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[发明专利]用于制备免疫保护性组合物的载体和来源于转基因植物的细胞-CN200480012098.7无效
发明人：盖伊·A·卡迪诺;休·斯坦利·马松;乔伊斯·M·瓦内克;德韦恩·D·柯克;阿曼达·马里·沃姆斯利 -专利权人：波依斯汤普森植物研究所;道农业科学公司
申请日： 2004-05-04 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备基因转化的植物细胞的载体和方法，所述细胞表达来自病原性生物体的免疫原，用来生产用在疫苗制剂中的免疫保护性颗粒。本发明包括编码新城疫病毒HN蛋白的植物优化的基因。本发明还涉及在转基因植物中生产抗原的方法。
用于制备免疫保护性组合载体来源于转基因植物细胞

[发明专利]新的产生SPINOSYN的聚酮合酶-CN03804162.6有效
发明人： L·S·伯恩斯;P·R·格劳普纳;P·卢尔;C·J·马丁;W·A·沃斯登;C·沃尔德隆;B·威尔金森 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 2003-02-19 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：本发明提供了生物活性的spinosyn，能够在刺糖多孢菌中起作用而产生spinosyn的杂化spinosyn聚酮合酶，和使用该spinosyn控制昆虫的方法。
产生 spinosyn 聚酮合酶

[发明专利]杀虫性多杀菌素衍生物-CN02808437.3有效
发明人： D·R·哈恩;J·L·巴尔塞;P·利沃;J·R·吉尔伯特;P·R·格鲁普纳 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：通过培养新颖的糖多孢菌(Saccharopolyspora sp.)菌株突变体所产生的大环内酯化合物具有杀昆虫和杀螨活性，是可用于制备多杀菌素类似物的中间体。
杀虫杀菌衍生物

[发明专利]21－丁烯基与有关多杀菌素的合成衍生物-CN02808625.2有效
发明人： G·D·克鲁斯;D·R·哈恩;P·R·格鲁普纳;J·R·吉尔伯特;P·利沃;J·L·巴尔塞;P·B·安泽维诺;J·F·戴优伯;M·P·奥利弗;T·C·斯帕克斯 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：通过由NRRL 30141产生的要素的合成修饰所生成的大环内酯化合物具有杀昆虫和杀螨活性，是可用于制备其他杀昆虫和杀螨化合物的中间体。
21 丁烯有关杀菌合成衍生物

[发明专利]N－([1,2,4]三唑并吖嗪基)苯磺酰胺和吡啶磺酰胺化合物和它们作为除草剂的用途-CN02118609.X有效
发明人： T·C·约翰逊;M·L·阿什;R·J·埃尔;R·D·约翰斯顿;W·A·克里斯奇科;T·P·马丁;R·K·曼恩;M·A·波巴兹;J·C·范赫尔图 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1997-09-23 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：从合适取代的2-氨基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶和2-氨基[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶化合物和合适取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物合成N-(三唑并吖嗪基)芳基磺酰胺化合物类，如2，6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5，8-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-苯磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧基羰基-N-(5，8-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺。∴
吖嗪苯磺酰胺吡啶磺酰胺化合物它们作为除草剂用途

[发明专利]植物细胞聚集体和植物组织的触须介导转化及其植物的再生-CN99803893.8有效
发明人： J·F·派拖里诺;D·R·帕莱蒂;N·L·霍普金斯;K·阿姆斯特朗 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1999-01-28 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：可用称为“触须”的细长针状结构转化植物细胞聚集体和植物组织。此过程包括在DNA和触须存在时将待转化的植物细胞聚集体和植物组织搅拌，从而促进DNA的摄入及其整合。此方法可应用于已证实用其他技术不易转化的其他植物细胞聚集体和植物组织。
植物细胞聚集体组织触须转化及其再生

[发明专利]用于生产丁烯基－多杀菌素杀虫剂的生物合成基因-CN02809080.2无效
发明人： D·R·哈恩;J·D·杰克逊;B·S·布拉德;G·D·古斯塔弗森;C·沃尔德伦;J·C·米切尔 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 2002-03-28 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明提供丁烯基－多杀菌素生物合成基因、用这些基因转化的产多杀菌素的微生物、用这些基因提高丁烯基－多杀菌素杀虫性大环内酯产量的方法及用这些基因或其片段来改变产多杀菌素的微生物生产的产品的方法。
用于生产丁烯杀菌杀虫剂生物合成基因

[发明专利]制备羧酸的方法-CN99810901.0有效
发明人： J·W·林格;D·C·摩尔扎恩;D·A·休库尔 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1999-09-14 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：通过将伯醇的碱性含水溶液接触一种包含钴、铜、和至少一种选自铈、铁、锌和锆的其它金属的催化剂，可将脂族伯醇化合物，包括具有一个或多个氧、氮或磷杂原子的脂族伯醇(其杂原子可以是取代烷基中碳原子或烷基上取代基的组成原子的原子)转化成羧酸的盐。例如，通过在包含氢氧化钠的含水介质中用一种催化剂进行处理，二乙醇胺可转化成亚氨基二乙酸钠，其中所述催化剂通过将钴、铜、和锆氧化物的混合物用氢气还原而得到。
制备羧酸方法

