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[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法-CN201010583979.1有效
发明人：傅志伟;贺宝元;尹志清 -专利权人：上海博康精细化工有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07C309/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种以金刚烷亚磺酰氯制备金刚烷磺酰氯的方法，是通过以下步骤实现的：(1)将氯化亚砜溶解在溶剂中后降温至-20℃，缓慢加入三氯化铝，加入完毕后搅拌20-30min，再通入金刚烷继续反应，监控反应，金刚烷含量小于0.1％时结束反应，洗涤浓缩得白色固体；(2)将上述白色固体溶解于溶剂中，搅拌升温，除去不溶物，溶液调至pH＝8时降温，开始通入氯气至大量灰白色固体析出，当pH＝1时，停止通入氯气，继续反应20-30min，反应结束，过滤，洗涤，烘干浓缩得金刚烷磺酰氯粗品；(3)将所得粗品溶解在石油醚中进行精制。本发明可以得到纯度为99％以上的金刚烷磺酰氯，收率高，操作简单。
金刚烷亚磺酰氯制备烷磺酰氯方法

[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰氯的制备方法-CN202110385651.7有效
发明人：侯永生;吴国军;朱素娟;马华青;张强 -专利权人：山东智永化工产业技术研究院有限公司
申请日： 2021-04-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C313/02 文献下载
摘要：本发明提供一种三氟甲基亚磺酰氯的制备方法，所述制备方法由原材料全氯甲硫醇经过氟代反应得三氟甲基硫氟，经氧化反应得到三氟甲基亚磺酰氟，经氯代反应得到三氟甲基亚磺酰氯。本发明所述三氟甲基亚磺酰氯的制备方法，采用全新的工艺路线，避免使用对臭氧层有破坏作用的原料三氟溴代甲烷，使用全氯甲硫醇作为原料。
一种甲基亚磺酰氯制备方法

[发明专利]三氟甲基亚磺酰氯的制备方法-CN202080034022.3在审
发明人： K·H·格哈达;D·谢诺伊;L·谢特;S·B·贾达夫;S·凯达尔埃 -专利权人：格哈达化工有限公司
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C313/08 文献下载
摘要：本发明涉及三氟甲基亚磺酰氯的制备方法。三氟甲基亚磺酰氯用作制备农药和杀虫剂的中间体。三氟甲基亚磺酰氯由化学式I表示。本发明提供了制备三氟甲基亚磺酰氯的简单、经济和环境友好的方法。
甲基亚磺酰氯制备方法

[其他]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-29 - 公布日： 1988-05-11 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择—亚烷基—O—亚烷基—、—亚烷基—S—亚烷基—、—亚烷基—N(—SO2烷基)—亚烷基—、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1—3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]2-[(4-十二烷氧基苯基)砜基]丁酸的合成方法-CN201410639920.8有效
发明人：樊彬;时云龙;李桂芹;吕雪皓 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-[(4-十二烷氧基苯基)砜基]丁酸的合成方法，包括以下步骤：1)、将苯酚、卤代十二烷、无机缚酸剂和无机盐在有机溶剂Ⅰ中回流反应，得到十二烷基苯醚；2)、将十二烷基苯醚、氯化钠、氯磺酸在二氯甲烷中反应，得到4-十二烷氧基苯磺酰氯；3)、将4-十二烷氧基苯磺酰氯、还原剂和pH调节剂在水和有机溶剂Ⅱ的混合液中进行还原反应，得到4-十二烷氧基苯亚磺酸钠；4)、将4-十二烷氧基苯亚磺酸钠、卤代丁酸甲酯和催化剂在甲醇中回流反应，然后将反应液进行过滤，得滤液；5)、将滤液与氢氧化钠水溶液混合后反应，最终得到2-[(4-十二烷氧基苯基)砜基]丁酸。
十二烷氧基苯基砜基丁酸合成方法

