胺酸和双氟磺酰亚胺锂的制备方法-CN201911372376.4在审
发明人：刘涛;曹文兵;徐海 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司;合肥天徽新材料有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C01B21/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产双氯磺酰亚胺酸和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，包括如下步骤：S1、将硫酰氯加入第一溶剂中，再滴加八甲基环四硅氮烷，进行反应，纯化得到双氯磺酰亚胺酸；S2、取双氯磺酰亚胺酸、无水氢氟酸在催化剂作用下反应得到双氟磺酰亚胺酸；S3、取双氟磺酰亚胺酸、氟化锂在第二溶剂中进行反应，纯化得到双氟磺酰亚胺锂。本发明选用适宜的原料并配合溶剂法联产制备双氯磺酰亚胺酸和双氟磺酰亚胺锂，制备过程简单、副产物少且可回收利用，收率高，生产过程中没有水参与，所得双氯磺酰亚胺酸和双氟磺酰亚胺锂纯度高，无废水产生，工艺路线绿色环保
一种联产双氯磺酰亚胺双氟磺酰制备方法

[发明专利]1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷铜-(2)的改进制法-CN86105026.6无效
发明人：吴树春;胡瑞霞;刘玉珍;槐庆荣 -专利权人：山东新华制药厂
申请日： 1986-08-09 - 公布日： 1993-10-13 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：一种制取1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮-(2)的方法，本发明的特征是N-甲磺酰基咪唑烷酮-(2)与磺氯在适当的溶剂中于有机碱存在下直接反应。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑改进制法

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法-CN02107659.6无效
发明人：苏为科;梁现蕊;李永曙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-03-22 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：1－氯甲酰基－3－甲磺酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和1－甲磺酰基－2－咪唑烷酮为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是新型半合成抗菌素－美洛西林的重要中间体。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1－氯甲酰基－3－甲磺酰基－2－咪唑烷酮化学合成方法。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑化学合成方法

[发明专利]1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的合成方法-CN200910231281.0无效
发明人：蔡杰;周磊;陈国伟;许京兰;杨萍萍 -专利权人：山东鑫泉医药中间体有限公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的合成方法，包括如下步骤：(1)以甲基磺酰氯、2-咪唑烷酮为原料，在催化剂作用下反应生成甲磺酰基-2-咪唑烷酮。(2)以甲磺酰基-2-咪唑烷酮、三光气为原料，在催化剂存在下的有机溶剂中进行酰化反应。本发明的主要技术特点是步骤(1)引入了催化剂，提高了反应产率。催化剂选用三乙胺、吡啶或N，N-二甲基甲酰胺。反应温度在15～25℃之间，溶剂用量为甲磺酰基-2-咪唑烷酮∶有机溶剂＝1g∶5～10ml。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑合成方法

[发明专利]利用微通道反应器连续合成对甲苯磺酰氯的方法-CN202110557597.X有效
发明人：徐建成;肖刚;郑伟良 -专利权人：金华双宏化工有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器连续合成对甲苯磺酰氯的方法，包括以下步骤：以卤代烷为溶剂，以甲苯为原料，以氯磺酸为氯磺化剂，甲苯、氯磺酸、卤代烷、催化剂混合后的物料作为反应起始物料，将反应起始物料送入微通道反应器内进行氯磺化反应，从微通道反应器中流出的反应产物经后处理，得对甲苯磺酰氯。本发明能实现连续化生产对甲苯磺酰氯，能大幅度提高生产效率，且能大量减少废酸的产出。
利用通道反应器连续成对甲苯磺酰氯方法

[发明专利]制造烷磺酰氯的方法-CN01818650.5无效
发明人： J·奥利维尔;G·豪拉特 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2001-09-10 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07C303/16 文献下载
摘要：在本发明通过硫醇RCH₂－SH的氧化氯解制造对应烷磺酰氯RCH₂－SO₂Cl的方法中，硫醇和水以水在硫醇中的分散体形式引入到反应混合物中这样便可既获得质量非常好的烷磺酰氯，又获得工业级盐酸。
制造烷磺酰氯方法

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