[发明专利]一种白蚁监视或饵诱工作台及其使用方法-CN98804208.8无效
发明人：迈克尔·J·毕晓夫;丹尼斯·G·武耶克;小托马斯·F·林嫩;格雷戈里·A·莱昂;特索·马楚莫托;艾伦·S·罗伯特森 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1998-04-15 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： A01M1/20 文献下载
摘要：公开了经过改进的用于对害虫特别是白蚁进行监视和/或防治的方法和设备。可单独或作为害虫监视或饵诱工作台的一部分来设置用于害虫进行监视和/或防治的器具。这种器具包括一外壁；一内壁，它限定一基本上封闭的通道，该通道用于接收一抽取器，以便有选择地使所述器具移动的；以及，放置在上述内外壁之间的害虫可食用的材料。还公开了工作台，它包括一外罩以及设置在该外罩内的由叠置的害虫监视和害虫饵诱器具构成的组合体。
一种白蚁监视工作台及其使用方法

[发明专利]来自致病杆菌的杀昆虫蛋白毒素-CN98800791.6无效
发明人： J·C·安西根;D·J·伯温;J·L·坦纳;T·A·希驰;J·K·帕泰尔;J·A·斯特里克兰德;G·L·欧尔;R·O·法提格;S·B·宾特里姆;R·T·弗兰驰－康斯坦特 -专利权人： 道农业科学公司;威斯康星阿路姆尼研究基金会
申请日： 1998-05-04 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07K14/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，其中包含有效量的具有抵抗昆虫的功能性活性的致病杆菌蛋白毒素，所述蛋白毒素来自天然分子大小至少100KDa的蛋白，并且由嗜线虫致病杆菌(Xenorhabdusnematophilus)、波氏致病杆菌(Xenorhabdus poinarii)、伯氏致病杆菌(Xenorhabdus bovienii)、贝氏致病杆菌(Xenorhabdusbeddingii)或其它致病杆菌属种类的纯化培养物产生。本发明还涉及通过对昆虫施用有效量的所述致病杆菌蛋白毒素来控制昆虫的方法。
来自致病杆菌昆虫蛋白毒素

[发明专利]某些酰胺化合物的应用-CN97122691.1无效
发明人： D·H·扬 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1997-11-13 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及用某些酰胺类化合物筛选抗微管蛋白活性、抗性监测和定量测定微管蛋白含量的化合物的方法，所述酰胺在结合试验中可作为探针抑制真核细胞的生长，所说的酰胺是具有下式结构的酰胺或其光学对映体，其中各取代基具有说明书中所述含义。∴
某些化合物应用

[发明专利]制备3－(取代的苯基)－5－(噻吩基或呋喃基)－1,2,4－三唑的方法以及在其中使用的新中间体-CN99812499.0无效
发明人： M·L·阿什;M·W·杰特勒;N·R·皮尔森;D·R·罗莫;J·W·小胡尔;D·E·普德霍利兹 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1999-10-22 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：利用硫代亚胺酸酯中间体制备具有杀虫活性的3-(取代的苯基)-5-(噻吩基或呋喃基)-1，2，4-三唑的新合成方法。
制备取代苯基噻吩呋喃方法以及其中使用中间体

[发明专利]氯嘧啶的制备方法-CN98813335.0无效
发明人： R·B·兰格;J·W·伦格;J·L·莫瑞尔 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1998-12-18 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：在不用有机溶剂和减少磷酰氯用量的情况下通过在三烷基胺化合物和磷酰氯存在下进行反应，可以良好的产率和良好的纯度从对应的羟基嘧啶化合物制得氯嘧啶化合物，如4，6-二氯-2-乙氧基嘧啶。
嘧啶制备方法

[发明专利]对刺糖多孢菌素化合物的合成修饰-CN96195634.8无效
发明人： C·V·迪米希斯;P·B·安泽维诺;J·G·马逖诺;K·L·迈克拉伦;F·R·格林三世;T·C·斯帕克斯;H·A·基尔斯特;L·C·克里莫;T·V·沃登;J·R·小舒诺夫尔;J·M·吉福德;C·J·哈堂;V·B·赫德;G·D·克罗斯;B·R·索里恩;M·J·里克斯 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1996-06-13 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明的化合物是通过对由刺多糖孢菌产生的天然化合物进行修饰而直接或间接制备的。本发明的化合物对昆虫和螨虫具有活性。该化合物可通过修饰鼠李糖、修饰forosamine糖来制备，或从假糖苷开始，然后用非糖或不同的糖取代来制备，或修饰天然化合物或天然化合物的假糖苷的5，6，5-三环和/或12-元大环内酯部分来制备。
刺糖多孢菌素化合物合成修饰

[发明专利]杀真菌化合物-CN98802270.2无效
发明人： S·J·毕斯;E·J·卡纳达;D·H·库伯;C·S·高尔卡;N·克尔比;D·G·欧伊米特;D·E·波多莱茨;M·匹克茨科;R·莱扎克;B·J·里德;J·K·斯维泽;V·B·海迪;G·L·桑普森 -专利权人： 道农业科学公司
申请日： 1998-01-29 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明提供一种新颖的在吡啶环上带有羧酸取代基的2-甲氧亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺化合物，其作为杀真菌化合物的应用及其在包含至少一种作为活性成份的2-甲氧亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺化合物的杀真菌组合物中的应用。
真菌化合物

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