[发明专利]氨茴酸类似物-CN98809866.0无效
发明人： J·R·伦诺克斯;S·A·安塔尼;J·A·布特拉 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1998-08-03 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： C07C233/55 文献下载
摘要：用于治疗与经钾通道和氯通道调节的平滑肌收缩有关的疾病的式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地是氢、COOR15、卤素、硝基、氰基、C1－10烷氧基、C1－10卤代烷氧基、磺酸、C1－10烷基磺酰基、C6－12芳基磺酰基、C6－12芳烷基磺酰基、C1－10烷基亚磺酰基、C6－12芳基亚磺酰基、C6－12芳烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、C1－10烷基磺氨基C6－12芳基磺氨基、C1－10链烷酰基、C6－12芳酰基、C6－12芳烷酰基、氨基、C1－10烷基氨基、C2－10二烷氨基、C6－12芳烷基氨基、C6－12芳基氨基、甲酰氨基、C1－10烷基甲酰氨基、C6－12芳基甲酰氨基、C1－10卤代烷基、C1－10烷基、C2－12链烯基、C6－12芳基、C6－12芳烷基;条件是R4和R5中的至少一个是COOR15;R9是氢、C1－10烷基和C1－10卤代烷基;R10是氢、C1－10烷基、C1－10卤代烷基或C2－12亚烷基;R15是氢、金属阳离子、乙酰氨基、烷氧基乙酰基或能在体内转化为所述羧酸基团的相应基团;虚线是可供选择的双键;条件是当R10是亚烷基基团时,所述双键不存在
氨茴酸类似物

[发明专利]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623.8无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-30 - 公布日： 1991-03-27 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-S-亚烷基-、-亚烷基-N(-SO2烷基)-亚烷基-、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1-3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]杀虫化合物-CN92110884.2无效
发明人： T·吉尔克森;I·J·吉尔默 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-08-07 - 公布日： 1993-04-07 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：如下通式化合物具有有效杀虫性能其中X和Y各表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，亚烷基二氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，乙酰氨基，N-烷基乙酰氨基，任意取代的苄基，任意取代的苯甲酰基，任意取代的苯硫基，任意取代的苯基亚磺酰基，任意取代的苯基磺酰基或任意取代的苯氧基，P是0至5，n是0至4，m是0，1或2，Z表示氢，羟基，或者OR、在此R表示酰基，q是0或1，iL表示单键(当q是1)或双键(当q是0)。
杀虫化合物

[发明专利]链烷磺酰氯和相应的链烷磺酸提纯方法-CN97109774.7无效
发明人： J·奥利维亚;A·康马里奥 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1997-04-24 - 公布日： 1997-12-03 - 主分类号： C07C309/80 文献下载
摘要：将链烷磺酰氯(CAS)提纯以降低其中的硫酸盐含量的方法是用水或pH为-0.57-7的酸水溶液洗涤链烷磺酰氯后将这样提纯的链烷磺酰氯为水相分离。这样提纯的CAS经完全水解后可得到硫酸含量低的链烷磺酸。
链烷磺酰氯相应链烷磺酸提纯方法

[发明专利]取代的1,2.4－三唑并[1,5－a]嘧啶类其制备方法以及含有它的药物组合物-CN94194265.1无效
发明人：Ｄ·Ｊ·希尔;Ｍ·Ｉ·弗尔南德斯·弗尔南德斯;Ｂ·Ｇ·萨金特 -专利权人：克诺尔有限公司
申请日： 1994-10-12 - 公布日： 1998-11-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：C1-6烷酰基；R2和R3各自独立地代表H或以下基团(可任选地被一个或多个卤素、氰基、羟基或氨基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基或C1-6烷基磺酰基；R4和R5各自独立地代表H、C1-6烷基或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起代表C3-6亚环烷基(各烷基或亚环烷基可任选地被一个或多个卤素、氰基、羟基、氨基或C1-6烷基取代)；R6、R7和R8各自独立地代表H、卤素、羟基、巯基、氰基或以下基团(可任选地被一个或多个卤素、氰基、羟基或氨基取代，而且任何氮原子均可任选地被一个或多个C1-6烷基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基、C2-6烷氧羰基、羧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、C2-6烷基氨基甲酰基或C1-6烷酰氨基。式(Ⅰ)的外消旋化合物是已知的，其中R1、R2、R3、R4和R8是H，R5是甲基，R6和R7或者都是H，或者R6是4-氯基而R7是H或2-氯基。还公开了式(Ⅰ)化合物的制备方法。
取代 2.4 嘧啶制备方法以及含有药物组合

[发明专利]3－(4,5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑-CN00817621.3无效
发明人： E·鲍曼;W·冯戴恩;S·库迪斯;K·朗格曼;G·迈尔;U·米贝利茨;U·奈德勒恩;H·沃尔特;K－O·威斯特法伦;M·维切尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-19 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑，其中各基团的含义为R1，R2是氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R3是氢，卤素或烷基；R4是氢或烷基；R5，R6是氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，二烷基氨基，苯基或羰基，其中6个最后提及的基团可以被取代；R7是卤素，氰基，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，二烷氧基甲基，羟基亚氨基烷基，烷氧基亚氨基烷基或未被取代的或取代的羰基
二氢异噁唑苯甲酰基吡唑

[发明专利]一种(S)-2-(金刚烷-1-基)-2-氨基乙酸盐酸盐的制备方法-CN202011597381.8有效
发明人：苏方方;曹其伟;谢高云;董华 -专利权人：南通药明康德医药科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C227/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑2‑(金刚烷‑1‑基)‑2‑氨基乙酸盐酸盐的制备方法，其中，包含以下步骤：首先将1‑金刚烷甲醛和(S)‑(‑)‑叔丁基亚磺酰胺溶于二氯甲烷中，然后缓慢加入脱水剂和吡啶对甲苯磺酸盐，在温度20℃的条件下反应16小时得到叔丁基亚磺酰亚胺；叔丁基亚磺酰亚胺溶入二氯甲烷和四氢呋喃中，加入三甲基腈硅烷和氟化铯，在温度20℃的条件下反应16小时得到氰化物；使用水解试剂水解氰化物，先在温度15℃的条件下反应6小时，再在温度110℃的条件下反应16小时得到最终化合物，即(S)‑2‑(金刚烷‑1‑基)‑2‑氨基乙酸盐酸盐，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。
一种金刚氨基乙酸盐酸制备方法

[发明专利]新的化合物-CN96198649.2无效
发明人：松尾昌昭;奥村和央;荻野隆;中村克哉;西村弘昭;原田敬子;野田由香;辻喜良 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-10-08 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了下式化合物及其可药用盐其中R1是羟基乙基,1－羟基－1－甲基乙基,氢,卤素,硝基,或氰基,R2是氯,氰基,或任意被卤素取代的低级烷基,及R3是低级烷硫基,低级烷基亚磺酰基,或低级烷基磺酰基,条件是当R1是氢,卤素,硝基,或氰基时,R2是氯,其制备方法及药物组合物。
化合物

[发明专利]取代的苯甲酰基酮,它们的制备方法和作为除草剂的用途-CN00810067.5无效
发明人： K·－H·米勒;S·莱尔;O·沙尔纳;H·－G·施瓦茨;H·－J·弗洛布洛夫斯基;M·W·德鲁斯;D·弗伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-04-26 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的结构式(I)的取代的苯甲酰基酮，∴其中：n代表0，1，2或3，A代表单键或代表烷二基(亚烷基)，R¹代表氢或代表任选取代的烷基或环烷基，R²代表氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，R³代表氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R⁴代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，以及Z代表任选取代的4-至12-元，饱和或不饱和的，单环或二环的杂环基，该杂环含有1-4个杂原子(至多4个氮原子并任选-替换或加入-1
取代苯甲酰基酮它们制备方法作为除草剂用途

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